FuniCut? Esp3I(BsmBI)限制性內(nèi)切酶(Esp3I(BsmBI)酶切序列位點CGTCTC(N)1/)

酶切點位

5'-CGTCTC(N)₁↓-3'

3'-GCAGAG(N)₅↑-5'

 

產(chǎn)品描述

FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術，可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶，適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液，從而簡化了酶切反應體系，另外，有良好的酶活冗余度，可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

 

產(chǎn)品組分

組分編號	組分名稱	產(chǎn)品規(guī)格
15048-A	FuniCut™ Esp3I (BsmBI)	30 μL
15048-B	10×FuniCut™ Buffer	1 mL
15048-C	10×FuniCut™ Color Buffer	1 mL

 

運輸與保存方法

冰袋運輸。-20°C保存，有效期2年。

 

識別位置

5'-CGTCTC(N)₁↓-3'

3'-GCAGAG(N)₅↑-5'

 

推薦反應條件

1× FuniCut™緩沖液；

37°C孵育。

 

失活條件

80°C孵育20 min。

 

注意事項

1）3 h孵育未表現(xiàn)星號活性，延時酶切可能出現(xiàn)星號活性；

2）受CpG甲基化影響，序列完全重疊，剪切受阻；

3）受EcoBI甲基化影響，序列可能重疊，剪切可能受影響

3）為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作；

4）本產(chǎn)品僅作科研用途！

 

質(zhì)量控制 

1.功能活性檢測：最適反應溫度下，在20 μL反應體系中，1 μL酶能夠在15 min內(nèi)完全消化1 μg λDNA。

2.超長時間孵育檢測：最適反應溫度下，將1 μL酶與1 μg λDNA共孵育3 h，未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解，但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。

3.酶切-連接-再酶切檢測：最適反應溫度下，使用1 μL酶消化底物，回收酶切產(chǎn)物，在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產(chǎn)物重新連接，將連接產(chǎn)物再次回收后，使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

4.DNase殘留檢測：將1 μL FuniCut™ Esp3I與雙鏈DNA底物在37℃溫育16 h，通過DNA電泳檢測雙鏈DNA底物無變化。

 

使用方法

1. DNA快速酶切流程

1）按如下建議的加樣順序配制體系反應液（冰上操作）：

組分	質(zhì)粒DNA	PCR產(chǎn)物	基因組DNA
ddH2O	15 μL	16 μL	30 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	3 μL*	5 μL
底物DNA	2 μL（~1 μg）	10 μL (~0.2 μg)	10 μL (5 μg)
FuniCut™ Esp3I (BsmBI)	1 μL	1 μL	5 μL
Total	20 μL	30 μL	50 μL

*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度，10×FuniCut ^TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗，酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

2）輕柔吸打或輕彈管壁以混勻（切勿渦旋），然后瞬時離心以收集掛壁液滴。

3）37°C孵育15 min（質(zhì)粒），或15~30 min（PCR 產(chǎn)物），或30~60 min（基因組 DNA）。

4）80℃溫育 20 min 即可使酶失活，停止反應（可選）。

2. 雙酶切或多酶切

1）每種內(nèi)切酶的用量為1 μL，并根據(jù)需要適當擴大反應體系。

2）所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。

3）如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應溫度不同，應先以最適溫度低的酶開始酶切，再添加最適溫度較高的酶，以較高的溫度進行孵育。

3.質(zhì)粒的擴大反應體系

組分	體積（20 μL）	體積（20 μL）	體積（50 μL）
DNA	1 μg	2 μg	5 μg
FuniCut™ Esp3I	1 μL	2 μL	5 μL
10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer	2 μL	2 μL	5 μL
Total	20 μL	20 μL	50 μL

【注】：如果總反應體系大于20 μL，可使用水浴、金屬浴或沙浴，并增加孵育時間。

 

不同DNA中的識別位點數(shù)

λDNA	ΦX174	pBR322	pUC57	pUC18/19	SV40	M13mp18/19	Adeno2
14	0	1	2	2	0	1	21

 

甲基化修飾影響

Dam	Dcm	CpG	EcoKI	EcoBI
無影響	無影響	序列完全重疊 剪切阻斷	無影響	序列可能重疊 剪切可能受影響

 

不同反應緩沖液中的活性

反應緩沖液	FuniCut™ Buffer	Thermo Scientific FastDigest Buffer	NEB CutSmart® Buffer	Takara QuickCut™ Buffer
活性	100%	100%	100%	100%

【注】：活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。

 

同裂酶

BsmBI, BstGZ53I, Esp16I, Esp23I

【注】：同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

keywords: Esp3I、Esp3 I、Esp3 i、Esp31、Esp3 1、Esp3Ⅰ、Esp3 Ⅰ、Esp3

 

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HB211123