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    2025-03-17 17:02:21添加劑配方
    添加劑配方是指為了改善或增強(qiáng)某一產(chǎn)品性能而設(shè)計(jì)的化學(xué)物質(zhì)組合方案。這些配方通常包含一種或多種活性成分,以及必要的輔助劑和載體。它們被廣泛應(yīng)用于食品、塑料、橡膠、油漆、化妝品等多個(gè)行業(yè),用以改善產(chǎn)品的穩(wěn)定性、色澤、口感、加工性能或賦予特定功能??茖W(xué)的配方設(shè)計(jì)能確保添加劑的有效性和安全性,滿足不同領(lǐng)域?qū)π阅芎唾|(zhì)量的要求。

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    2023-08-01 10:45:34EVA熱熔膠棒成分分析_配比還原_配方化驗(yàn)_含量測(cè)試
    EVA熱熔膠棒是一種常見(jiàn)的膠粘劑材料,廣泛應(yīng)用于家庭、工業(yè)和商業(yè)領(lǐng)域。它具有優(yōu)異的粘接性能和耐久性,廣泛用于粘接和封裝各種材料。為了保證熱熔膠的性能穩(wěn)定和質(zhì)量可靠,對(duì)熱熔膠棒進(jìn)行成分分析、配比還原、配方化驗(yàn)和含量測(cè)試非常重要。本文將從這四個(gè)方面展開討論。一、成分分析成分分析是熱熔膠棒質(zhì)量控制的基礎(chǔ)。EVA是熱熔膠的主要成分之一。此外,熱熔膠還包含增塑劑、增稠劑、附著劑和抗氧化劑等輔成分。成分分析通過(guò)對(duì)熱熔膠棒樣品進(jìn)行一系列物理和化學(xué)測(cè)試來(lái)確定各成分的含量。通過(guò)成分分析,可以為后續(xù)的質(zhì)量控制提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。二、配比還原配比還原是確定熱熔膠配方準(zhǔn)確性的重要步驟。熱熔膠棒的配方包括各種成分的比例和添加量。通過(guò)配比還原實(shí)驗(yàn),可以驗(yàn)證熱熔膠棒配方是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。這涉及到精確稱量每個(gè)成分,并按照規(guī)定的比例進(jìn)行混合。配比還原實(shí)驗(yàn)還可以幫助確定熱熔膠棒配方中不同成分對(duì)粘接性能的影響,為后續(xù)的質(zhì)量改進(jìn)提供參考。三、配方化驗(yàn)配方化驗(yàn)是熱熔膠棒制造的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。通過(guò)配方化驗(yàn),可以確定熱熔膠棒的配方。這涉及調(diào)整各種配方成分的比例,以實(shí)現(xiàn)理想的粘接性能。配方化驗(yàn)通常包括試驗(yàn)和評(píng)價(jià)各種藥物成分的相容性、可塑性、粘度和固化速度等。通過(guò)配方化驗(yàn),可以確定的配方組合,提高熱熔膠棒的性能和質(zhì)量。四、含量測(cè)試含量測(cè)試是評(píng)估熱熔膠棒質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。各種成分的含量直接影響熱熔膠棒的粘接性能和耐久性。含量測(cè)試可以通過(guò)物理和化學(xué)方法來(lái)進(jìn)行。物理方法包括熔融指數(shù)測(cè)試和熔點(diǎn)測(cè)試等,可以用來(lái)確定主要成分的含量和熔點(diǎn)范圍。化學(xué)方法包括紅外光譜分析和質(zhì)譜分析等,可以確定各種成分的含量和結(jié)構(gòu)。通過(guò)含量測(cè)試,可以有效控制熱熔膠棒的質(zhì)量,確保其滿足特定的應(yīng)用要求。——成都中科溯源配方技術(shù):羅工13458673265(同W信)總結(jié)起來(lái),EVA熱熔膠棒的成分分析、配比還原、配方化驗(yàn)和含量測(cè)試是確保熱熔膠棒質(zhì)量穩(wěn)定和性能可靠的關(guān)鍵步驟。這些步驟可以幫助制造商確定熱熔膠棒的成分和性能,并為質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)。有關(guān)質(zhì)量的關(guān)注每個(gè)行業(yè)都非常重要,而有關(guān)熱熔膠棒的質(zhì)量檢測(cè)也是如此。通過(guò)深入了解和應(yīng)用這些技術(shù),我們可以生產(chǎn)出更好、更穩(wěn)定的熱熔膠棒,滿足各種應(yīng)用的需求。
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    2023-08-01 10:37:41PE板配方分析_配比還原_配方還原_含量化驗(yàn)測(cè)試
    PE板是一種常用的塑料制品,廣泛應(yīng)用于建筑、電子、工藝品等領(lǐng)域。而PE板的質(zhì)量要求和配方分析是保證產(chǎn)品穩(wěn)定性和性能的關(guān)鍵因素之一。本文將從PE板配方分析、配比還原、配方還原和含量化驗(yàn)測(cè)試四個(gè)方面來(lái)闡述PE板質(zhì)量控制的重要性。一、PE板配方分析PE板的配方是指確定其材料成分及配比的工程技術(shù)要求。配方的合理性與否將直接影響到PE板的質(zhì)量和性能。在進(jìn)行配方分析時(shí),需首先確定需要的性能指標(biāo),如強(qiáng)度、硬度、耐磨性等。然后,通過(guò)對(duì)原材料的選擇和配比進(jìn)行合理搭配,以滿足產(chǎn)品需求。同時(shí),需要考慮原材料的穩(wěn)定性和可靠性,確保PE板的使用壽命和安全性。二、配比還原的重要性配比還原是指通過(guò)分析已生產(chǎn)PE板的成分和性能,以便確定配方的定量比例。配比還原是對(duì)配方的核查和修正,通過(guò)定量還原已生產(chǎn)PE板的成份,可以查找出配方不準(zhǔn)確或不合理的地方,為后續(xù)產(chǎn)品的改進(jìn)提供依據(jù)。只有通過(guò)嚴(yán)格的配比還原,才能保證PE板產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性。三、配方還原的必要性配方還原是根據(jù)已有的成品PE板來(lái)確定其配方。通過(guò)對(duì)已有PE板的成分和性能分析,可以推斷出其配方的組成并進(jìn)行合理解釋。配方還原能為產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)鏈提供有力的依據(jù),從而提高生產(chǎn)效率和降低成本。配方還原也是對(duì)配方的再優(yōu)化,在保留原有性能的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提高PE板的技術(shù)指標(biāo),滿足用戶的需求。四、含量化驗(yàn)測(cè)試的意義含量化驗(yàn)測(cè)試是對(duì)PE板產(chǎn)品進(jìn)行定性和定量分析的手段,是保證產(chǎn)品質(zhì)量和性能穩(wěn)定的重要環(huán)節(jié)。通過(guò)含量化驗(yàn)測(cè)試,可以對(duì)PE板中各成分的含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定,確保產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),還可以根據(jù)測(cè)試結(jié)果進(jìn)行質(zhì)量控制和生產(chǎn)改進(jìn),提高產(chǎn)品的一致性和穩(wěn)定性。——成都中科溯源配方技術(shù):羅工13458673265(同W信)綜上所述,PE板配方分析、配比還原、配方還原和含量化驗(yàn)測(cè)試是保證PE板質(zhì)量穩(wěn)定性和性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。只有通過(guò)對(duì)配方的合理分析和優(yōu)化,以及配比的準(zhǔn)確還原和含量的精確測(cè)試,才能生產(chǎn)出高質(zhì)量的PE板產(chǎn)品。作為材料制品,PE板的質(zhì)量控制至關(guān)重要,對(duì)應(yīng)用領(lǐng)域的安全和可靠性有著重要影響。因此,企業(yè)必須高度重視配方分析與還原、含量化驗(yàn)測(cè)試等環(huán)節(jié)的工作,以提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)口碑。
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    2023-05-08 11:15:36大麥若葉凝膠軟糖最佳制作配方的研究
    研究開發(fā)功能性食品是食品工業(yè)一個(gè)非常重要的發(fā)展方向。 隨著人們生活水平的提高, 能夠增強(qiáng)免疫力、 輔助調(diào)節(jié)亞健康狀態(tài)、 預(yù)防疾病的功能性食品越來(lái)越受到消費(fèi)者的喜愛(ài)。大麥若葉粉富含維生素、 膳食纖維和微量元素,同時(shí)還含有包括超氧化物歧化酶在內(nèi)的數(shù)十種生物活性酶, 具有獨(dú)特的谷香與青草香, 口感清潤(rùn)爽口 ,是一種理想的藥食同源食品。“遼寧農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院"以蔗糖、麥芽糖、明膠、大麥若葉粉和檸檬酸為原料,探究大麥若葉凝膠軟糖的制備配方。通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)確定較佳配方:明膠添加量5%,檸檬酸添加量2%,大麥若葉粉添加量0.3%,蔗糖∶麥芽糖1∶1。依此配方制得的軟糖酸甜適口,質(zhì)地均勻,色澤純正,蘊(yùn)含淡雅茶香味,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行干燥失重和還原糖指標(biāo)檢驗(yàn),產(chǎn)品理化指標(biāo)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。質(zhì)地檢測(cè)儀器:TMS-PRO型質(zhì)構(gòu)儀 美國(guó)FTC測(cè)定參數(shù):彈性、硬度、黏性、粘聚性、咀嚼性。
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    2022-05-17 22:29:25【中藥配方顆?!颗Oヅ浞筋w粒的檢測(cè)
    牛膝配方顆?! ”酒窞榍{科植物牛膝 Achyranthes bidentata Bl.的干燥根經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。   2021年4月29日,國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布《關(guān)于執(zhí)行中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事項(xiàng)的通知》:經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),首批160個(gè)中藥配方顆粒國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)已正式頒布,將于2021年11月1日正式實(shí)施?! 〉像R科技依據(jù)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBZ-PFKL-2021098,重現(xiàn)了牛膝配方顆粒的檢測(cè)方案,可供大家參考。一、特征圖譜1.樣品制備參照物溶液  取牛膝對(duì)照藥材1.0g,加水20mL,煮沸30分鐘,過(guò)濾,濾液蒸干,加水10mL,超聲處理20分鐘,放冷,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,作為對(duì)照藥材參照物溶液。另取β-蛻皮甾酮對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含25μg的溶液,作為對(duì)照品參照物溶液。供試品溶液  取本品適量,研細(xì),取約0.2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水10mL,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。2.分析條件色譜柱:Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)流動(dòng)相:A-乙腈 B-0.05%甲酸溶液流速:0.3mL/min進(jìn)樣量:1μL柱溫:40℃檢測(cè)波長(zhǎng):270nm3.實(shí)驗(yàn)圖譜4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果使用色譜柱Navigatorsil C18,2.1mm×100mm,2.7μm(Cat#88003)檢測(cè)牛膝配方顆粒,供試品色譜中呈現(xiàn)4個(gè)特征峰,并與對(duì)照藥材參照物色譜中的4個(gè)特征峰保留時(shí)間相對(duì)應(yīng);計(jì)算各特征峰與S峰(β-蛻皮甾酮峰)的相對(duì)保留時(shí)間分別為0.210(峰1)、1.033(峰3)、1.056(峰4),均在規(guī)定值±10%范圍內(nèi);計(jì)算峰4與峰3的相對(duì)峰面積為1.7,符合方法要求。二、含量測(cè)定1.樣品制備對(duì)照品溶液  取β-蛻皮甾酮對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,即得。供試品溶液  取本品適量,研細(xì),取約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入水10mL,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。2.分析條件色譜柱:Endeavorsil C18,2.1mm×100mm,1.8μm(Cat#87003)流動(dòng)相:乙腈-水-甲酸(16︰84︰0.1)流速:0.3mL/min進(jìn)樣量:1μL柱溫:35℃檢測(cè)波長(zhǎng):250nm3.實(shí)驗(yàn)圖譜4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)測(cè)定本品每1g含β-蛻皮甾酮(C27H44O7)的含量為0.72mg,在方法規(guī)定的范圍內(nèi)(0.39mg~1.17mg)。
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    2023-05-17 13:40:03AccuSizer 顆粒計(jì)數(shù)器用于蛋白質(zhì)配方篩選和 USP <787> 測(cè)試
    全文共 1386 字,閱讀大約需要 5 分鐘AccuSizer? 自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)分析儀可用于蛋白質(zhì)配方優(yōu)化,最 大程度地減少蛋白質(zhì)聚集并執(zhí)行 USP 亞可見(jiàn)顆粒物質(zhì)測(cè)試。簡(jiǎn)介動(dòng)態(tài)光散射 (DLS) 是檢測(cè)蛋白質(zhì)粒徑的標(biāo)準(zhǔn)工具,但該方法不提供濃度信息。AccuSizer? 單粒子光學(xué)傳感技術(shù) (SPOS) 系統(tǒng)可用于檢測(cè)聚集蛋白粒徑和濃度,可測(cè)量150nm以上的聚集蛋白濃度。圖 1 顯示了單抗產(chǎn)品熱應(yīng)激前后的 Nicomp? DLS 結(jié)果。加熱后的結(jié)果(藍(lán)色)顯示了高分辨率的多峰結(jié)果,包括從~150 nm開始的較大的聚集峰。AccuSizer 無(wú)法檢測(cè)到 10 nm 的顆粒,但可以提供 >150 nm聚集蛋白的定量數(shù)據(jù)。在這項(xiàng)研究中,AccuSizer FX Nano 用于研究各種配方穩(wěn)定化學(xué)物質(zhì)如何影響NIST標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)的最 終聚集狀態(tài)。AccuSizer FX Nano也可用于 USP 亞可見(jiàn)顆粒物測(cè)試1。材料使用的蛋白質(zhì)是 NIST 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 8671,批號(hào) 14HB-D002,NIST mAb,人源 IgG1k 單抗2。在Nicomp動(dòng)態(tài)光散射(DLS)系統(tǒng)上,使用35mw激光二極管源,APD檢測(cè)器測(cè)量蛋白質(zhì)的初次粒徑。在配備兩個(gè)傳感器的AccuSizer FX Nano SIS系統(tǒng)上測(cè)量蛋白質(zhì)聚集體:LE-400; 0.5 – 400 μm 和 FX Nano; 0.15 – 10 μm.SIS進(jìn)樣器提供精確的樣品體積,最 小進(jìn)樣量低至100 μL且可回收。iFormulate3(圖 2)板預(yù)裝了配方,由 DoE 設(shè)計(jì)用于合理的配方開發(fā),用于測(cè)試配方的聚集水平。評(píng)估了蛋白配方的四個(gè)主要影響因素;pH、離子強(qiáng)度、緩沖液和穩(wěn)定劑濃度。使用的 iFormulate 板測(cè)試了以下影響因素:? pH:5 – 7.6? 離子強(qiáng)度:0 – 200 mM NaCl? 海藻糖穩(wěn)定劑:0 – 10 %? 緩沖液濃度:10 – 50 mM方法將 NIST mAb 解凍并稀釋至 1 mg/mL,將 160 μL 過(guò)濾的去離子水添加到 iFormulate 板的每個(gè)孔中。每孔加入40 μL NIST mAb。將培養(yǎng)皿置于60°C(剛好低于蛋白質(zhì)熔點(diǎn))的烤箱中24小時(shí)。使用 AccuSizer 顆粒計(jì)數(shù)器分析每個(gè)孔。將>0.15 μm(總)和>0.53 μm的顆粒計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)提交給iformula,由iformula進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和穩(wěn)定性建模。結(jié)果數(shù)據(jù)使用帕累托分析方法處理,帕累托分析方法在多影響因素下十分有效。帕累托分析給出了影響因素排名和影響因素之間的相互作用。圖 3 和圖 4 分別顯示了 >0.15 μm 和 >0.53 μm 的帕累托分析。顏色表示配方變量對(duì)增加的顆粒計(jì)數(shù)的相對(duì)重要性,藍(lán)色 = 重要,灰色 = 臨界,紅色 = 不太重要。下面的結(jié)果顯示了不同條件下聚集效應(yīng)的 3D 響應(yīng)曲面圖。這種設(shè)計(jì)空間提供了通過(guò)檢測(cè)在兩個(gè)粒徑范圍內(nèi)顆粒濃度的方法,以此來(lái)確定可最 大限度減少聚集配方。圖 5 和圖 6 顯示了在保持緩沖液和 NaCl 濃度不變的情況下,改變 pH 值和穩(wěn)定劑(海藻糖)的結(jié)果。圖5 pH值和穩(wěn)定劑的影響>0.15μm圖6 pH值和穩(wěn)定劑的影響>0.53μm圖 7 和圖 8 顯示了不同 NaCl 和穩(wěn)定劑(海藻糖)濃度的結(jié)果,同時(shí)保持緩沖液濃度穩(wěn)定且 pH 值從 5.91 略微變化到 6.3。圖7 NaCl和穩(wěn)定劑的作用>0.15μm圖8 NaCl和穩(wěn)定劑的作用>0.53μm然后對(duì)這些結(jié)果以及此處未顯示的其他結(jié)果進(jìn)行整理,圖9和圖10顯示了最 小粒子數(shù)優(yōu)化圖。圖9 顆粒最 小化圖>0.15μm圖10 顆粒最 小化圖>0.53μm結(jié)論此處顯示的結(jié)果表明,可最 大程度減少顆粒計(jì)數(shù)并因此減少蛋白質(zhì)聚集的最 佳化學(xué)制劑為:pH = 6.1 – 6.3NaCl = 40 – 70 mM海藻糖 = 7 – 8%緩沖液 = 50 mMAccuSizer也可用于在≥10和25μm的條件下進(jìn)行USP<787>測(cè)試,并可使用A2000 USP微孔板分析儀實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。
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