FuniCut? NsiI限制性?xún)?nèi)切酶(NsiI酶切序列位點(diǎn)ATGCA/T)

酶切點(diǎn)位

5'-ATGCA↓T-3'

3'-T↑ACGTA-5'
 

產(chǎn)品描述

FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過(guò)基因工程重組技術(shù)，可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性?xún)?nèi)切酶，適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液，從而簡(jiǎn)化了酶切反應(yīng)體系，另外，有良好的酶活冗余度，可輕松處理底物過(guò)量或困難模板的酶切。

 

產(chǎn)品組分

組分編號(hào)	組分名稱(chēng)	產(chǎn)品規(guī)格
15044-A	FuniCut™ NsiI	25 μL
15044-B	10×FuniCut™ Buffer	1 mL
15044-C	10×FuniCut™ Color Buffer	1 mL

 

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20°C保存，有效期2年。

 

識(shí)別位置

5'-ATGCA↓T-3'

3'-T↑ACGTA-5'

 

推薦反應(yīng)條件

1× FuniCut™ 緩沖液；

37°C孵育。

 

失活條件

80°C孵育20 min。

 

注意事項(xiàng)

1）3 h孵育未表現(xiàn)星號(hào)活性，延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性；

2）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作；

3）本產(chǎn)品僅作科研用途！

 

 

質(zhì)量控制

1. 功能活性檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，在20 μL反應(yīng)體系中，1 μL酶能夠在15 min內(nèi)完全消化1 μg λ DNA。

2. 超長(zhǎng)時(shí)間孵育檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，將1 μL酶與1 μg λ DNA共孵育3 h，未檢測(cè)到其他核酸酶污染或星號(hào)活性引起的底物非特異性降解，但延長(zhǎng)孵育時(shí)間可能出現(xiàn)星號(hào)活性。

3. 酶切-連接-再酶切檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，使用1 μL酶消化底物，回收酶切產(chǎn)物，在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產(chǎn)物重新連接，將連接產(chǎn)物再次回收后，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開(kāi)連接產(chǎn)物。

4. 非特異性?xún)?nèi)切酶活性檢測(cè)：最適反應(yīng)溫度下，將1 μL酶與1 μg超螺旋質(zhì)粒DNA共同孵育4 h后，使用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)，質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。

5. 藍(lán)白斑檢測(cè)：將含有單一lacZα基因的載體以1 μL酶消化，重新連接后轉(zhuǎn)化入大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞，涂布在含有對(duì)應(yīng)抗生素、IPTG和X-gal的LB培養(yǎng)基平板上。連接正確的產(chǎn)物會(huì)生長(zhǎng)出藍(lán)色菌落，而連接錯(cuò)誤（即DNA末端切口不完整）的產(chǎn)物將得到白色菌落。對(duì)于FuniCut™系列限制酶而言，白色菌落比例應(yīng)小于1%。

 

使用方法

1. DNA快速酶切流程

1）按如下建議的加樣順序配制體系反應(yīng)液（冰上操作）：

組分	質(zhì)粒DNA	PCR產(chǎn)物	基因組DNA
ddH2O	15 μL	16 μL	30 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	3 μL*	5 μL
底物DNA	2 μL（~1 μg）	10 μL (~0.2 μg)	10 μL (5 μg)
FuniCut™ NsiI	1 μL	1 μL	5 μL
Total	20 μL	30 μL	50 μL

*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強(qiáng)度，10×FuniCut ^TM Buffer加入量可適當(dāng)減少至2 μL。若下一步進(jìn)行克隆等實(shí)驗(yàn)，酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴。

3）37°C孵育15 min（質(zhì)粒），或15~30 min（PCR 產(chǎn)物），或30~60 min（基因組 DNA）。

4）80℃溫育 20 min 即可使酶失活，停止反應(yīng)（可選）。

2. 雙酶切或多酶切

1）每種內(nèi)切酶的用量為1 μL，并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系。

2）所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過(guò)總反應(yīng)體系的1/10。

3）如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同，應(yīng)先以最適溫度低的酶開(kāi)始酶切，再添加最適溫度較高的酶，以較高的溫度進(jìn)行孵育。

3.質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系

組分	體積（20 μL）	體積（20 μL）	體積（50 μL）
DNA	1 μg	2 μg	5 μg
FuniCut™ NsiI	1 μL	2 μL	5 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	2 μL	5 μL
Total	20 μL	20 μL	50 μL

【注】：如果總反應(yīng)體系大于20 μL，可使用水浴、金屬浴或沙浴，并增加孵育時(shí)間。

 

不同DNA中的識(shí)別位點(diǎn)數(shù)

λDNA	ΦX174	pBR322	pUC57	pUC18/19	SV40	M13mp18/19	Adeno2
14	0	0	1	0	3	0	9

 

甲基化修飾影響

Dam	Dcm	CpG	EcoKI	EcoBI
無(wú)影響	無(wú)影響	無(wú)影響	無(wú)影響	序列重疊時(shí) 可能影響剪切

 

不同反應(yīng)緩沖液中的活性

反應(yīng)緩沖液	FuniCut™ Buffer	Thermo Scientific FastDigest Buffer	NEB CutSmart® Buffer	Takara QuickCut™ Buffer
活性	100%	100%	100%	100%

【注】：活性數(shù)據(jù)來(lái)自翌圣生物限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè)。

 

同裂酶

EcoT22I, Mph1103I, Zsp2I

【注】：同裂酶對(duì)于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

keywords: NsiI、Nsi I、Nsi i、Nsi1、Nsi 1、NsiⅠ、Nsi Ⅰ、Nsi

 

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱(chēng)	貨號(hào)	規(guī)格
Top10化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞	11801ES80	10×100 μL
DH5α化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞	11802ES80	10×100 μL
Hieff Canace® Gold 高保真DNA聚合酶	10148ES60	100 U
2×Hieff Canace® Gold 高保真酶預(yù)混液	10149ES03	1 mL
Hieff Clone® 多片段一步法快速克隆試劑盒	10912ES10	10 T
Hieff MutTM 定點(diǎn)突變?cè)噭┖?/a>	11003ES10	10 T

 

HB211123