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2025-01-21 09:32:52體成分技術(shù): 體成分技術(shù)是一種用于測(cè)量和分析人體組成成分的技術(shù)，如脂肪、肌肉、水分、礦物質(zhì)等。其基本原理通常涉及生物電阻抗分析、核磁共振、雙能X射線吸收測(cè)定等方法，通過測(cè)量身體對(duì)特定物理信號(hào)的響應(yīng)來估算各成分的比例。體成分技術(shù)廣泛應(yīng)用于健康評(píng)估、運(yùn)動(dòng)科學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)等領(lǐng)域，有助于了解身體狀況、制定個(gè)性化健康計(jì)劃、評(píng)估運(yùn)動(dòng)效果和營(yíng)養(yǎng)攝入等。

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體成分技術(shù)問答

2023-06-08 19:46:16磁共振體成分技術(shù)介紹: 動(dòng)物體內(nèi)的體液、脂肪、瘦肉含量往往可以體現(xiàn)動(dòng)物的健康狀況。在已有的動(dòng)物身體成分測(cè)量方法中，傳統(tǒng)的全身化學(xué)成分分析法是測(cè)量身體成分的金標(biāo)準(zhǔn)，但是這種方法過程長(zhǎng)、工作量大，并且需要將動(dòng)物殺死，因此不能對(duì)動(dòng)物進(jìn)行反復(fù)的測(cè)量。其他測(cè)定動(dòng)物體成分技術(shù)，如生物電阻抗分析法、雙能x射線吸收法、計(jì)算機(jī)斷層掃描等。這些方法都需要對(duì)動(dòng)物進(jìn)行麻醉或鎮(zhèn)靜，使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物保持絕-對(duì)不動(dòng)的狀態(tài)，但是麻醉或鎮(zhèn)靜將會(huì)帶來動(dòng)物攝食量減少，體溫降低等副作用，并且有死亡的風(fēng)險(xiǎn)。磁共振體成分技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確、定量的檢測(cè)小動(dòng)物在清醒狀態(tài)下的脂肪、瘦肉含量等。核磁共振成像能直觀的看出脂肪的二維空間分布情況，與定量檢測(cè)數(shù)據(jù)相結(jié)合，為相關(guān)科學(xué)研究提供全面、深入的數(shù)據(jù)支持。磁共振體成分技術(shù)的優(yōu)勢(shì)：1、測(cè)試迅速：測(cè)試簡(jiǎn)單、快速、整個(gè)測(cè)試過程在1min內(nèi)；2、樣品無需預(yù)處理：樣品無須麻醉，無須處死；3、測(cè)試結(jié)果：測(cè)試結(jié)果為脂肪含量，肌肉含量，可靠真實(shí)且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；4、適用性：活體大鼠、小鼠、兔子等小動(dòng)物均可測(cè)量；QMR06-090H小動(dòng)物體成分分析儀磁共振體成分技術(shù)研究動(dòng)物體脂肪的應(yīng)用案例展示：案例一：營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究譜QMR清醒小動(dòng)物分析儀可以快速同時(shí)檢測(cè)脂肪含量、瘦肉含量。該技術(shù)可用于治-療肥胖的藥物研發(fā)中藥效的評(píng)價(jià)。案列二：脂肪分布核磁共振成像低場(chǎng)核磁共振的優(yōu)勢(shì)在于集定量與定性分析于一體，通過MRI圖像清晰直觀的看到脂肪在動(dòng)物組織的空間分布情況，利用紐邁分析強(qiáng)大的核磁共振圖像處理軟件使原始圖片有多種表達(dá)方式，深化核磁共振數(shù)據(jù)的分析。

2022-05-06 17:25:22肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量技術(shù)-QMR清醒體成分分析儀: 肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量技術(shù)-QMR清醒體成分分析儀肥胖已經(jīng)成為quan球性的危害人類身體健康的公共衛(wèi)生問題。肥胖的人比正常人患高血壓、糖尿病、脂肪肝的幾率大，重度肥胖的人甚至?xí)?dǎo)致呼吸yi制。肥胖也是引起非酒精性脂肪肝的一個(gè)重要因素，非酒精性脂肪肝（NAFLD）是最常見的肝臟疾病，其流行率約為 25%-40%。肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量技術(shù)有哪些？傳統(tǒng)肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量技術(shù)是化學(xué)分析法，它是衡量身體組成的金標(biāo)準(zhǔn)。肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量技術(shù)還有生物電阻抗法(BIA)、雙能X射線吸收光譜法（DEXA) 等。這些方法存在測(cè)量結(jié)果誤差大、適用范圍小、易受影響等缺點(diǎn)。QMR清醒體成分分析儀是基于低場(chǎng)核磁共振技術(shù)，非常適合于肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪的快速測(cè)量。除了肥胖小鼠內(nèi)臟脂肪測(cè)量外，QMR清醒體成分分析儀還可用于活體大鼠、小鼠的體成分測(cè)量。QMR清醒體成分分析儀在小動(dòng)物清醒、無束縛狀態(tài)下快速、準(zhǔn)確、定量的測(cè)量小動(dòng)物的脂肪、瘦肉及體液含量，無需麻醉，直接進(jìn)行測(cè)試，過程方便簡(jiǎn)潔，對(duì)小鼠或小動(dòng)物無任何傷害，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)、節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，可對(duì)單只小鼠或小動(dòng)物進(jìn)行長(zhǎng)期跟蹤研究。通過長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)小動(dòng)物的生理參數(shù)，考察各種藥物、運(yùn)動(dòng)、外界因素及營(yíng)養(yǎng)對(duì)動(dòng)物體生理指標(biāo)的影響。肥胖zhi療藥物的藥效評(píng)價(jià)QMR清醒體成分分析儀主要用于與代謝有關(guān)的脂肪、瘦肉及體液等的成分的定量分析，協(xié)助實(shí)現(xiàn)藥物有效成分篩選，代謝性疾病的病因、致病機(jī)理研究。QMR清醒體成分分析儀QMR清醒體成分分析儀性能特點(diǎn)：1、測(cè)試迅速：測(cè)試簡(jiǎn)單、快速、整個(gè)測(cè)試過程在1min內(nèi)；2、樣品無需預(yù)處理：樣品無須麻醉，無須處死；3、測(cè)試結(jié)果：測(cè)試結(jié)果為脂肪含量，肌肉含量，可靠真實(shí)且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；4、適用性：活體大鼠、小鼠、兔子等小動(dòng)物均可測(cè)量。

2022-11-07 14:45:49粉體表面改性研究-低場(chǎng)核磁技術(shù): 粉體表面改性研究-低場(chǎng)核磁技術(shù)超細(xì)粉體具有常規(guī)材料難以比擬的優(yōu)異性能，在先進(jìn)陶瓷、微電子、航天航空、生物制藥、光學(xué)檢測(cè)等領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用，但由于穩(wěn)定性低、易發(fā)生團(tuán)聚和難于分散，需要對(duì)超細(xì)粉體進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋砻嫣幚硪愿纳祁w粒的表面特性和提高其分散性能，達(dá)到應(yīng)用要求。粉體表面改性方法粉體表面改性方法是指改變非金屬礦物粉體表面或界面的物理化學(xué)性質(zhì)的方法，主要有表面物理涂覆、化學(xué)包覆、無機(jī)沉淀包覆或薄膜、機(jī)械力化學(xué)、化學(xué)插層等。目前工業(yè)上粉體表面改性常用的方法主要有表面化學(xué)包覆改性法、沉淀反應(yīng)改性法、機(jī)械化學(xué)改性法和復(fù)合法。粉體表面改性研究進(jìn)展目前，粉體表面改性技術(shù)成為熱點(diǎn)研發(fā)方向之一。目前取得的進(jìn)展主要是納米金屬或氧化物、氫氧化物、碳酸鹽表面改性的復(fù)合礦物粉體材料，如金屬/空心微珠復(fù)合粉體、金屬氧化物/硅灰石復(fù)合粉體、納米TiO2/多孔礦物復(fù)合粉體、金屬氧化物/重晶石復(fù)合粉體、金屬氧化物/云母復(fù)合粉體等。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，正確評(píng)價(jià)表面改性效果，對(duì)及時(shí)調(diào)整改性劑、工藝與設(shè)備參數(shù)等至關(guān)重要。低場(chǎng)核磁共振技術(shù)可用于粉體表面改性研究，特別是懸浮體系的表面特性研究。低場(chǎng)核磁技術(shù)用于粉體表面改性研究的基本原理：對(duì)于潤(rùn)濕的顆粒體系，顆粒表面會(huì)附著一層液相分子，這些液相分子因無機(jī)相表面的吸附作用而運(yùn)動(dòng)受限。但未與顆粒相接觸的液相分子運(yùn)動(dòng)是自由的，液相分子的馳豫時(shí)間（relaxation time）與它所處的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)密切相關(guān)，自由狀態(tài)的液相分子的核磁馳豫時(shí)間要比束縛狀態(tài)的液相分子的馳豫時(shí)間長(zhǎng)得多，顆粒分散性更好的體系吸附溶劑量相對(duì)更多，弛豫時(shí)間也就更短。因此，可以利用低場(chǎng)核磁共振技術(shù)來測(cè)量懸浮液體系的馳豫時(shí)間，并計(jì)算顆粒的濕潤(rùn)比表面積（可利用的吸附表面積），進(jìn)而用來研究顆粒的團(tuán)聚狀態(tài)、分散性穩(wěn)定性、親和性以及潤(rùn)濕性等問題。

2024-01-15 17:30:19包涵體蛋白復(fù)體常見十大問題解析: 在生命科學(xué)領(lǐng)域中，包涵體復(fù)體的研究占據(jù)了重要的地位。但隨著研究的深入，一些問題逐漸浮現(xiàn)。本文將對(duì)包涵體復(fù)體研究中常見的挑戰(zhàn)進(jìn)行解析，以及為研究者提供一些解決思路。 ①包涵體復(fù)性原則：低濃度，平緩梯度，低溫。 ②怎樣洗滌包涵體？通常的洗滌方法一般是洗不干凈的，可以先把包涵體用6M鹽酸胍溶解充分，過濾除去未溶解的物質(zhì)，注意留樣跑電泳，然后用水稀釋到4M,離心把沉淀和上清分別跑電泳，如此類推可以一直稀釋到合適的濃度，可以找到一個(gè)合適去除雜質(zhì)的辦法，其實(shí)這就是梯度沉淀的方法，比通常的直接洗脫效果好。 ③對(duì)于尿素和鹽酸胍該怎么選擇尿素和鹽酸胍屬中強(qiáng)度變性劑，易經(jīng)透析和超濾除去。它們對(duì)包涵體氫鍵有較強(qiáng)的可逆性變性作用，所需濃度尿素8-10M，鹽酸胍6-8M。尿素溶解包涵體較鹽酸胍慢而弱，溶解度為70-90%，尿素在作用時(shí)間較長(zhǎng)或溫度較高時(shí)會(huì)裂解形成氰酸鹽，對(duì)重組蛋白質(zhì)的氨基進(jìn)行共價(jià)修飾，但用尿素溶解具有不電離，呈中性，成本低，蛋白質(zhì)復(fù)性后除去不會(huì)造成大量蛋白質(zhì)沉淀以及溶解的包涵體可選用多種色譜法純化等優(yōu)點(diǎn)，故目前已被廣泛采用。鹽酸胍溶解能力達(dá)95%以上，且溶解作用快而不造成重組蛋白質(zhì)的共價(jià)修飾。但它也有成本高、在酸性條件下易產(chǎn)生沉淀、復(fù)性后除去可能造成大量蛋白質(zhì)沉淀和對(duì)蛋白質(zhì)離子交換色譜有干擾等缺點(diǎn)。 ④8M尿素溶解的包涵體溶液應(yīng)如何保存?在4度放置半個(gè)月，都沒什么問題。在室溫放置超過48小時(shí)，可能會(huì)對(duì)目的蛋白有影響，因?yàn)槟蛩卦趬A性條件下可使一些氨基酸?；栽缧┨幚鞡I溶液比較好。 ⑤復(fù)性時(shí)的蛋白濃度一般使用濃度為0.1-1.0mg/ml，太高的濃度容易形成聚體沉淀，太低的濃度不經(jīng)濟(jì)，而且很多蛋白在低濃度時(shí)不穩(wěn)定，很容易變性。 ⑥蛋白復(fù)性后濃度低蛋白可能是在復(fù)性的過程中發(fā)生降解了。可以將復(fù)性好的蛋白濃縮一下泡膠看看。復(fù)性過程一般都是低濃度蛋白，需要保證分子間有足夠的折疊空間。一些未正確折疊的蛋白就存在于沉淀中，可能沉淀看不出來，復(fù)性后的蛋白高速離心看看。 ⑦復(fù)性中蛋白析出是怎么回事？該怎么處理？出現(xiàn)蛋白析出，肯定是條件變化太劇烈了。復(fù)性應(yīng)該采取復(fù)性液濃度和PH值逐漸變化的方法，例如根據(jù)包涵體的溶液成分，每隔1個(gè)PH或濃度值配置一種溶液，逐步透析到正常。此外透析時(shí)必須濃度極低，條件溫和，使蛋白質(zhì)能夠正確折疊。但是復(fù)性的比率應(yīng)該很低。若加變性劑尿素可加到2M，鹽酸胍可加到1-1.5M；另外可將甘油濃度增加，范圍可在≤30%，且在復(fù)性樣品中也可加適量甘油。 ⑧復(fù)性效果的檢測(cè)根據(jù)具體的蛋白性質(zhì)和需要，可以從生化、免疫、物理性質(zhì)等方面對(duì)蛋白質(zhì)的復(fù)性效率進(jìn)行檢測(cè)。凝膠電泳：一般可以用非變性的聚丙烯酰胺凝膠電泳可以檢測(cè)變性和天然狀態(tài)的蛋白質(zhì)，或用非還原的聚丙烯酰胺電泳檢測(cè)有二硫鍵的蛋白復(fù)性后二硫鍵的配對(duì)情況。光譜學(xué)方法：可以用紫外差光譜、熒光光譜、圓二色性光譜（CD）等，利用兩種狀態(tài)下的光譜學(xué)特征進(jìn)行復(fù)性情況的檢測(cè)，但一般只用于復(fù)性研究中的過程檢測(cè)。色譜方法：如IEX、RP-HPLC、CE等，由于兩種狀態(tài)的蛋白色譜行為不同。生物學(xué)活性及比活測(cè)定：一般用細(xì)胞方法或生化方法進(jìn)行測(cè)定，較好的反映了復(fù)性蛋白的活性，值得注意的是，不同的測(cè)活方法測(cè)得的結(jié)果不同，而且常常不能完全反映體內(nèi)活性。黏度和濁度測(cè)定：復(fù)性后的蛋白溶解度增加，變性狀態(tài)時(shí)由于疏水殘基暴露，一般水溶性很差，大多形成可見的沉淀析出。免疫學(xué)方法：如ELISA、WESTERN等，特別是對(duì)結(jié)構(gòu)決定簇的抗體檢驗(yàn)，比較真實(shí)的反映了蛋白質(zhì)的折疊狀態(tài)。 ⑨變性的融合蛋白可以制備多抗或者單抗嗎？變性蛋白只是天然蛋白伸直的產(chǎn)物，用來免疫動(dòng)物具有更強(qiáng)的抗原性。只是天然蛋白中被包在內(nèi)部的抗原決定簇也會(huì)暴露出來，如果用該變性抗原制備的抗體來檢測(cè)變性抗原是可以的，如果用來檢測(cè)天然蛋白，可能會(huì)有假陽性。做單抗也可以，同樣道理，篩選出的單抗可能對(duì)抗的抗原決定簇處于天然抗原的內(nèi)部，是否能用還要看將來該單抗用來干什么。 ⑩純化后的可溶性融合蛋白可以直接用于制備多抗嗎？免疫動(dòng)物要求抗原體種盡量小。在這種小體積的情況下，緩沖液里的小分子成分只要沒毒影響就不大，可以不用考慮。更多蛋白復(fù)體詳情可以上義翹神州網(wǎng)咨詢！

2023-02-28 17:45:07從《三體》中的人體冬眠看細(xì)胞凍存技術(shù)

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