
- 2025-01-21 09:33:29應(yīng)用項(xiàng)目案例
- 應(yīng)用項(xiàng)目案例是指在特定領(lǐng)域或行業(yè)中,已成功實(shí)施并具有一定示范意義的項(xiàng)目實(shí)例。這些案例展示了項(xiàng)目的實(shí)施過程、技術(shù)方法、成果效益等,為類似項(xiàng)目提供了可借鑒的經(jīng)驗(yàn)和參考。在不同領(lǐng)域,如信息技術(shù)、工程建設(shè)、環(huán)境保護(hù)等,都有豐富的應(yīng)用項(xiàng)目案例。這些案例不僅有助于推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步和創(chuàng)新,還能促進(jìn)項(xiàng)目管理水平的提升,為行業(yè)發(fā)展注入新的活力。
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應(yīng)用項(xiàng)目案例問答
- 2023-03-03 17:42:58LI-6800應(yīng)用案例 | 【GCB BIOENERGY】C
- 原文以 The photosynthetic response of C3 and C4 bioenergy grass species to fluctuating light 為標(biāo)題發(fā)表在GCB BIOENERGY上作者 | Moon-Sub Lee 等翻譯 | 武海月&子毅人類對(duì)能源的需求與日俱增。能源草,作為一種可再生能源,越來越受到研究者們的重視。傳統(tǒng)化石燃料在使用過程中,會(huì)產(chǎn)生很多廢物,造成生態(tài)及環(huán)境污染問題,而能源草在使用過程中,產(chǎn)生的廢物少,被認(rèn)為是一種清潔能源。由于土地資源有限,為了不擠兌現(xiàn)有農(nóng)業(yè)用地,如何提高能源草的產(chǎn)量就顯得尤為重要。自然界的光照波動(dòng)是一個(gè)普遍存在的現(xiàn)象,這往往會(huì)導(dǎo)致作物的光合效率下降。光照波動(dòng)的原因包括:冠層葉片的相互遮擋、風(fēng)、云以及太陽(yáng)入射角的變化等。不同品種的能源草,如果在應(yīng)對(duì)光照波動(dòng)的能力方面有差別,就可以深入挖掘其背后原因,強(qiáng)化適應(yīng)性強(qiáng)的品種,改良適應(yīng)性差的品種。目前,研究者們已經(jīng)篩選出很多潛在高產(chǎn)的草種。然而缺乏對(duì)這些能源草品種之間光合效率的橫向?qū)Ρ?,尤其是在光照波?dòng)條件下。當(dāng)植物從低光轉(zhuǎn)入高光,或是相反,凈光合速率的調(diào)整會(huì)受到電子傳遞速率、代謝物、酶活、光保護(hù)、氣孔導(dǎo)度等因素的調(diào)控。這些限制因素在不同品種間可能存在差異。能源草種,既有C3,也有C4品種。很多高產(chǎn)的能源草如巨芒或柳枝稷,都是C4植物。而蘆竹則為C3植物。C4和C3植物的主要差別在于,C4植物有CO2濃縮機(jī)制,這一機(jī)制會(huì)讓Rubisco酶羧化位點(diǎn)的CO2濃度更高。C3和C4植物都是利用C3循環(huán)來制造細(xì)胞呼吸所需要的化學(xué)能,而C4步驟會(huì)造成ATP的額外消耗。和C3植物對(duì)比來看,C4植物的水分利用效率和氮利用效率更高。人們感興趣的是,兩者對(duì)光照波動(dòng)的響應(yīng)一致嗎?Slattery等(2018)回顧了光照波動(dòng)對(duì)作物的影響,除了分析可能的限制因素,還討論了在光照波動(dòng)條件下,C3和C4植物可能會(huì)有的一些區(qū)別:C4植物,由于增加了光合系統(tǒng)的復(fù)雜性,在光照波動(dòng)下可能會(huì)遜色于C3植物。此外,C4植物還有3種亞型(NADP-ME,NAD-ME, PEPCK),這無(wú)疑增加了評(píng)估的難度。為了回答上述問題,本研究以6種C4和6種C3植物為對(duì)象,對(duì)比分析了其在光照波動(dòng)條件下光合效率的差別。6種C4植物分別是巨芒、甘蔗、柳枝稷、大須芒草、草原網(wǎng)茅、玉米;6種C3植物是蘆竹、草蘆、高羊茅、高冰草、煙草、小麥。在這12種測(cè)試植物中,有7種能源草:巨芒(Miscanthus× giganteus)、甘蔗(Sugarcane)、柳枝稷(Switchgrass)、大須芒草(Big Bluestem)、草原網(wǎng)茅(Prairie Cordgrass)、蘆竹(Giant reed)、草蘆(Reed Canary grass)。研究者們的目標(biāo)是:(1)在光照波動(dòng)條件下,量化C3和C4植物的光合氣體交換特征;(2)分析C3和C4能源草在光合效率方面的差異。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與穩(wěn)態(tài)光環(huán)境下的測(cè)量數(shù)據(jù)相比,光照波動(dòng)會(huì)使所有測(cè)試植物的碳同化速率降低,整體約減少16%。總體而言,光照波動(dòng)條件下,C4植物比 C3植物能固定更多的碳。C3植物對(duì)波動(dòng)光的響應(yīng)種間差異較小,從高光到低光轉(zhuǎn)換期,光呼吸是導(dǎo)致其凈光合速率下降的主因。而在C4植物中,四種NADP-ME型對(duì)光照波動(dòng)的響應(yīng)存在明顯差異,揭示這種差異背后的原因,是將來的一個(gè)研究方向。穩(wěn)態(tài)氣體交換測(cè)量使用LI-6800高級(jí)光合-熒光測(cè)量系統(tǒng),測(cè)量新長(zhǎng)出且完全展開葉片的CO2響應(yīng)曲線和光響應(yīng)曲線。設(shè)置初始光強(qiáng)為1500 μmol m-2 s-1,其中紅光(635 nm)占90%,藍(lán)光(465 nm)占10%。設(shè)置模塊溫度 30℃,流速 500 μmol s-1,相對(duì)濕度60%。將CO2R設(shè)置為以下濃度來測(cè)量CO2響應(yīng)曲線 (A/Ci ) :400、300、200、150、100、75、0、400、400、400、600、800、1000、1200、1400和400 μmol mol-1。之后將光強(qiáng)增加到 2000 μmol m-2 s-1,等待15-30 min,葉片光合速率達(dá)到穩(wěn)定后,測(cè)量同一葉子的光響應(yīng)曲線( A/Qabs )。CO2S濃度維持在400 μmol mol-1 (~40 Pa),光強(qiáng)按以下強(qiáng)度變化:2000、1600、1200、900、750、600、500、400、300、 200、120、60和20 μmol m-2 s-1。在100 μmol m-2 s-1的光強(qiáng)下,對(duì)同一片葉子進(jìn)行額外的 A/Ci曲線測(cè)量,等待15-30min讓葉片先達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。環(huán)境條件設(shè)置與之前在1500 μmol m-2 s-1光強(qiáng)下的A /Ci曲線一致。參比室和樣品室紅外氣體分析儀 (IRGA) 在每個(gè)測(cè)量點(diǎn)都進(jìn)行匹配。光照波動(dòng)條件下的氣體交換測(cè)量在穩(wěn)態(tài)測(cè)量結(jié)束后,在同一葉片上,測(cè)量光照波動(dòng)條件下的光合反應(yīng)。設(shè)置光強(qiáng)1500 μmol m-2 s-1,模塊溫度30℃,流速500 μmol s-1,CO2R濃度400 μmol mol-1,相對(duì)濕度 60%。讓葉片適應(yīng) 15-30min,直到光合速率達(dá)到穩(wěn)定,之后執(zhí)行光照波動(dòng)程序化測(cè)量。光照波動(dòng)程序設(shè)置如下:4min高光,光強(qiáng)1500 μmol m-2 s-1,2min低光,100 μmol m-2 s-1,高低光轉(zhuǎn)換重復(fù) 4 次,然后以 4 分鐘1500 μmol m-2 s-1結(jié)束。在28分鐘的程序中,每5s記錄一次氣體交換數(shù)據(jù)。紅外氣體分析儀IRGA在程序開始之前進(jìn)行匹配,程序運(yùn)行期間不做匹配,以避免對(duì)測(cè)量過程的干擾。//////////原文中的主要數(shù)據(jù)圖表
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- 2022-05-23 15:08:28應(yīng)用案例 PCR技術(shù)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用分享
- PCR(polymerase chain reaction,PCR)即聚合酶鏈反應(yīng),是利用一段DNA為模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下,將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量,以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場(chǎng)景廣泛,不僅在基礎(chǔ)研究方面,還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域。近期多篇醫(yī)學(xué)研究多篇文獻(xiàn)中均應(yīng)用到PCR技術(shù)及PCR儀產(chǎn)品,小編為大家做一下簡(jiǎn)要分享。 近期南方醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師王雅棣課題組在醫(yī)學(xué)期刊《Oncology Research and Treatment》上發(fā)表題為Preliminary Clinical Validation of a Filtration-Based CTC Assay for Tumor Burden and HER2 Status Monitoring in Metastatic Breast Cancer的文章,探索研究基于過濾的CTC測(cè)定轉(zhuǎn)移性乳腺癌腫瘤負(fù)荷和HER2狀態(tài)監(jiān)測(cè)的初步臨床驗(yàn)證情況。 背景介紹: 循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC,CirculatingTumorCell)是存在于外周血中的各類腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱,因自發(fā)或診療操作從實(shí)體腫瘤病灶(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)脫落,大部分CTC在進(jìn)入外周血后發(fā)生凋亡或被吞噬,少數(shù)能夠逃逸并錨著發(fā)展成為轉(zhuǎn)移灶,增加惡性腫瘤患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。CTC檢測(cè)通過捕捉檢測(cè)外周血中痕量存在的CTC,監(jiān)測(cè)CTC類型和數(shù)量變化的趨勢(shì),以便實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤動(dòng)態(tài)、評(píng)估治療效果,實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)個(gè)體治療。循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTC) 承載著從基因組改變到蛋白質(zhì)組構(gòu)成的多維腫瘤相關(guān)信息,是一種很有前途的液體活檢材料。 CTC 的臨床有效性在轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 中得到了最廣泛的研究。 CELLSEARCH?檢測(cè)是目前使用最廣泛的方法,研究者們同時(shí)也在尋求替代策略。一種基于過濾的微流體裝置已被用于富集 CTC,但其臨床相關(guān)性仍然未知。 方法:在這項(xiàng)初步研究中,作者研究團(tuán)隊(duì)招募了 47 名 MBC 患者,并評(píng)估了上述 CTC 檢測(cè)在腫瘤負(fù)荷監(jiān)測(cè)和人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 (HER2) 狀態(tài)測(cè)定方面的性能。結(jié)果:在基線時(shí),51.1% 的患者 (24/47) 為 CTC 陽(yáng)性。在伴隨著較差的放射學(xué)反應(yīng)評(píng)估的樣本中,CTC 計(jì)數(shù)和陽(yáng)性率也顯著升高。連續(xù)抽血表明,與血清標(biāo)志物癌胚抗原和癌抗原 15-3 相比,CTC 計(jì)數(shù)能夠更準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。此外,與之前的報(bào)告相比,CTC-HER2 狀態(tài)與腫瘤-HER2 狀態(tài)中度一致。選定樣本中的 HER2 拷貝數(shù)測(cè)量進(jìn)一步支持了 CTC-HER2 狀態(tài)評(píng)估。結(jié)論:這項(xiàng)研究的初步結(jié)果表明,CDC 檢測(cè)在幾個(gè)方面都有希望,包括敏感的 CTC 檢測(cè)、準(zhǔn)確的疾病狀態(tài)反映和 HER2 狀態(tài)確定。目前需要更多的研究來驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn),并進(jìn)一步表征CTC測(cè)定的價(jià)值。在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中,柏恒科技RePure-A 梯度PCR儀發(fā)揮了一定作用,助力作者實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行。 而在另一篇發(fā)表在《Frontiers in Molecular Biosciences》期刊上的論文,柏恒科技PCR儀也發(fā)揮了不小作用。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬二院腎內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生及碩士生導(dǎo)師李冰課題組發(fā)表的題為Bioinformatic Analysis Combined With Experimental Validation Reveals Novel Hub Genes and Pathways Associated With Focal Segmental Glomerulosclerosis的文章,作者研究團(tuán)隊(duì)利用生物信息學(xué)分析與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合,揭示了與局灶性節(jié)段性腎小球硬化相關(guān)的新型Hub基因和通路。 背景介紹:局灶節(jié)段性腎小球硬化癥 (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是一種臨床病理綜合征,臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿或腎病綜合征,病理以局灶節(jié)段分布的腎小球硬化病變及足細(xì)胞變性所致足突融合或消失為特征,多數(shù)表現(xiàn)為激素治療抵抗,并進(jìn)行性發(fā)展至終末期腎病 (ESRD)。本研究旨在探索與FSGS相關(guān)的樞紐基因和通路,以確定潛在的診斷和治療靶點(diǎn)。方法:作者團(tuán)隊(duì)從 Gene Expression Omnibus (GEO) 數(shù)據(jù)庫(kù)下載了微陣列數(shù)據(jù)集 GSE121233 和 GSE129973。數(shù)據(jù)集包括 25 個(gè) FSGS 樣本和 25 個(gè)正常樣本。使用R包“l(fā)imma”識(shí)別差異表達(dá)基因(DEG)。Gene Ontology (GO)功能和(KEGG)通路富集分析使用數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行注釋,可視化和集成發(fā)現(xiàn) (DAVID),用于識(shí)別 DEG 的通路和功能注釋。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(PPI)是基于檢索相互作用基因(STRING)數(shù)據(jù)庫(kù)的搜索工具構(gòu)建的,并使用 Cytoscape 軟件進(jìn)行可視化。然后使用 Cytoscape 的 cytoHubba 插件評(píng)估 DEG 的中心基因。使用 FSGS 大鼠模型通過定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng) (qRT-PCR) 驗(yàn)證中shu基因的表達(dá),并進(jìn)行接受者操作特征 (ROC) 曲線分析以驗(yàn)證這些中(shu)樞基因的準(zhǔn)確性。結(jié)果:在兩個(gè) GSE 數(shù)據(jù)集(GSE121233 和 GSE129973)中共識(shí)別出 45 個(gè) DEG,包括 18 個(gè)上調(diào)和 27 個(gè)下調(diào)的 DEG。其中,選擇了5個(gè)具有高度連通性的樞紐基因。在 PPI 網(wǎng)絡(luò)中,前 5 個(gè)中(shu)樞基因中,F(xiàn)N1 上調(diào),而 ALB、EGF、TTR 和 KNG1 下調(diào)。 FSGS大鼠的qRT-PCR分析證實(shí)FN1的表達(dá)上調(diào),EGF和TTR的表達(dá)下調(diào)。 ROC 分析表明 FN1、EGF 和 TTR 對(duì) FSGS 顯示出相當(dāng)大的診斷效率。結(jié)論:通過生物信息學(xué)分析結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,鑒定出三個(gè)新的 FSGS 特異性基因,這可能會(huì)促進(jìn)對(duì) FSGS 的分子基礎(chǔ)的理解,并為臨床管理提供潛在的治療靶點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中,實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用了柏恒科技熒光定量PCR儀進(jìn)行樣品測(cè)定并分析。 除了以上列出的幾篇文獻(xiàn),柏恒科技PCR儀在生物科研、動(dòng)物疫病等方面均有廣泛應(yīng)用,下期我們?cè)倮^續(xù)分享。 文獻(xiàn)中PCR儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介RePure系列智能二維梯度PCR儀本系列PCR儀具有二維梯度摸索功能,多種梯度摸索模式;自適應(yīng)壓桿式熱蓋,合蓋緊蓋一步到位;前進(jìn)后出式風(fēng)道,機(jī)器可并排放置,節(jié)約實(shí)驗(yàn)空間;Q3200系列熒光定量PCR儀本系列熒光PCR儀采用四通道雙16孔模塊設(shè)計(jì),可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用;最大升降溫速率8℃/s,大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間;體積小,重量輕,方便攜帶; 更多PCR儀技術(shù)應(yīng)用,歡迎關(guān)注柏恒科技,我們提供各類梯度PCR儀、熒光PCR儀等,并為客戶提供生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)解決方案。
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- 2023-05-23 15:45:35數(shù)碼顯微鏡在電子半導(dǎo)體行業(yè)的應(yīng)用案例分享
- 面對(duì)電子半導(dǎo)體行業(yè)研發(fā)、品質(zhì)的各種觀察、分析、測(cè)量要求。比如打線結(jié)合,BGA高度,鍍層的表面通常很難直觀地觀察及測(cè)量,但是基恩士VHX-7000N系列高清數(shù)碼顯微鏡能夠提供精 準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持和高清結(jié)構(gòu)觀察。金線高度檢測(cè)BGA高度檢測(cè)同時(shí)也能直接觀察和測(cè)量鍍層表面面積占比,為改善鍍層工藝提供更精 準(zhǔn)的數(shù)據(jù)參考。連接器鍍層檢測(cè)
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- 2021-11-16 17:32:08Honle UV應(yīng)用案例-印刷
- Dr. H?nle AG 能為印刷過程提供多種多樣定制的 UV / LED / IR / 熱風(fēng)干燥機(jī)解決方案。作為系統(tǒng)供應(yīng)商,我們能夠提供包含了所有關(guān)鍵元件的高度集成產(chǎn)品并且專門提供整套解決方案,例如平張印刷和膠印、噴墨打印、柔印、移印或絲網(wǎng)印刷。印刷能力 目錄膠印中的 IR 熱風(fēng)干燥應(yīng)用實(shí)例:
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- 2024-11-22 16:46:27同步熱分析儀檢測(cè)什么項(xiàng)目
- 同步熱分析儀(Simultaneous Thermal Analyzer, STA)是一種能夠同時(shí)進(jìn)行熱重分析(TGA)和差示掃描量熱分析(DSC)測(cè)試的高端儀器,廣泛應(yīng)用于材料研發(fā)和質(zhì)量控制領(lǐng)域。通過對(duì)樣品在特定條件下的熱行為進(jìn)行精確測(cè)定,該儀器能夠揭示材料在不同溫度下的質(zhì)量變化、熱效應(yīng)及其他相關(guān)特性。本文將詳細(xì)解析同步熱分析儀的核心檢測(cè)項(xiàng)目及其在實(shí)際應(yīng)用中的重要性,幫助讀者更好地理解其強(qiáng)大的分析能力和廣泛的應(yīng)用前景。同步熱分析儀主要檢測(cè)項(xiàng)目熱重分析(TGA)熱重分析是同步熱分析儀的核心功能之一,用于測(cè)量樣品在受熱過程中的質(zhì)量變化。其檢測(cè)范圍涵蓋以下方面:熱分解溫度:評(píng)估材料在高溫下的分解起始溫度及其分解行為。揮發(fā)性成分:定量分析材料中的水分、溶劑及其他揮發(fā)性物質(zhì)的含量。殘留物分析:評(píng)估材料在高溫處理后的殘留物質(zhì)量,適用于研究無(wú)機(jī)成分含量。差示掃描量熱分析(DSC)差示掃描量熱分析能夠提供關(guān)于樣品熱效應(yīng)的信息,包括:熔融與結(jié)晶:測(cè)定材料的熔點(diǎn)、結(jié)晶溫度和相變行為。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg):分析聚合物及其他材料的熱力學(xué)性質(zhì)。熱分解焓變:計(jì)算材料分解過程中釋放或吸收的熱量。熱穩(wěn)定性評(píng)估 同步熱分析儀可用于測(cè)量材料的熱穩(wěn)定性。通過對(duì)熱重和熱流信號(hào)的聯(lián)合分析,科學(xué)家能夠確定材料的失重機(jī)制和熱分解路徑,這對(duì)研發(fā)高性能耐熱材料至關(guān)重要。氣體釋放分析配合氣相色譜(GC)或質(zhì)譜儀(MS),同步熱分析儀還能檢測(cè)樣品受熱分解過程中釋放的氣體種類與濃度,適用于研究材料的分解機(jī)制及環(huán)境影響。同步熱分析儀的實(shí)際應(yīng)用同步熱分析儀廣泛應(yīng)用于多個(gè)行業(yè),主要包括以下領(lǐng)域:聚合物工業(yè):分析塑料、橡膠的熱穩(wěn)定性及熱力學(xué)特性。醫(yī)藥研發(fā):檢測(cè)藥物晶型及其穩(wěn)定性,評(píng)估藥物在不同溫度下的性能變化。金屬與陶瓷材料:研究高性能材料的熱分解行為和相變特性。環(huán)境科學(xué):監(jiān)測(cè)廢棄物熱處理過程中的殘留物及氣體排放??偨Y(jié)同步熱分析儀通過整合熱重分析與差示掃描量熱分析,能夠全面、地檢測(cè)材料在熱作用下的多種物理化學(xué)特性。這種儀器的多功能性和高靈敏度,使其成為材料研發(fā)、性能評(píng)價(jià)及質(zhì)量監(jiān)控的重要工具。通過深入分析熱行為數(shù)據(jù),企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)能夠?yàn)樾虏牧系脑O(shè)計(jì)提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)優(yōu)化現(xiàn)有材料的使用性能。
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