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MolPure? Mag16 Plasmid Mini Kit(Prepackaged)磁珠法16孔質(zhì)粒小量提取試劑盒(預(yù)封裝)
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報(bào)價(jià):面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時(shí)間:2025-04-02 09:01:18
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銷售范圍售全國
入駐年限第2年
營業(yè)執(zhí)照已審核
- 同類產(chǎn)品核酸提取與純化(133件)
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詳細(xì)介紹
產(chǎn)品簡介
MolPure® Mag16/48 Plasmid Mini Kit(Prepackaged)磁珠法16/48孔質(zhì)粒小量提取試劑盒(預(yù)封裝)采用堿裂解法裂解細(xì)胞,通過獨(dú)特的磁珠和精心優(yōu)化的緩沖體系從菌體中提取純化高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA ,提取過程中不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物。本試劑盒適用于提取1-5 mL過夜培養(yǎng)的大腸桿菌,質(zhì)粒提取得率和質(zhì)量與質(zhì)??截悢?shù)、宿主菌種類以及細(xì)菌培養(yǎng)條件等因素相關(guān)。從2 mL過夜培養(yǎng)的菌液中一般能夠獲得8-12 μg的高質(zhì)量質(zhì)粒DNA。本試劑盒提取到的質(zhì)粒DNA可直接用于后續(xù)酶切、轉(zhuǎn)化和測(cè)序等實(shí)驗(yàn)。
組分信息
類別
組分編號(hào)
組分名稱
18539ES16
18539ES48
PartⅠ
18539-A
RNase A
40 μL
120 μL
PartⅡ
18539-B
Buffer P1
4 mL
12 mL
18539-C
Buffer P2
4 mL
12 mL
18539-D
Buffer P3
4 mL
12 mL
18539-E
96孔預(yù)裝板
1塊×1
1塊×3
18539-F
8聯(lián)磁棒套
2條/包×1
2條/包×3
儲(chǔ)存條件
1.PartⅠ冰袋運(yùn)輸,-25~-15℃ 保存,有效期2年;
2.PartⅡ室溫運(yùn)輸,室溫保存,有效期18個(gè)月。
注意事項(xiàng)
- 避免試劑長時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。
- Buffer P2 和 Buffer P3 中含有刺激性物質(zhì),操作過程中應(yīng)穿上實(shí)驗(yàn)服,戴好乳膠手套,避免沾染皮膚、眼睛和衣服,防止吸入口鼻。沾染皮膚或眼睛后,請(qǐng)立即用清水或生理鹽水沖洗,必要時(shí)尋求醫(yī)生的幫助。
- 本產(chǎn)品僅作科研用途!
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
- 自備儀器與試劑:臺(tái)式離心機(jī)、小型離心機(jī)、渦旋振蕩儀、16/48通道核酸提取儀。
- 首次使用前,將 RNase A (18539-A)全部加入到Buffer P1(18539-B)瓶中,充分混勻后使用,并做好標(biāo)記,儲(chǔ)存于2-8℃。
- 使用前請(qǐng)檢查Buffer P2 (18539-C)是否出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀,如有結(jié)晶或者沉淀,請(qǐng)于37℃水浴重新溶解。
操作方法
- 樣本預(yù)處理:
- 從新鮮培養(yǎng)的平板中挑取一個(gè)單克隆菌落,接種到含對(duì)應(yīng)抗生素的 LB 培養(yǎng)基中,37℃劇烈振蕩培養(yǎng) 12-16 h。
【注】:細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間不應(yīng)超過 16 h。培養(yǎng)時(shí)間超過 16 h的細(xì)菌開始出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,可能導(dǎo)致質(zhì)粒 DNA 的得率降低。
【注】:用于細(xì)菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基所占容器的體積不應(yīng)大于 1/4。
【注】:長時(shí)間儲(chǔ)存的甘油菌中的細(xì)菌可能已經(jīng)出現(xiàn)細(xì)菌個(gè)體間基因型的分化,并混有丟失質(zhì)粒的細(xì)菌。甘油菌必須在含有抗生素的平板上劃線篩選,挑選生長良好的單菌落用于接種培養(yǎng)。
- 取 1-5 mL 過夜培養(yǎng)的菌液,12,000 rpm 離心 1 min,吸棄上清液,收集菌體沉淀。
【注】:菌液較多時(shí),可通過多次離心將菌體沉淀收集在一個(gè)離心管中。
- 向菌體沉淀中加入 250 µL Buffer P1,吹打或渦旋重懸菌體沉淀。
【注】:確保菌體徹底重懸,否則影響得率和質(zhì)量。
【注】:確保Buffer P1中已添加 RNase A。
- 加入 250 µL Buffer P2,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次以充分裂解菌體。
【注】:使用 Buffer P2 前確認(rèn)溶液中沒有沉淀存在;Buffer P2 使用完后應(yīng)蓋緊瓶蓋,避免與空氣長期接觸。
【注】:裂解時(shí)間與菌量相關(guān),當(dāng)細(xì)菌裂解充分時(shí),溶液應(yīng)呈粘稠的透明狀;如果達(dá)不到上述效果,可能是細(xì)菌用量過多所致,可增加
翻轉(zhuǎn)的次數(shù)以達(dá)到粘稠的透明狀,此步驟最長不能超過5 min。
【注】:此步驟不可用旋渦振蕩器混勻,否則將導(dǎo)致最后制備的質(zhì)粒中混有基因組 DNA。
- 加入 250 µL Buffer P3,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次充分混勻,此時(shí)將出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000 rpm 室溫離心 10 min ,小心地將吸取 700 μL上清液至新的1.5 mL離心管中,此為樣本預(yù)處理液。
- 自動(dòng)化提取:
- 從試劑盒中取出預(yù)裝板,正反顛倒數(shù)次使磁珠重懸,輕甩孔板使試劑和磁珠都集中到孔板底部,小心撕去預(yù)裝板封膜。
- 小心地吸取樣本預(yù)處理液至樣品處理孔(第1/7列)。
- 將預(yù)裝板正確安放在核酸提取儀中,并正確安裝磁棒套。
- 運(yùn)行如下程序,程序結(jié)束后,將洗脫得到的核酸溶液(第5/11列)轉(zhuǎn)移至新的離心管中,溶液可置于-20℃短期保存,-80℃長期保存。
翌圣16通道自動(dòng)化核酸提取儀AP-16S提取程序
步驟
第1步
第2步
第3步
第4步
第5步
第6步
第7步
工位
3
1
2
3
4
5
3
等待時(shí)間
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:04:00
00:00:00
混合模式
M1
M3
M3
M2
M2
M3
M1
混合時(shí)間
00:00:12
00:05:00
00:02:00
00:01:30
00:01:00
00:06:00
00:00:12
是否暫停
否
否
否
否
否
否
否
吸磁時(shí)間
00:00:30
00:01:20
00:00:30
00:00:30
00:00:30
00:01:20
00:00:00
體積
500 μL
1000 μL
500 μL
500 μL
500 μL
70 μL
500 μL
溫度
-
-
-
-
-
65 ℃
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翌圣48通道自動(dòng)化核酸提取儀AP48提取程序
步驟
第1步
第2步
第3步
第4步
第5步
第6步
第7步
工位
3
1
2
3
4
5
3
等待時(shí)間
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:00:00
00:04:00
00:00:00
混合模式
M1
M3
M3
M2
M2
M3
M1
混合時(shí)間
00:00:12
00:05:00
00:02:00
00:01:30
00:01:00
00:06:00
00:00:12
是否暫停
否
否
否
否
否
否
否
吸磁時(shí)間
00:00:30
00:01:20
00:00:30
00:00:30
00:00:30
00:01:20
00:00:00
體積
500 μL
1000 μL
500 μL
500 μL
500 μL
70 μL
500 μL
溫度
-
-
-
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65 ℃
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混合模式
M1
混合時(shí)間10 s,混合速度100000
混合模式
M2
混合時(shí)間10 s,混合速度200000
混合模式
M3
混合時(shí)間10 s,混合速度300000
Ver.CN20240729
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