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2025-01-10 17:03:03高通量純化層析柱: 高通量純化層析柱是一種用于生物分子大規(guī)模純化的關(guān)鍵工具。它采用特殊設(shè)計的柱體結(jié)構(gòu)和高效填料，能夠?qū)崿F(xiàn)快速、高效的樣品處理。該層析柱具有高分辨率、高載量、低反壓等特點，適用于蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的分離純化。在生物醫(yī)藥、生物技術(shù)等領(lǐng)域，高通量純化層析柱已成為提高生產(chǎn)效率、降低成本的重要工具。

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“一鍵式”高通量蛋白純化

小貝推薦使用Biomek i5 Span8液體工作站結(jié)合高通量純化層析柱進行蛋白層析工作，可獲得自動化平臺，實現(xiàn)蛋白質(zhì)純化，大幅縮短開發(fā)時間。

貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司 397
2022-09-19
Biomek i5 Span8液體工作站高通量純化層析柱

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高通量純化層析柱問答

2023-08-09 13:42:02低至3折 | Clean NGS高通量測序產(chǎn)物純化及片段篩選磁珠限時促銷

2023-06-28 17:17:04全自動酸蒸清洗/純化一體機——AC300: 全自動酸蒸清洗/純化一體機——AC300酸蒸超凈清洗是一種自動、密閉、酸蒸汽清洗方法。通過內(nèi)置可控溫加熱系統(tǒng)，利用酸蒸汽安全高效地對所有可溶于酸中的任何痕量金屬污染物進行超凈清洗，并將其留在液體酸中，絕不會接觸正在清洗的反應(yīng)容器。功能特點：蒸汽單循環(huán)技術(shù)(OWV)——臟酸不回流，不污染凈酸確保洗過的臟酸直接排出系統(tǒng)，而不會回流進酸池造成污染。而傳統(tǒng)技術(shù)的臟酸要回流進酸池，然后再次蒸發(fā)出來去清洗，不斷循環(huán)，導(dǎo)致臟酸不斷污染凈酸，從而酸蒸汽也越來越臟，無法勝任稍高污染度的清洗。真實溫度控制技術(shù)(RTC)——確保蒸汽的高純度準確測量，是控溫精確的前提。采用RTC真實溫度控制技術(shù)，溫度探頭經(jīng)過特殊處理，具有與特氟龍一樣的抗酸能力，直接插進酸液，監(jiān)控酸液的真實溫度，從而準確控制溫度，確保酸蒸汽的純度，杜絕其他品牌只監(jiān)控加熱器溫度而無法準確控溫，酸蒸汽純度低的問題。PTC半導(dǎo)體加熱器——最安全的加熱器，沒有之一！最適合長時間無人值守！加熱器具有自我溫度保護功能，在所有溫控系統(tǒng)都失靈的極端情況下，其最高溫度也不會超過250℃，避免燒毀儀器甚至火災(zāi)。清洗流程表：AC300讓您的酸循環(huán)起來!廢酸重復(fù)使用，節(jié)約資金，保護環(huán)境AC300不但完美勝任酸蒸清洗任務(wù)，還具有自我酸純化功能，用戶只需在軟件中勾選酸純化選項，甚至不用更換酸瓶，AC300即自動抽取廢酸瓶中的廢酸進行亞沸蒸餾純化，純化后的酸自動收集到純酸瓶，以備下次使用。隨后整個系統(tǒng)會自動被超純水潤洗和熱空氣干燥，以備下一輪的酸蒸清洗任務(wù)。廢酸純化流程圖：轉(zhuǎn)載自：http://www.hzxpz.com/

2023-01-09 17:03:25Ebook 下載 —— ImageXpress 高內(nèi)涵在高通量篩選中的應(yīng)用: 醫(yī)藥發(fā)展依賴于新藥開發(fā)的進度，而高通量藥物篩選（High-Through Screening，HTS）可短時間內(nèi)篩出數(shù)種化合物，有助于加速研究進程，因此高通量藥物篩選技術(shù)在世界范圍內(nèi)得以廣泛應(yīng)用。學(xué)術(shù)研究和生物制藥公司加大投資力度將會推進高通量藥物篩選技術(shù)市場的發(fā)展，而高通量藥物篩選技術(shù)的也是生命科學(xué)研究乃至整個醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的原動力。隨著技術(shù)的進步和先進迭代產(chǎn)品不斷增加，預(yù)計未來高通量藥物篩選技術(shù)市場內(nèi)將迅速增長 , 而高通量藥物篩選技術(shù)的應(yīng)用也會隨之迅速增加。此外，隨著高內(nèi)涵（High-Content Screening，HCS）系統(tǒng)的不斷完善，基于細胞的測定有望得到更多的利用，并且從生化測定向基于細胞測定的方式大幅轉(zhuǎn)變。Molecular Devices 公司的 ImageXpress 系列高內(nèi)涵系統(tǒng)，不但提供了細胞成像技術(shù)實現(xiàn)的所有細節(jié)和功能，其完善的激光自動聚焦加圖像自動聚焦技術(shù)有極大的兼容性和開放性，能夠?qū)崿F(xiàn)未來新型耗材和方法的檢測和分析。MetaXpress PowerCore 高內(nèi)涵并行加速軟件系統(tǒng)能夠大大提高系統(tǒng)分析通量，加速藥物檢測的速度，節(jié)省時間和人力的成本。這些特性決定了 ImageXpress 系統(tǒng)將會成為高內(nèi)涵篩選中不可替代的篩選檢測終端，為醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展做出巨大的貢獻！Ebook下載請掃描二維碼

2023-06-09 11:39:07經(jīng)典磁珠一文解讀：AMPure XP純化實用技巧: 基于SPRI技術(shù)的AMPure XP，采用超順磁磁珠幫助純化核酸片段，被廣泛應(yīng)用到NGS行業(yè)，PCR體系、酶切、連接反應(yīng)體系的純化。作為行業(yè)的“金標準“試劑盒，AMPure XP有哪些高頻Q&A問題呢？AMPure XP怎么純化長片段？怎么提高我的樣本得率？產(chǎn)物純度有什么優(yōu)化的方向嗎？我可以選擇純化250 bp的那一條條帶嗎？小貝總結(jié)了10條AMPure XP Q&A問題實用技巧：1、乙醇比例乙醇溶液必須至少70%。當將100%乙醇稀釋至70%時，請確保在配置溶液合并之前分別測量水和乙醇的體積。用水補齊乙醇的稀釋方式會導(dǎo)致濃度低于預(yù)期。請確保存儲的乙醇在不使用時保持瓶蓋擰緊。2、充分的混合在最初磁珠與樣品結(jié)合和洗脫混合期間，徹底的混合至關(guān)重要。可用略低于總孔體積的吸頭進行混合。洗脫時，需要注意最小洗脫體積（96孔規(guī)格為40 μL，384孔規(guī)格為15 μL），以確保磁珠充分重懸。還應(yīng)保持足夠的孵育時間，以確保核酸有足夠的時間與磁珠結(jié)合或解離。由于樣品的粘度，結(jié)合過程中的渦旋可能效率不高。3、大反應(yīng)體系大體積反應(yīng)可以采用更長的樣品&磁珠結(jié)合和磁分離時間?？蓪inding結(jié)合時間增加到10分鐘，并確保在棄上清液之前所有的磁珠均被充分磁分離。4、避免實驗中磁珠損失如果在棄清液的過程中磁珠被吸入槍頭，結(jié)合在這些磁珠上的核酸則會在這個步驟損失掉。首輪移除上清時，緩慢輕柔地操作，盡可能多地移除清液，同時確保不會干擾磁珠在磁環(huán)/磁力架上的吸附。如果意外吸出磁珠，請將所有磁珠重新打回孔中，讓磁珠重新磁吸。隨后，再度移除上清，嘗試緩慢吸液或使用更細的槍頭。小體積樣品更容易受到磁珠損耗的影響，因為磁珠可能達不到孔中磁鐵的水平位置。5、大片段樣品的磁珠干燥10 kb以上的片段與磁珠結(jié)合非常緊密，如果樣品變干則難以洗脫。盡可能完全地棄掉最后一次乙醇清洗液，立即加入洗脫緩沖液并充分混合。保持蓋子打開狀態(tài)，乙醇在洗脫孵育期間將繼續(xù)從孔中蒸發(fā)。6、低洗脫體積洗脫體積小會導(dǎo)致回收率降低。這是因為會有少量洗脫緩沖液始終包覆在磁珠上。該體積取決于孔的形狀和孔中的磁珠量，因此較小的洗脫體積將導(dǎo)致相對較高比例的洗脫液殘留。7、當你用紫外吸收法檢測回收率不只是PCR雙鏈產(chǎn)物，體系中過量的引物和核苷酸同樣產(chǎn)生吸收。因此測量未純化的PCR反應(yīng)，可能獲得高于實際PCR產(chǎn)物濃度的吸光度值。對比純化前后的吸收值，則會導(dǎo)致回收率看起來比實際低。小貝建議：在瓊脂糖凝膠上運行等量的未純化PCR反應(yīng)產(chǎn)物與純化后的PCR反應(yīng)產(chǎn)物（例如1/4的未純化PCR產(chǎn)物和1/4的洗脫液）以便檢查回收情況，或使用基于特異性熒光染料的測定，例如PicoGreen。8、引物的殘留AMPure XP試劑與PCR反應(yīng)混合后的試劑最終濃度決定了PCR產(chǎn)物與磁珠結(jié)合的片段大小。AMPure XP主要結(jié)合> 100 bp的PCR產(chǎn)物，并丟棄小于50個堿基的引物。較大的引物和引物二聚體可以與磁珠結(jié)合。請確保您的PCR產(chǎn)物在循環(huán)過程中沒有蒸發(fā)導(dǎo)致體積變小，并添加正確體積的試劑（見下表）。確保用乙醇沖洗在混合和結(jié)合過程中樣品有接觸到孔內(nèi)壁的任何地方。如果在純化體系中存在過量的引物，減少該PCR反應(yīng)的引物量也可以是一個優(yōu)化的方向。9、下游酶反應(yīng)效果不佳如果您的下游酶反應(yīng)對痕量乙醇極其敏感，請?zhí)砑觾煞昼姷谋Ｊ馗稍锊襟E。請注意，大片段會與磁珠緊密結(jié)合，在磁珠完全干燥后可能難以洗脫。10、如何選擇性保留200-500 bp核酸片段AMPure XP是用于PCR產(chǎn)物純化的試劑盒。對于片段篩選的應(yīng)用，請考慮使用 SPRIselect試劑盒。有關(guān) SPRIselect 片篩的更多信息，請訪問經(jīng)典磁珠一文解讀:NGS片段篩選比例計算

2023-03-07 22:09:15高通量單細胞力譜測定！多功能單細胞顯微操作技術(shù)助力單細胞力學(xué)研究: 單程細胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細胞與基質(zhì)細胞與細胞連接，諸如上皮細胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護人體免受外界損傷。因此細胞之間以及細胞基底的粘附力測定對于研究細胞粘附蛋白的機制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細胞間以及細胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細胞與探針固定到一起，這個過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實現(xiàn)高通量的測量。而不同的細胞由于細胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準確的值，無法實現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細胞粘附力上的應(yīng)用。而多功能單細胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負壓抓取細胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進行任何修飾，不會改變細胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細胞原生的數(shù)據(jù)。在實驗結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細胞粘附力。使用FluidFM對細胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負壓將細胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細胞從基底上分離，并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細胞粘附力，評估細胞群體分布以及細胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準備時間過長而錯過最佳測量時間導(dǎo)致的細胞粘附力改變，得到更為精準的結(jié)果。近期，Agoston等人使用多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM實現(xiàn)了高通量細胞粘附力測量，對同種細胞不同區(qū)以及不同細胞之間的粘附力進行測量和比較。作者首先對Vero和Hela細胞在不同狀態(tài)下的粘附力進行了測量和比較，總共測量了214個細胞。通過比較明膠涂層上處于單個細胞、孤島狀細胞、致密連接細胞以及單層細胞上游離細胞之間的粘附力，能夠明顯觀測到Vero細胞處于致密連接的細胞粘附力最大，大概在750 nN左右，隨著細胞單細胞層的稀疏，細胞粘附力有所下降，而處于細胞層頂部的細胞粘附力最低僅為50 nN左右。這一點充分說明上皮細胞能夠在細胞之間形成緊密的連接，而處于細胞層外的細胞則幾乎沒有粘附力。而對于HeLa這樣的腫瘤細胞測量的結(jié)果卻顯示出了截然不同的結(jié)果，處于不同狀態(tài)的細胞有著近似的粘附力，基本都在200 nN左右，這與處于單個游離上皮細胞的粘附力十分接近，表明HeLa細胞在不同環(huán)境下仍然具有較高遷徙能力。使用FluidFM對不同區(qū)域細胞的FD曲線測定結(jié)果和對比通過對這兩種細胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距離和細胞接觸面積進行統(tǒng)計分析可以發(fā)現(xiàn)，HeLa腫瘤細胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是當HeLa細胞形成了單層后，兩者區(qū)別不大。對比Hela和Vero在不同生長狀態(tài)下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距離和粘附面積。再進一步對Vero與HeLa細胞最大粘附力與距離和接觸面積進行對比，依然可以得到與單獨比較粘附力相同的結(jié)果，并且最大能量與細胞接觸面積的比值中也存在著類似的結(jié)果。由此可見腫瘤細胞通過降低自身粘附力從而獲得了更好的遷移能力。對不同狀態(tài)Vero和A549之間的粘附力/粘附距離、粘附力/粘附面積、粘附能量/粘附面積總結(jié) 細胞粘附力測定在細胞生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用，然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性，主要原因是缺乏一種有效抓取細胞并進行力學(xué)測定的手段。現(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細胞粘附力測定中的應(yīng)用，使得研究者們有了一種能夠有效、低損的方式抓取細胞，配合原子力顯微鏡精確測量的特性，真正意義上做到精準、無損、快速的測量單細胞粘附力，幫助研究者尋找細胞粘附力與細胞生命發(fā)展、腫瘤細胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。【參考文獻】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. V?r?s, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相關(guān)產(chǎn)品】　　多功能單細胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM:http://www.vietnamtrade.org/zt2203/product_386418.html