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2025-01-10 17:02:33低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布: 低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布是一種利用核磁共振現(xiàn)象在低溫條件下測(cè)定材料孔徑分布的方法。該方法通過(guò)測(cè)量樣品中孔隙內(nèi)流體分子的核磁共振信號(hào)，分析信號(hào)強(qiáng)度與孔隙大小的關(guān)系，進(jìn)而推算出孔徑分布。在低溫下，流體分子的運(yùn)動(dòng)減緩，核磁共振信號(hào)的分辨率提高，有助于更準(zhǔn)確地測(cè)定孔徑。該技術(shù)具有非破壞性、高分辨率和適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，在材料科學(xué)、地質(zhì)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

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低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布資訊

低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布

核磁共振冷凍測(cè)孔法不但具有常規(guī)核磁共振技術(shù)的優(yōu)勢(shì),還能提高微孔、中孔的測(cè)試精度,測(cè)試范圍也能滿足低滲頁(yè)巖的需求。

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2023-03-02
低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布核磁共振納米孔隙分析儀NMRC12-010V

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低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布

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2023-02-25

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低溫核磁共振法測(cè)孔徑分布問(wèn)答

2023-05-19 13:36:27核磁共振測(cè)定食品水分分布: 一、核磁共振測(cè)定食品水分分布的原理低場(chǎng)磁共振（NMR）技術(shù)可以用于非破壞性地測(cè)定食品中的水分分布。其原理基于食品中的水分分子和固體分子在磁場(chǎng)中的不同行為，即水分子和固體分子對(duì)磁場(chǎng)的響應(yīng)不同。當(dāng)食品樣品放入核磁共振儀中時(shí)，樣品中的氫原子會(huì)受到外加磁場(chǎng)的影響，并產(chǎn)生共振信號(hào)。水分子中的氫原子（即水分子中的兩個(gè)氫原子）具有不同的磁共振頻率，因此可以通過(guò)測(cè)定氫原子的磁共振信號(hào)來(lái)確定水分子的存在和數(shù)量。核磁共振蘑菇干燥過(guò)程水分遷移圖譜利用核磁共振技術(shù)可以在食品樣品中制作磁共振圖像，該圖像可以顯示水分分布情況。通過(guò)分析這些圖像，可同時(shí)獲取樣品在時(shí)域和空間上的信息，可獲得樣品整體的不同狀態(tài)水分的弛豫時(shí)間分布及內(nèi)部任意層面的圖像，方便食品樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)特性。核磁共振蘑菇干燥過(guò)程水分遷移偽彩圖二、核磁共振測(cè)定食品水分分布的方法的優(yōu)勢(shì)1.非破壞性：核磁共振技術(shù)可以在不破壞食品樣品的情況下獲取水分分布信息，因此不會(huì)影響樣品的質(zhì)量和口感，也不需要對(duì)食品樣品進(jìn)行預(yù)處理。2.精確性高：核磁共振技術(shù)可以精確測(cè)定食品中水分的分布情況和含量，相對(duì)于傳統(tǒng)的重量法和干燥法等方法，更加準(zhǔn)確。3.高效性：核磁共振技術(shù)可以快速制作磁共振圖像，從而快速獲取食品樣品中水分分布信息，大大提高了分析效率。4.可重復(fù)性好：核磁共振技術(shù)具有良好的可重復(fù)性，可以保證在不同的實(shí)驗(yàn)條件下獲得相似的結(jié)果。核磁共振測(cè)定食品水分分布的方法廣泛應(yīng)用于食品中的水分含量測(cè)定、水分分布及流動(dòng)性變化情況研究，并與其食用品質(zhì)、加工貯藏特性間的進(jìn)行了相關(guān)性研究，可實(shí)現(xiàn)快速、動(dòng)態(tài)地預(yù)測(cè)和控制食品的質(zhì)量品質(zhì)。隨著國(guó)產(chǎn)化低場(chǎng)核磁共振設(shè)備日趨成熟和快速發(fā)展，國(guó)內(nèi)同行使用儀器成本大大降低，低場(chǎng)核磁共振技術(shù)將在食品水分分析中起著越來(lái)越重要的作用。推薦儀器：核磁共振成像分析儀NMI20-040V-I

2023-03-16 23:28:02【一小時(shí)讀懂新國(guó)標(biāo)】快來(lái)報(bào)名4月6日“煤和巖石孔徑分布的測(cè)定核磁共振法”標(biāo)準(zhǔn)解讀網(wǎng)絡(luò)研討會(huì): 2023 紐邁20周年系列活動(dòng) · 邀您攜手共慶“志”敬初心有獎(jiǎng)故事征集我們從未忘記用戶的支持和陪伴“質(zhì)”敬責(zé)任服務(wù)quan球行我們從未停止邁向客戶的腳步“智”敬未來(lái)標(biāo)準(zhǔn)解讀助力行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展我們從未忘記肩負(fù)的責(zé)任“智”敬未來(lái)2023.4.6 第1場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)解讀網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)煤和巖石孔徑分布的測(cè)定核磁共振法（標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB-T 42035-2022） “志”敬初心有獎(jiǎng)故事征集紐邁分析20周年有獎(jiǎng)?wù)魑幕顒?dòng)正火熱開(kāi)展中……用5句話聊聊你對(duì)紐邁的印象用30秒和紐邁的設(shè)備來(lái)個(gè)卡點(diǎn)視頻或許你就能獲得華為手表、機(jī)械鍵盤、beats耳機(jī)……點(diǎn)擊下方圖片即可了解活動(dòng)詳情↓↓↓

2023-02-03 00:04:50核磁共振測(cè)親疏水性: 核磁共振測(cè)親疏水性什么叫親水性和疏水性親水性：指帶有極性基團(tuán)的分子，對(duì)水有較大的親和能力，可以吸引水分子，或易溶解于水。這類分子形成的固體材料的表面，易被水所潤(rùn)濕。具有這種特性都是物質(zhì)的親水性。疏水性：分子偏向于非極性，并因此較會(huì)溶解在中性和非極性溶液（如有機(jī)溶劑）。疏水性分子在水里通常會(huì)聚成一團(tuán)，而水在疏水性溶液的表面時(shí)則會(huì)形成一個(gè)很大的接觸角而成水滴狀。材料表面潤(rùn)濕過(guò)程的實(shí)質(zhì)是物質(zhì)界面發(fā)生性質(zhì)和能量的變化。當(dāng)水分子之間的內(nèi)聚力小于水分子與固體材料分子間的相互吸引力時(shí)，材料被水潤(rùn)濕，此種材料為親水性的，稱為親水性材料；而水分子之間的內(nèi)聚力大于水分子與材料分子間的吸引力時(shí)，則材料表面不能被水所潤(rùn)濕，此種材料是疏水性的（或稱憎水性），稱為疏水性材料。顆粒在水中會(huì)發(fā)生聚團(tuán)，如混疑、選擇性聚團(tuán)、疏水聚團(tuán)和油團(tuán)聚等已在礦物加工，水處理及食品加工等行業(yè)獲得廣泛的工業(yè)應(yīng)用。在粉體技術(shù)、化工、涂料和醫(yī)藥等領(lǐng)域中，聚團(tuán)的逆過(guò)程(顆粒分散)則是提高工藝效率，改善產(chǎn)品質(zhì)量和性能的關(guān)鍵技術(shù)手段。核磁共振測(cè)親疏水性原理材料的親水性與疏水性與顆粒的團(tuán)聚與分散存在直接的關(guān)聯(lián)，低場(chǎng)核磁共振技術(shù)可研究顆粒材料在水中的分散規(guī)律及分散行為與顆粒的潤(rùn)濕性的關(guān)系，通過(guò)顆粒間的相互作用了解分散作用機(jī)制。顆粒分散體中溶劑的弛豫速率與可用顆粒表面積成線性比例。與游離聚合物相關(guān)的溶劑或聚合物環(huán)和尾部?jī)?nèi)的溶劑在弛豫速率方面沒(méi)有顯著變化，因?yàn)樗鼈內(nèi)匀痪哂泻芨叩牧鲃?dòng)性。當(dāng)聚合物在顆粒表面形成吸附層時(shí)，由于水分子在近表面區(qū)域的比例和/或停留時(shí)間增加，總的弛豫速率增強(qiáng)。通過(guò)低場(chǎng)核磁技術(shù)的弛豫差異，即可描述顆粒分散性。紐邁PQ001系列核磁共振系統(tǒng)

2021-08-19 17:27:26核磁共振法測(cè)比表面積原理: 核磁共振法測(cè)比表面積原理：低場(chǎng)核磁共振方法可以對(duì)懸浮液狀態(tài)下的顆粒進(jìn)行比表面測(cè)量和分析。其工作原理是當(dāng)樣品顆粒在懸浮液狀態(tài)下時(shí)，吸附了一層厚度為L(zhǎng)的水分子層，此即為吸附水，則水分子層外為自由水，吸附水與自由水中的H質(zhì)子活性存在很大的差異，使得吸附水的弛豫時(shí)間遠(yuǎn)小于自由水的弛豫時(shí)間，這個(gè)差別可以反映與顆粒表面吸附溶液的量，進(jìn)而推導(dǎo)出顆粒的濕式比表面積。核磁共振法具有多項(xiàng)獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)：測(cè)試簡(jiǎn)單、快速，整個(gè)測(cè)試過(guò)程在3min內(nèi)；樣品無(wú)需預(yù)處理，無(wú)需引入外部試劑；測(cè)試結(jié)果可靠且穩(wěn)定性高、重復(fù)性好；適用性廣，可測(cè)量任何大小、形狀的顆粒，精度高。核磁共振法適用材料范圍：1、顆粒：SiO2、SiC、ZnO、Al2O3、BaCO3、石墨烯、活性炭、炭黑等一百多種材料；2、懸浮體系溶劑類型：水、乙醇、丁酮、甲苯等各類含H質(zhì)子溶劑。應(yīng)用領(lǐng)域：1）*制陶術(shù)：濕式制程、加工工藝改善，分散性的質(zhì)控和研發(fā)；2）納米科技：納米粒子表面的化學(xué)狀態(tài)，如: 吸附和脫附作用，比表面積的變化等；3）電子材料：濃稠狀漿料和研磨液 (CMP) 的開(kāi)發(fā)及品管；4）墨水：碳黑、顏料分散，*適研磨條件，表面親和性及化學(xué)和物理狀態(tài)；5）能源：電池，太陽(yáng)能板等的碳黑，納米碳管和漿料的分散，粒子表面的化學(xué)和物理狀態(tài)；6）制藥：API濕潤(rùn)性、親和性及吸水性的差異；7）其他: 全部的濃稠分散懸濁液體，納米纖維，納米碳等。案例1 藥物活性成分粒徑控制藥物活性成分：制藥過(guò)程中，通過(guò)濕法研磨控制藥物活性成分的粒徑大?。惶岣咚幬锘钚猿煞钟靡匝芯可锵嗳菪?、生物活性和分解性能。結(jié)論：隨著研磨時(shí)間的增長(zhǎng)，溶液的T2變小，比表面積變大，粒徑變小。研磨1h之后，粒徑基本穩(wěn)定。案例2 添加分散劑顆粒比表面積的影響加入分散劑后，比表面積顯著增加，有利地證明了此分散劑的性能。

2022-01-21 23:26:57低場(chǎng)核磁共振研究草莓水分分布: 低場(chǎng)核磁共振研究草莓水分分布1、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^(guò)低場(chǎng)核磁共振技術(shù)獲得四個(gè)干燥草莓樣品水分分布信息。2、實(shí)驗(yàn)材料客戶提供4個(gè)干燥草莓樣品，分別編號(hào)為空白、80℃-1.5h、80℃-3h 、80℃-4.5h 。3、實(shí)驗(yàn)儀器紐邁低場(chǎng)核磁共振成像分析儀，磁體強(qiáng)度0.5T，線圈直徑為60mm，磁體溫度為32.00℃4、樣品制備將樣品放入核磁儀器線圈中，進(jìn)行測(cè)試。稱量得到樣品的質(zhì)量如下表所示。5、實(shí)驗(yàn)參數(shù)采用CPMG序列進(jìn)行T2弛豫分析，參數(shù)（略）。6、實(shí)驗(yàn)方法采用CPMG序列及sirt反演得到樣品水分分布曲線。7、分析及結(jié)果T2弛豫分析使用迭代尋優(yōu)的方法將采集到的T2衰減曲線代入弛豫模型中擬合并反演得到樣品的T2弛豫信息，包括弛豫時(shí)間及其對(duì)應(yīng)的弛豫信號(hào)分量，橫坐標(biāo)為范圍從10-2 ms到10000 ms對(duì)數(shù)分布的200個(gè)橫向弛豫時(shí)間分量T2，縱坐標(biāo)為各弛豫時(shí)間對(duì)應(yīng)的信號(hào)分量A2i（為便于定量分析，該信號(hào)分量經(jīng)質(zhì)量的歸一化處理），已知信號(hào)量與其組分含量成正比關(guān)系，積分面積A即為樣品的信號(hào)量。T2弛豫時(shí)間反映了樣品內(nèi)部氫質(zhì)子所處的化學(xué)環(huán)境，與氫質(zhì)子所受的束縛力及其自由度有關(guān)，而氫質(zhì)子的束縛程度又與樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)有密不可分的關(guān)系。氫質(zhì)子受束縛越大或自由度越小，T2弛豫時(shí)間越短，在T2譜上峰位置較靠左；反之則T2弛豫時(shí)間越長(zhǎng)，在T2譜上峰位置較靠右。三個(gè)峰分別代表不同弛豫時(shí)間的質(zhì)子分布，峰面積代表該組分質(zhì)子含量。從上面可以看出：1. 從峰個(gè)數(shù)來(lái)看，樣品都有三個(gè)峰；而且根據(jù)峰的弛豫時(shí)間，應(yīng)該歸為結(jié)合水（T21a）、次結(jié)合水（T21b）和不易流動(dòng)水（T22）。2. 從峰比例來(lái)看，樣品的結(jié)合水比例均較大，說(shuō)明樣品中水的自由程度都很低，表現(xiàn)出來(lái)的橫線弛豫時(shí)間很小。3. 樣品之間峰的弛豫時(shí)間變化不大，峰比例的區(qū)別也較小，但是略有區(qū)別。樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。8、結(jié)論四個(gè)樣品中水分都主要以結(jié)合水形式存在，水的自由程度都很低，表現(xiàn)出來(lái)的橫線弛豫時(shí)間很小，且樣品80℃-1.5h的結(jié)合水比例略小于其他組樣品。