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    同源重組一步法無縫克隆試劑盒One Step Cloning Kit

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    產(chǎn)品特點

    同源重組克隆

    詳細(xì)介紹


    Hieff Clone? Universal II One Step Cloning Kit是新一代的同源重組克隆試劑盒,精心優(yōu)化的第二代2× Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix預(yù)混了重組酶和重組反應(yīng)所需緩沖液,并添加了獨特的重組增強(qiáng)因子,用于同源重組可顯著提高重組克隆效率。

    該試劑盒可以將PCR產(chǎn)物定向克隆至任何載體的任何位點,兼容未純化PCR產(chǎn)物、直接回收的PCR產(chǎn)物、低濃度的膠回收產(chǎn)物,本產(chǎn)品可重組同源臂GC含量30%-70%的接頭片段。將載體完全線性化,并在插入片段正、反向PCR引物5’端引入15-25 bp的線性化載體末端同源序列,使得插入片段PCR產(chǎn)物5’和3’末端分別帶有與線性化載體兩末端對應(yīng)的完全一致的序列。PCR產(chǎn)物和線性化載體在重組酶的作用下,在50℃條件下zui快僅需5 min即可完成重組反應(yīng)??寺£栃月士蛇_(dá)95%以上。

     

    組分信息

    組分編號

    組分名稱

    10923ES05

    10923ES20

    10923ES50

    10923-A

    2 × Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix

    50 μL

    200 μL

    500 μL

    10923-B

    500 bp control insert (25 ng/μL)

    5 μL

    5 μL

    5 μL

    10923-C

    pUC 19 control vector, linearized (50 ng/μL)

    5 μL

    5 μL

    5 μL

     

    儲存條件

    -25~-15℃保存,有效期1年。

     

    簡版使用說明

     1.重組反應(yīng)

       1)線性化載體和插入片段使用量

    Hieff Clone?重組反應(yīng)體系各個片段及載體插入總濃度為0.02 - 1 pmol。載體與各個插入片段摩爾比為1:2*。對應(yīng)的DNA質(zhì)量可由以下公式計算獲得:

    pmol = (插入片段使用量ng) × 1,000 / (插入堿基對數(shù) × 650 daltons)
    50 ng 5,000 bp的DNA片段約為0.015 pmol
    50 ng 500 bp的DNA片段約為0.15 pmol

    *當(dāng)插入片段長度大于載體時,zui適載體與插入片段使用量的計算方式應(yīng)互換,即插入片段當(dāng)做載體,載體當(dāng)做插入片段進(jìn)行計算。線性化載體及插入片段的反應(yīng)終濃度可達(dá)到1 ng/μL。線性化載體和插入片段擴(kuò)增產(chǎn)物未純化直接使用時,使用總體積應(yīng)不超過反應(yīng)體系體積的1/5,如20 μL體系不超過4 μL。

    簡便的投入量計算公式:插入片段投入量=2×插入片段長度×插入載體投入質(zhì)量/載體長度

     2)重組反應(yīng)體系(可等比擴(kuò)大或縮減反應(yīng)體系,冰上配制,各組分使用前需混勻)

    組分

    重組反應(yīng)體系

    2× Hieff Clone? Universal II Enzyme Premix

    10 μL

    每個插入片段投入量

    X

    目的載體投入量

    Y

    ddH2O

    To 20 μL

    表1 反應(yīng)體系

    3)重組反應(yīng)條件

    1. 體系配制完成后,用移液器輕輕吸打混勻各組分,短暫離心將反應(yīng)液收集至管底。

    2. 當(dāng)插入1個片段時,反應(yīng)條件為50℃,5 min;當(dāng)插入片段數(shù)為2-6個時,建議反應(yīng)條件為50℃,10 -50 min(反應(yīng)時間隨片段數(shù)增多而延長,如表2所示)。超長載體片段連接,建議反應(yīng)時間為40-60 min。

    連接片段數(shù)

    重組反應(yīng)時間

    2

    10 min

    3

    20 min

    4

    30 min

    5

    40 min

    6

    50 min

    表2 反應(yīng)時間

    1. 反應(yīng)產(chǎn)物可直接進(jìn)行轉(zhuǎn)化,也可儲存于-20℃,待需要時解凍轉(zhuǎn)化。

    1. 轉(zhuǎn)化

    1. 提前15分鐘將用到的篩選培養(yǎng)基平板拿到37℃預(yù)熱。

    2. 在冰上解凍快速克隆感受態(tài)細(xì)胞(如:DH5α Fast Chemically Competent Cell,Cat#11803ES)。

    3. 取10 μL冷卻重組產(chǎn)物,加入到100 μL感受態(tài)細(xì)胞中,輕彈管壁數(shù)下混勻,在冰上放置5 min。

    4. 用200 μL移液槍將上一步的混合物轉(zhuǎn)移到已經(jīng)37℃預(yù)熱的LB培養(yǎng)基上,均勻涂布。

    5. 將平板置于37℃培養(yǎng)箱倒置過夜培養(yǎng)。若進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作,平板在37℃至少倒置培養(yǎng)15 h。

    1. 克隆鑒定

    zui方便快捷的方法是菌落PCR。用無菌的槍頭或牙簽將單個菌落挑至菌落PCR Mix中混勻(如:2×Hieff? Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye),Cat#10157ES),加入引物直接進(jìn)行PCR反應(yīng)。推薦至少使用一條通用測序引物進(jìn)行菌落PCR,可以避免PCR假陽性的產(chǎn)生。后續(xù)也可用于酶切或測序鑒定。

     

    注意事項

    1.需自備的材料:

         1)自備樣品:自備好線性化載體和插入片段。

         2)自備試劑(僅羅列部分):

    1. 超級感受態(tài):轉(zhuǎn)化效率>108 cfu/μg,如翌圣DH5α快速化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞(Cat#11803ES)。

    2. 高保真酶:2× Hieff Canace? AdvanceFast PCR Master Mix (With Dye)(Cat#10164ES)或其他等效產(chǎn)品。

    3. 菌落PCR mix:2× Hieff? Ultra-Rapid HotStart PCR Master Mix (with Dye)(Cat#10157ES)或其他等效產(chǎn)品。

    4. 核酸染料:YeaRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water)(Cat#10202ES)或其他等效產(chǎn)品。

         3)自備儀器耗材(僅羅列部分):PCR儀,水平電泳槽,切膠儀,EP管等。

    2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

    3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

     

    Ver. CN20231024


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