分享 收藏

Alantolactone土木香內(nèi)酯木香腦 |CAS 546-43-0

品牌：翌圣生物
產(chǎn)地：
供應(yīng)商報(bào)價(jià)：面議

翌圣生物科技(上海)股份有限公司更新時(shí)間：2024-12-24 09:03:45

銷售范圍售全國

入駐年限第1年

營業(yè)執(zhí)照已審核

同類產(chǎn)品JAKSTAT信號(hào)通路(153件)

立即掃碼咨詢

聯(lián)系方式：400-611-1883

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明在儀器網(wǎng)（www.vietnamtrade.org）上看到的!

掃碼分享

為您推薦

詳細(xì)介紹

Alantolactone (helenine, helenin, Alant camphor, Inula camphor, Eupatal)，又稱土木香內(nèi)酯或木香腦，來源于植物土木香（科旋覆花屬多年生草本植物），是一種天然的桉烷類倍半萜內(nèi)酯，具有很好的驅(qū)蟲和抗菌作用。Alantolactone也能抑制STAT3活性，并具有抗腫瘤活性。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名 (English Synonym)	Alantolactone, helenine, helenin, Alant camphor, Inula camphor, Eupatal
中文名稱 (Chinese Name)	土木香內(nèi)酯, 木香腦
靶點(diǎn) (Target)	STAT3
CAS號(hào) (CAS NO.)	546-43-0
分子式 (Formula)	C₁₅H₂₀O₂
分子量 (Molecular Weight)	302.27
外觀 (Appearance)	粉末
純度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

Alantolactone以劑量依賴性方式誘導(dǎo)HepG2細(xì)胞凋亡，并且誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與GSH耗竭、STAT3活性抑制、ROS產(chǎn)生、線粒體跨膜電位耗散、Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關(guān)。^[¹^] 在MDA-MB-231細(xì)胞中，Alantolactone減少STAT3細(xì)胞核定位，抑制其DNA結(jié)合能力和下游靶基因的表達(dá)，下調(diào)細(xì)胞遷移、侵襲、粘附和集落形成能力。Alantolactone顯著抑制STAT3活化，對(duì)MAPKs和NF-κB轉(zhuǎn)錄具有邊際效應(yīng)。^[²^]

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

在乳腺癌移植瘤模型中，腹腔注射2.5 mg/kg的Alantolactone，抑制瘤體生長，并且腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達(dá)的顯著降低。^[²^]

參考文獻(xiàn)

1.Khan M, et al. Alantolactone induces apoptosis in HepG2 cells through GSH depletion, inhibition of STAT3 activation, and mitochondrial dysfunction. Biomed Res Int. 2013;2013:719858.

2.Chun J, et al. Alantolactone selectively suppresses STAT3 activation and exhibits potent anticancer activity in MDA-MB-231 cells. Cancer Lett. 2015 Feb 1;357(1):393-403.

HB221108