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2025-01-21 09:30:33光子晶體光纖: 光子晶體光纖是具有周期性排列空氣孔結(jié)構(gòu)的光纖，能控制光的傳播。其特性包括低損耗、高非線性、色散可調(diào)等。光子晶體光纖在光通信中可提高傳輸容量和速率，在傳感領(lǐng)域可實(shí)現(xiàn)高精度測量，還廣泛用于非線性光學(xué)研究。其獨(dú)特結(jié)構(gòu)使光子晶體光纖成為光學(xué)領(lǐng)域的重要材料。

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光子晶體光纖資訊

空芯光子晶體光纖限期大幅優(yōu)惠

 上海屹持光電技術(shù)有限公司 491
2023-08-31

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光子晶體光纖問答

2022-02-16 17:31:31光纖記錄詳解，一文帶你詳細(xì)了解光纖記錄實(shí)驗(yàn)！: 一、光纖記錄工作原理人類的大腦擁有約900億個(gè)神經(jīng)元，神經(jīng)元之間通過突觸相互連接形成了復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并由此產(chǎn)生各種復(fù)雜的功能。大腦能夠合成和釋放上百種神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)信號通過突觸釋放的神經(jīng)遞質(zhì)從而在神經(jīng)元之間進(jìn)行傳遞（圖1）。圖1當(dāng)神經(jīng)興奮傳導(dǎo)到突觸末端時(shí)，會刺激突觸上鈣離子通道打開促使鈣離子大量內(nèi)流，胞內(nèi)鈣離子濃度瞬時(shí)上升，驅(qū)動(dòng)突觸小泡將神經(jīng)遞質(zhì)釋放到突觸間隙中，釋放出的神經(jīng)遞質(zhì)隨即與突觸后膜上的受體結(jié)合，將遞質(zhì)信號傳遞給下一個(gè)神經(jīng)元，從而進(jìn)行信息的逐級傳遞（圖2）。這些神經(jīng)元以復(fù)雜的通路投射到多個(gè)腦區(qū)，產(chǎn)生了學(xué)習(xí)認(rèn)知、情感、控制、動(dòng)機(jī)、獎(jiǎng)勵(lì)等豐富的功能。光纖記錄系統(tǒng)則可以通過檢測鈣離子和神經(jīng)遞質(zhì)的熒光變化程度來表征群體神經(jīng)元的活動(dòng)情況。圖2那么光纖記錄是如何檢測神經(jīng)活動(dòng)的呢？以鈣離子熒光信號檢測為例，光纖記錄系統(tǒng)的技術(shù)原理是借助鈣離子濃度變化與神經(jīng)元活動(dòng)之間的嚴(yán)格對應(yīng)關(guān)系，利用特殊的熒光染料或者蛋白質(zhì)熒光探針，將神經(jīng)元中鈣離子的濃度通過熒光強(qiáng)度表現(xiàn)出來，并被光纖記錄系統(tǒng)捕捉，從而達(dá)到檢測神經(jīng)元活動(dòng)的目的。在神經(jīng)系統(tǒng)中，靜息狀態(tài)時(shí)神經(jīng)元胞內(nèi)鈣離子濃度為50-100nM，而在神經(jīng)元興奮時(shí)胞內(nèi)鈣離子濃度能上升10-100倍，因此我們可以通過注射鈣離子基因編碼指示劑（Calcium indicator，如GCaMPs、RCaMPs等）來標(biāo)記鈣離子。鈣離子指示劑帶有熒光蛋白（如GFP、RFP等）及其變異體的蛋白質(zhì)，可與鈣調(diào)蛋白（CaM）和肌球蛋白輕鏈激酶M13域結(jié)合（圖3左）。當(dāng)神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng)時(shí)鈣離子通道打開，大量鈣離子內(nèi)流并與CaM結(jié)合，導(dǎo)致M13和CaM結(jié)構(gòu)域相互作用，引發(fā)cpEGFP結(jié)構(gòu)重排，從而增強(qiáng)綠色熒光信號（圖3 右）。因此我們可以通過檢測鈣信號的變化來表征神經(jīng)元的活動(dòng)，進(jìn)而研究神經(jīng)元活動(dòng)與動(dòng)物行為的相關(guān)性，探究復(fù)雜行為背后的調(diào)控機(jī)制。圖3(Marisela Morales, et al. Neuron, 2020)圖4：VTA-VGluT2神經(jīng)元編碼先天逃避反應(yīng)光纖記錄檢測神經(jīng)遞質(zhì)信號的原理與上述方法相同，把cpEGFP嵌入特定的神經(jīng)遞質(zhì)受體，受體與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合后會引發(fā)受體構(gòu)象改變并發(fā)出熒光信號（圖5）。通過病毒注射、轉(zhuǎn)染等技術(shù)手段，可以將這種可遺傳編碼的探針表達(dá)在細(xì)胞或小鼠腦部，借助成像技術(shù)，觀察神經(jīng)遞質(zhì)濃度的實(shí)時(shí)變化。圖5(Yulong Li, et al. Cell, 2018)圖6：條件反射實(shí)驗(yàn)中伏隔核Nac腦區(qū)的DA釋放二、光纖記錄實(shí)驗(yàn)方法在光纖記錄實(shí)驗(yàn)中，首先要選擇合適的熒光病毒。熒光染料或指示劑是通過病毒載體轉(zhuǎn)入目標(biāo)腦區(qū)，常用載體為AAV病毒。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的不同，需要選擇特異啟動(dòng)子或者Cre-FloxP系統(tǒng)來特異標(biāo)記目標(biāo)神經(jīng)元，無特異性的GCaMPs表達(dá)雖然可以觀測群體神經(jīng)元活動(dòng)但無神經(jīng)元特異性，光纖記錄的作用在于觀測特異類型神經(jīng)元群體的活動(dòng)。實(shí)驗(yàn)流程：1、在目標(biāo)腦區(qū)注射鈣熒光病毒，并在注射位點(diǎn)埋植光纖插針，用于收集熒光；圖7：病毒注射與陶瓷插針埋植2、待2-3周鈣熒光病毒表達(dá)后，連接光纖，使用光纖記錄系統(tǒng)采集動(dòng)物在行為學(xué)實(shí)驗(yàn)中大腦的鈣熒光信號；圖8：病毒表達(dá)3、通過分析軟件處理鈣熒光信號數(shù)據(jù)，并結(jié)合行為學(xué)視頻對動(dòng)物的行為進(jìn)行分析。圖9：光纖記錄結(jié)合高架十字迷宮實(shí)驗(yàn)三、光纖記錄數(shù)據(jù)分析以瑞沃德R820三色光纖記錄系統(tǒng)記錄的數(shù)據(jù)為例。1、數(shù)據(jù)預(yù)處理。R820三色光纖記錄系統(tǒng)軟件集信號采集與數(shù)據(jù)分析于一體，在數(shù)據(jù)分析中，數(shù)據(jù)預(yù)處理過程包含平滑處理，基線矯正，運(yùn)動(dòng)矯正等功能。平滑處理可以將數(shù)據(jù)中的過多雜信號去除，最大限度的突出目標(biāo)peak。基線矯正多數(shù)針對的是熒光信號因長時(shí)間記錄導(dǎo)致漂白信號逐步下降，或者光纖的自發(fā)熒光在長期記錄下逐步被漂白基線逐步下降等情況。此情形的數(shù)據(jù)因?yàn)檎w呈現(xiàn)下降趨勢，不利于后續(xù)數(shù)據(jù)作圖分析，所以需要進(jìn)行基線矯正。運(yùn)動(dòng)矯正用于采用410nm對照通道的數(shù)據(jù)，410nm數(shù)據(jù)可以用于反應(yīng)背景噪音信號，運(yùn)動(dòng)矯正即將410nm數(shù)據(jù)與470nm數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，通過算法從470數(shù)據(jù)中去除410nm數(shù)據(jù)的波動(dòng)，得到真實(shí)的熒光數(shù)據(jù)。圖10：光纖記錄數(shù)據(jù)預(yù)處理2. 將熒光數(shù)據(jù)與動(dòng)物行為數(shù)據(jù)同步對比，選擇事件標(biāo)記或者增加事件標(biāo)記，事件相關(guān)信號分析作圖。圖11：事件分析3. 將不同組的數(shù)據(jù)進(jìn)行組間對比，即可分析不同處理因素下熒光數(shù)據(jù)的差異。此外，還可結(jié)合行為學(xué)視頻同步分析動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)軌跡。圖12：不同數(shù)據(jù)組間分析通過以上步驟，原始的熒光數(shù)據(jù)就可以直接出圖啦。光纖記錄實(shí)驗(yàn)的工作原理，實(shí)驗(yàn)方法以及數(shù)據(jù)分析已經(jīng)全部講完啦….想體驗(yàn)R820三色多通道光纖記錄系統(tǒng)識別下方二維碼，即可免費(fèi)試用讓實(shí)驗(yàn)信號更強(qiáng)更準(zhǔn)

2022-11-24 09:30:59光纖記錄實(shí)驗(yàn)過程中需要全程避光嗎？

2023-05-31 13:03:22客戶成就 |基于光纖的貝塞爾光發(fā)生器制作: 貝塞爾光束從其被發(fā)現(xiàn)開始，由于其比光學(xué)中典型的高斯光束具有特殊的優(yōu)勢，擁有獨(dú)特的無衍射和自恢復(fù)特性，引起了科學(xué)界極大的興趣。這些特性也就意味著光束在被物體部分阻擋后可進(jìn)行自我重建。由于這些獨(dú)特性，貝塞爾光束在光學(xué)鑷子、顯微鏡、光譜學(xué)和通信應(yīng)用方面有很大的潛力。然而由于其依賴于空間光元件，并且在滿足定制光束參數(shù)的需要方面受到限制，因此在實(shí)際的科學(xué)實(shí)驗(yàn)中要產(chǎn)生貝塞爾光束是十分具有挑戰(zhàn)性的。如今，借助于Nanoscribe的雙光子聚合技術(shù)可直接在光纖上打印新型光子結(jié)構(gòu)，使其產(chǎn)生零階和渦流貝塞爾光束。在光纖上打印微納光子結(jié)構(gòu)以產(chǎn)生零階和渦旋貝塞爾光束貝塞爾光束的特殊性使其成為各種光學(xué)應(yīng)用（例如通信、光誘捕和成像等）最佳選擇。如果你看到貝塞爾光束的橫截面，你會發(fā)現(xiàn)一組同心圓或圓環(huán)，與典型的高斯光束相比，光束的最內(nèi)圈可以在更長的延伸范圍內(nèi)保持聚焦。即使貝塞爾光束被一個(gè)物體部分阻擋，光束在穿過該物體后能夠進(jìn)行自我重建。然而，要將圓形光束轉(zhuǎn)化為若干環(huán)形，需要特殊的光學(xué)器件，如錐狀折射材料axicon或全息光束整形方法。為了克服這些方法所需的空間光元件的限制，基于光纖的貝塞爾光束發(fā)生器應(yīng)運(yùn)而生。但是，當(dāng)涉及到調(diào)整光束參數(shù)時(shí)，這些基于光纖的解決方案卻是有限的，并且只提供零階貝塞爾光束的生成。來自沙特阿拉伯阿卜杜拉國王科技大學(xué)的科學(xué)家們開發(fā)了一種新的方法來制造一個(gè)由堆疊的微光元件組成的光子結(jié)構(gòu)。他們將該結(jié)構(gòu)直接3D打印在光纖面上，以實(shí)現(xiàn)從光纖生成零階和渦流貝塞爾光束。基于光纖的貝塞爾光束發(fā)生器的設(shè)計(jì)由三個(gè)元素組成，用于對齊單模光纖輸出的高斯樣光束，并將其轉(zhuǎn)化為貝塞爾光束。這些微光學(xué)元件是使用Nanoscribe的2PP打印技術(shù)在光纖面上一次性3D打印出來的。圖片來自于：KAUST新型解決方案-光纖上打印3D結(jié)構(gòu)科學(xué)家們使用雙光子聚合高分辨率三維打印技術(shù)，為從光纖中直接產(chǎn)生零階和高階貝塞爾光束，并與光纖的核心對齊提供了有效的解決方案并。同時(shí)，Nanoscribe的IP-Dip光刻膠提供了生產(chǎn)光子晶體光纖設(shè)計(jì)所需的高空間分辨率，以便操縱光束。全新微納加工方案使得打印的微光學(xué)元件具有較低的表面粗糙度。三維打印的微光學(xué)元件顯示了光束轉(zhuǎn)換的高效率和低傳輸損耗?；?PP原理三維打印技術(shù)能夠打印先進(jìn)的任意形狀的復(fù)雜3D微光學(xué)元件，如貝塞爾光束發(fā)生器。該基于光纖的光子結(jié)構(gòu)由三個(gè)微光學(xué)元件組成，它們相互對準(zhǔn)并與底層光纖面相連接，并可實(shí)現(xiàn)單個(gè)元件的無縫集成。2PP技術(shù)可實(shí)現(xiàn)按需定制光學(xué)參數(shù)來調(diào)整光子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。因此，這種復(fù)合光子結(jié)構(gòu)的快速原型設(shè)計(jì)使得在根據(jù)具體應(yīng)用進(jìn)行改變設(shè)計(jì)時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)快速的設(shè)計(jì)迭代周期。得益于2PP三維打印技術(shù)的靈活性，定制打印的貝塞爾光束發(fā)生器可以應(yīng)用于內(nèi)窺鏡，光學(xué)相干斷層掃描、基于光纖的光學(xué)捕集和微操縱等領(lǐng)域。SEM特寫圖顯示了基于光纖的3D打印貝塞爾光束發(fā)生器，該結(jié)構(gòu)帶有螺旋相位板的光子晶體設(shè)計(jì)和帶有支撐結(jié)構(gòu)的微透鏡。靈感來自于KAUST的設(shè)計(jì)。由Nanoscribe制作A2PL技術(shù)實(shí)現(xiàn)納米精度三維對準(zhǔn)在光纖上打印光子結(jié)構(gòu)來生成貝塞爾光束需要打印精確對準(zhǔn)光纖光軸的微光學(xué)元件。新一代的Quantum X對準(zhǔn)系統(tǒng)可以比其他Nanoscribe基于2PP技術(shù)的3D打印系統(tǒng)在達(dá)到更高形狀精度的同時(shí)，更快、更簡便、更精確地完成這項(xiàng)任務(wù)。這是因?yàn)镼uantum X align是基于最先進(jìn)的平臺，并具有專利的對準(zhǔn)雙光子光刻技術(shù)A2PL?。因此，優(yōu)化的硬件和軟件使得在光纖上以亞微米的精度打印復(fù)雜的3D微光學(xué)元件成為了可能。項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)阿卜杜拉國王科技大學(xué)-生物和環(huán)境科學(xué)工程系阿卜杜拉國王科技大學(xué)-計(jì)算機(jī)，電氣和數(shù)學(xué)科學(xué)與工程系原文文獻(xiàn)3D-printed fiber-based zeroth- and high-order Bessel beam generator https://opg.optica.org/optica/fulltext.cfm?uri=optica-9-6-645&id=476826

2022-12-16 08:37:14詳解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中的應(yīng)用: 人類的大腦擁有約900億個(gè)神經(jīng)元，神經(jīng)元之間通過突觸相互連接形成了復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并由此產(chǎn)生各種復(fù)雜的功能。大腦能夠合成和釋放上百種神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)信號通過突觸釋放的神經(jīng)遞質(zhì)從而在神經(jīng)元之間進(jìn)行傳遞。大腦中神經(jīng)元以復(fù)雜的通路投射到多個(gè)腦區(qū)，產(chǎn)生了學(xué)習(xí)認(rèn)知、成癮、情感、控制、動(dòng)機(jī)、獎(jiǎng)勵(lì)等豐富的功能。光纖記錄系統(tǒng)則可以通過檢測鈣離子和神經(jīng)遞質(zhì)的熒光變化程度來表征群體神經(jīng)元的活動(dòng)情況。由于光纖記錄實(shí)驗(yàn)操作較為簡便，目前在神經(jīng)科學(xué)研究中應(yīng)用越發(fā)廣泛。本文將帶領(lǐng)大家了解一些光纖記錄的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用場景，幫助各位更好地了解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用，以及分享光纖記錄如何助力研究新發(fā)現(xiàn)。1. 抑郁——a片類藥物戒斷產(chǎn)生抑郁行為的分子環(huán)路機(jī)制[1]抑郁是藥物戒斷產(chǎn)生的厭惡情緒中最為常見的一種，有研究發(fā)現(xiàn)k-a片類受體(KORs)參與a片類藥物戒斷誘發(fā)的抑郁樣行為，并且該行為與伏隔核(NAc)中多巴胺(DA)釋放減少有關(guān)。然而，KORs調(diào)節(jié)這種與a片類藥物戒斷相關(guān)的厭惡情緒的分子機(jī)制和神經(jīng)元回路目前尚不清楚。Zan等人在mafei戒斷誘導(dǎo)的抑郁小鼠模型中，利用光纖記錄、膜片鉗、化學(xué)遺傳學(xué)和免疫組化等方法，揭示了mafei戒斷通過增加杏仁核中KOR配體dynorphin的表達(dá)來激活KORs，進(jìn)而激活p38 MAPK并促進(jìn)GLT1表達(dá)。GLT1的表達(dá)上調(diào)降低了杏仁核向NAc的谷氨酸輸入，從而促進(jìn)mafei藥物戒斷誘導(dǎo)的抑郁樣行為。該研究中，Zan等人使用光纖記錄方法檢測mafei戒斷小鼠BLA-NAc神經(jīng)元投射的活性，發(fā)現(xiàn)mafei戒斷后懸尾測試小鼠的信號迅速下降，表明mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞。mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞2．記憶——下丘腦環(huán)路調(diào)控海馬神經(jīng)發(fā)生促進(jìn)記憶提取并對抗焦慮樣行為[2]成年海馬神經(jīng)發(fā)生在記憶和情緒處理中起重要作用，海馬新生神經(jīng)元在DG中產(chǎn)生、成熟并整合到現(xiàn)有環(huán)路中，并且這個(gè)過程由神經(jīng)環(huán)路的活動(dòng)進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)。然而，目前尚不清楚神經(jīng)環(huán)路修飾的海馬新生神經(jīng)元對動(dòng)物行為記憶的影響。Li等人聚焦于SuM-DG環(huán)路修飾的ABN（成年新生神經(jīng)元）發(fā)育的不同階段，通過光纖記錄、光遺傳、化學(xué)遺傳、膜片鉗和譜系示蹤等方法，揭示了SuM-DG環(huán)路修飾成年海馬新生神經(jīng)元，促進(jìn)記憶提取和對抗焦慮。在該研究中，Li等人使用光纖記錄方法檢測SuM-DG神經(jīng)元投射的活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在豐富環(huán)境（EE）中，小鼠SuM神經(jīng)元活性顯著增加，并且SuM消融后，EE誘導(dǎo)的神經(jīng)反應(yīng)和ABN介導(dǎo)的行為改善被消除，提示SuM-DG環(huán)路修飾的ABN能夠調(diào)控記憶行為。小鼠SuM-DG神經(jīng)元在EE中活性增高3. 精神障礙——mPFC-Notch1信號通過Hes1抑制GABAB1受體表達(dá)介導(dǎo)METH誘導(dǎo)的精神障礙[3]甲基benbingan(METH，冰du)是一種被廣泛濫用的興奮劑藥物，大劑量或長期使用METH會誘發(fā)精神障礙(MIP)，目前人們對其發(fā)病機(jī)制還知之甚少，雖然Notch1信號通路已被證明在一些精神疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用，但其在MIP中的作用仍不清楚。Ni等人在METH小鼠模型，使用光纖記錄、免疫組化、WB、PCR以及行為學(xué)等方法，揭示了一個(gè)之前未被識別的Notch1-Hes1-GABAB1受體依賴機(jī)制，該機(jī)制涉及MIP中mPFC神經(jīng)元活動(dòng)和行為表型的調(diào)節(jié)，提出了Notch1信號傳導(dǎo)與MIP相關(guān)的神經(jīng)可塑性之間的重要關(guān)聯(lián)。在該研究中，Ni等人為了驗(yàn)證在METH誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)缺陷中mPFC神經(jīng)元活性是否與Notch1信號有關(guān)，通過shRNA下調(diào)了mPFC神經(jīng)元NICD表達(dá)水平，并使用光纖記錄技術(shù)同步記錄mPFC神經(jīng)元的鈣信號：結(jié)果顯示第1天急性METH給藥后鈣信號顯著下降，而在第23天給藥后其鈣信號顯著下降后短時(shí)間內(nèi)又恢復(fù)正常，同時(shí)與給藥前信號相比顯著降低。而當(dāng)給予生理鹽水，急性期及激發(fā)期不同組信號均未見明顯變化，表明mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性。mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性4.疼痛——VPMntng1- S1B通路介導(dǎo)鎮(zhèn)痛新機(jī)制[4]當(dāng)身體的某個(gè)部位在受到傷害感到疼痛時(shí)，我們會本能地對它進(jìn)行揉搓或按摩，以此減輕疼痛程度，這種現(xiàn)象被稱為觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。對于觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛機(jī)制，振動(dòng)觸覺信息主要由初級軀體感覺皮層（somatosensory cortex, S1）處理，但S1在痛覺中的確切作用仍有爭議。相對而言，對于S1是否以及如何處理面部的痛覺信息目前仍然知之甚少。Lu等人建立了一個(gè)觸摸介導(dǎo)的痛覺抑制的行為模型，使用了光纖記錄、化學(xué)遺傳學(xué)、在體鈣成像、免疫組化以及行為學(xué)評估等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，觀察到小鼠胡須拂動(dòng)產(chǎn)生觸覺信號能夠顯著緩解面部疼痛，而阻斷這一觸覺信號傳遞所依賴的丘腦到桶狀皮層（barrel cortex, S1B）環(huán)路，則導(dǎo)致該疼痛緩解作用消失。通過對S1B神經(jīng)元的鈣信號進(jìn)行分析，作者發(fā)現(xiàn)胡須拂動(dòng)改變了S1B神經(jīng)元對痛覺信號的處理，并推動(dòng)由傷害性刺激引起的神經(jīng)狀態(tài)向非傷害性的行為結(jié)果過渡。該研究表明，S1B整合了面部觸覺和痛覺信號，實(shí)現(xiàn)了觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。在該研究中，Lu等人為了檢測胡須拂動(dòng)產(chǎn)生觸覺信號是否需要依賴丘腦腹后內(nèi)側(cè)核（VPM）中表達(dá)Ntng1的神經(jīng)元（VPMNtng1），利用光纖記錄技術(shù)觀察到VPMNtng1神經(jīng)元對非傷害性的吹氣刺激的反應(yīng)比對傷害性的熱或機(jī)械刺激的反應(yīng)要更為強(qiáng)烈，這與VPM主要傳遞觸摸信號的作用相一致，表明胡須拂動(dòng)產(chǎn)生的觸覺信號確實(shí)可以緩解面部疼痛。VPMNtng1神經(jīng)元主要向S1B傳遞觸覺信號，而非傷害性信號上述研究中，研究人員們都采用了瑞沃德公司生產(chǎn)的光纖記錄系統(tǒng)，為實(shí)驗(yàn)的順利開展提供了助力。迄今，瑞沃德光纖記錄系統(tǒng)已助力國內(nèi)外100+高校的科研工作開展，如北京大學(xué)，浙江大學(xué)，斯坦福大學(xué)，倫敦大學(xué)學(xué)院等，并促成各大課題組研究成果在Nature Neuroscience等頂/級學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。瑞沃德三色多通道光纖記錄R8219通道，6種激發(fā)光組合模式高靈敏探測器，穩(wěn)定采集不掉幀超過20種事件標(biāo)記，靈活定義實(shí)驗(yàn)需求集成熒光記錄和行為視頻記錄記錄分析一鍵切換，輕松得到處理結(jié)果?識別二維碼，即可申請免費(fèi)試用【參考文獻(xiàn)】1. Zan Gui-Ying, Wang Yu-Jun, Li Xue-Ping et al. Amygdalar κ-opioid receptor-dependent upregulating glutamate transporter 1 mediates depressive-like behaviors of opioid abstinence.[J] .Cell Rep, 2021, 37: 109913.2. Li Ya-Dong, Luo Yan-Jia, Chen Ze-Ka et al. Hypothalamic modulation of adult hippocampal neurogenesis in mice confers activity-dependent regulation of memory and anxiety-like behavior.[J] .Nat Neurosci, 2022, 25: 630-645.3. Ni Tong, Zhu Li, Wang Shuai et al. Medial prefrontal cortex Notch1 signalling mediates methamphetamine-induced psychosis via Hes1-dependent suppression of GABA receptor expression.[J] .Mol Psychiatry, 2022, 27: 4009-4022.4. Lu Jinghao, Chen Bin, Levy Manuel et al. Somatosensory cortical signature of facial nociception and vibrotactile touch-induced analgesia.[J] .Sci Adv, 2022, 8: eabn6530.

2021-12-10 09:39:16解碼OCI——如何精準(zhǔn)測量光纖長度: OCI是一款超高精度光學(xué)鏈路診斷系統(tǒng)，其原理基于光頻域反射（OFDR）技術(shù)，可精確測量光纖長度，空間分辨率高達(dá)10μm。說到這里，讓我們了解下OCI產(chǎn)品參數(shù)標(biāo)注的空間分辨率10μm，它并不是不可調(diào)整的，實(shí)則是指在不同需求的情況可設(shè)置不同的空間分辨率。如下圖所示：儀器默認(rèn)空間分辨率為194.77μm，我們可以通過Scan Range（波長掃描范圍）和Decimation（降點(diǎn)）來設(shè)置空間分辨率，當(dāng)我們將波長掃描范圍設(shè)為“84”，降點(diǎn)設(shè)為“1”時(shí)，此時(shí)空間分辨率為10μm。空間分辨率（μm）對照表如表所示.幾種常見的掃描范圍和降點(diǎn)所對應(yīng)的空間分辨率，均能調(diào)整空間分辨率。另外，光纖長度能否準(zhǔn)確測量跟折射率息息相關(guān)，OCI儀器默認(rèn)折射率為1.4682（如下圖所示），也是公認(rèn)的光纖折射率。當(dāng)待測光路的折射率不是1.4682時(shí)，可以通過以下兩種辦法準(zhǔn)確測量光路長度。1、已知待測光路的折射率，可以將儀器折射率改成已知折射率，這樣就可以準(zhǔn)確測量光路長度。2、已知待測光路長度，利用儀器測量出的長度進(jìn)行校準(zhǔn)折射率。例如，已知待測光路長度為1m，但儀器測得長度為0.5m，此時(shí)我將折射率修改為0.7341，則此時(shí)儀器顯示光纖長度為1。注意事項(xiàng)：①設(shè)置空間分辨率（通過選擇掃描波長和降點(diǎn)，設(shè)置所需的空間分辨率）②修改折射率，標(biāo)定長度

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