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    FuniCut? PvuII限制性內切酶(PvuII酶切序列位點CAG/CTG)

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    詳細介紹

    酶切點位

    5'-CAGCTG-3'

    3'-GTCGAC-5'

     

    產品描述

    FuniCut™系列內切酶是通過基因工程重組技術,可在5~15 min內精確完成DNA切割的快速限制性內切酶,適用于快速切割質粒DNA、PCR產物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

    keywords: Pvu II、Pvu I I、Pvu ii、Pvu11、Pvu 11、PvuⅠⅠ、Pvu ⅠⅠ、Pvu

     

    產品組分

    組分編號

    組分名稱

    產品規(guī)格

    15042-A

    FuniCut™ PvuII

    200 μL

    15042-B

    10×FuniCut™ Buffer

    2×1 mL

    15042-C

    10×FuniCut™ Color Buffer

    2×1 mL

     

    運輸與保存方法

    冰袋運輸。-20°C保存,有效期2年。

     

    識別位置

    5'-CAG↓CTG-3'

    3'-GTC↑GAC-5'

     

    推薦反應條件

    1× FuniCut™ 緩沖液;

    37°C孵育。

     

    失活條件

    不可熱失活,請使用酚氯仿抽提或柱純化。

     

    注意事項

    1)3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性;

    2)受EcoBI甲基化影響,序列可能重疊,剪切可能受影響;

    3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作;

    4)本產品僅作科研用途!

    質量控制

     

    1. 功能活性檢測:最適反應溫度下,在20 μL反應體系中,1 μL酶能夠在15 min內完全消化1 μg λDNA。

    2. 超長時間孵育檢測:最適反應溫度下,將1 μL酶與1 μg λDNA共孵育3 h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。

    3. 酶切-連接-再酶切檢測:最適反應溫度下,使用1 μL酶消化底物,回收酶切產物,在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產物重新連接,將連接產物再次回收后,使用相同的內切酶可以重新切開連接產物。

    4. 非特異性內切酶活性檢測:最適反應溫度下,將1 μL酶與1 μg超螺旋質粒DNA共同孵育4 h后,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。

     

    使用方法

    1. DNA快速酶切流程

    1)按如下建議的加樣順序配制體系反應液(冰上操作):

    組分

    質粒DNA

    PCR產物

    基因組DNA

    ddH2O

    15 μL

    16 μL

    30 μL

    10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

    2 μL

    3 μL*

    5 μL

    底物DNA

    2 μL(~1 μg)

    10 μL (~0.2 μg)

    10 μL (5 μg)

    FuniCut™ PvuII

    1 μL

    1 μL

    5 μL

    Total

    20 μL

    30 μL

    50 μL

    *本體系指已純化后的PCR產物。未純化的PCR產物具備一定的離子強度,10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產物。

    2)輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時離心以收集掛壁液滴。

    3)37°C孵育15 min(質粒),或15~30 min(PCR 產物),或30~60 min(基因組 DNA)。

    4)氯仿抽提或柱純化(可選)。

    2. 雙酶切或多酶切

    1)每種內切酶的用量為1 μL,并根據需要適當擴大反應體系。

    2)所有內切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。

    3)如果選用的幾種內切酶的最適反應溫度不同,應先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育。

    3.質粒的擴大反應體系

    組分

    體積(20 μL

    體積(20 μL

    體積(50 μL

    DNA

    1 μg

    2 μg

    5 μg

    FuniCut™ PvuII

    1 μL

    2 μL

    5 μL

    10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

    2 μL

    2 μL

    5 μL

    Total

    20 μL

    20 μL

    50 μL

    :如果總反應體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時間。

     

    不同DNA中的識別位點數

    λDNA

    ΦX174

    pBR322

    pUC57

    pUC18/19

    SV40

    M13mp18/19

    Adeno2

    15

    0

    1

    2

    2

    3

    3

    24

     

    甲基化修飾影響

    Dam

    Dcm

    CpG

    EcoKI

    EcoBI

    無影響

    無影響

    無影響

    無影響

    序列可能重疊

    剪切可能受影響

     

    不同反應緩沖液中的活性

    反應緩沖液

    FuniCut™

    Buffer

    Thermo Scientific

    FastDigest Buffer

    NEB

    CutSmart® Buffer

    Takara

    QuickCut™ Buffer

    活性

    100%

    100%

    100%

    100%

    :活性數據來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。

     

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    貨號

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