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2025-01-21 09:34:37多色流式細胞分析技術(shù): 多色流式細胞分析技術(shù)是一種先進的細胞分析手段，它利用多種熒光染料標記細胞表面的不同抗原或細胞內(nèi)的分子，通過流式細胞儀對細胞進行高速、多參數(shù)的檢測。該技術(shù)能夠同時分析細胞的多個特性，如大小、形狀、表面標志物表達水平等，實現(xiàn)細胞的精確分類和定量分析。多色流式細胞分析技術(shù)在免疫學、腫瘤學、血液學等領(lǐng)域具有廣泛應用，為疾病的診斷、治療和預后提供了重要依據(jù)。

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因應精準醫(yī)學世代的來臨，使用多色流式細胞分析技術(shù)，通過檢測精細免疫細胞亞群的種類、數(shù)量來評估人體免疫力，了解自身免疫功能狀態(tài)已成為預防醫(yī)學不可或缺的工具之一。

貝克曼庫爾特商貿(mào)（中國）有限公司 521
2022-04-19
多色流式細胞分析技術(shù)

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多色流式細胞分析技術(shù)問答

2022-12-30 11:24:37MICA實現(xiàn)Caspase 3/7多色檢測: Caspases與細胞凋亡過程相關(guān)，因此可以利用caspase檢測來確定細胞是否正在經(jīng)歷這種程序化的細胞死亡。這些檢測可以通過例如流式細胞儀、平板讀數(shù)儀實現(xiàn)，也可以在顯微鏡上完成，顯微鏡可為量化數(shù)據(jù)補充可見的結(jié)構(gòu)信息。在這篇文章中，我們描述了MICA是如何用于caspase 3/7測定。借助Navigator或像素分類器等工具，MICA讓設置、執(zhí)行和分析caspase 3/7檢測變得更加容易，即使沒有經(jīng)驗的用戶也可輕松操作。圖像：雙色caspase檢測并進行拼接掃描。U2OS細胞用核標記物DRAQ5（品紅）和CellEvent?（黃色）標記。加入4mM星形孢菌素以誘導細胞凋亡。20倍物鏡下使用雙通道熒光，持續(xù)16小時每30分鐘獲取一次2x2 FOV（視野范圍）的掃描拼接圖像。引言凋亡細胞檢測或者活細胞/死細胞檢測一般通過將某種物質(zhì)應用于活細胞并觀察細胞反應，以此檢測其毒性或有效性。死亡率隨時間推移而上升或者劑量依賴性上升均證明物質(zhì)有效。判斷潛在藥物的抗癌效果便是一個典型示例。商用染料試劑盒可檢測處于凋亡狀態(tài)的細胞。這些試劑盒內(nèi)染料為熒光染料，能夠分別標記活細胞和死亡細胞。Caspase活性檢測法是細胞凋亡檢測法的一種。Caspase（半胱天冬酶）是參與細胞凋亡過程的一類半胱氨酸蛋白水解酶。它們還用于區(qū)分caspase介導的細胞凋亡或細胞壞死。這里的染料試劑盒使用的是DNA結(jié)合試劑，該試劑的熒光能夠被四氨基酸肽(DEVD)阻斷。一旦caspase-3和caspase-7（caspase-3/7）被激活，即當細胞處于凋亡狀態(tài)時，caspase-3和caspase-7便會切割DEVD肽，然后DNA結(jié)合試劑便會開始呈現(xiàn)熒光。挑戰(zhàn) 由于添加劑濃度不同、孵育時間不同、染色類型或者細胞系等參數(shù)的不同，實驗通常在多孔板上進行。這種方法有兩個優(yōu)點，一是能夠在一個反應容器中設置多個不同的試驗條件，二是只需要極少量的試劑和極低數(shù)量的細胞。但是，在實施過程中，用戶仍然可能會被不同孔和不同實驗的數(shù)量混淆。設置多孔板實驗時，MICA自帶的Navigator工具能夠幫助預覽。包括可以在虛擬畫板上計劃并設置每一孔的掃描拼接實驗或者延時實驗（見圖1）。圖1：導航工具。Navigator能提供整個樣品載體的預覽（例如，玻片、培養(yǎng)皿、孔板），并幫助用戶設置實驗。用戶能夠在整個孔板上操作導航并進入單孔內(nèi)，比如界定感興趣區(qū)域或者設計掃描拼接。追蹤細胞活動需要使單一熒光通道的時空相關(guān)性成像。傳統(tǒng)的寬場顯微鏡一般一次記錄一個通道，因此每一個細胞結(jié)構(gòu)只能按順序、一個接一個地記錄下來。這意味著兩個不同的結(jié)構(gòu)記錄于兩個不同的時間點。這對于極速發(fā)生的細胞事件來說可能會產(chǎn)生影響，特別是在共定位研究中。同時成像通過在同一時間記錄全部熒光的方法規(guī)避了這一缺點。對于caspase活性檢測法而言，這意味著用戶能夠觀察到，例如在caspase-3/7被激活的瞬間線粒體的反應。MICA能夠同時檢測四種熒光，使用戶可以同時觀察到除細胞核、caspase-3/7活性、線粒體等之外的另一個細胞結(jié)構(gòu)（見圖5）。最后，如果想要確定某一特定試劑在誘導caspase介導細胞凋亡時的效果，則需要對caspase檢測進行量化。這種量化需要通過專門的外部軟件來實現(xiàn)。MICA自帶分析解決方案，不需要另外的軟件。通過MICA自帶的像素分類器，用戶能夠標記一些感興趣區(qū)域（ROI），人工智能算法可以訓練和識別這些區(qū)域（見圖2）。對于caspase活性檢測法而言，細胞核信號可用于確定細胞總數(shù)。CellEvent?信號可用于識別caspase介導的凋亡細胞。圖2：利用像素分類工具訓練MICA識別圖像中樣品特征。通過在圖像中標記示例特征，像素分類器能夠訓練和劃分所有目標物。方法在這一案例研究中， U2OS細胞或者COS7細胞被鋪在96孔板，然后培養(yǎng)一整晚的時間。在實驗過程中，活細胞分別用DRAQ5、SPY-650-DNA以及TMRE孵育15分鐘。之后，更換培養(yǎng)基，在實驗結(jié)束前使用CellEvent?孵育細胞。每孔內(nèi)加入凋亡誘導劑星形孢菌素（3 μM–7 μM）。在四色caspase活性檢測法中，U2OS細胞被接種在96孔板上并在夜間生長，然后培養(yǎng)一整晚的時間。在實驗過程中，活細胞與DAPI和TMRE孵育45分鐘。之后，更換培養(yǎng)基，在實驗結(jié)束前使用CellEvent?和SiR-Tubulin孵育細胞。每孔內(nèi)加入凋亡誘導劑—星形孢菌素（3 μM–7 μM）。在37℃、5% CO2和~65%濕度的環(huán)境中，按照指示的時間間隔和持續(xù)時間用MICA進行活細胞成像。使用Navigator工具設定并執(zhí)行檢測。一些實驗中會運行掃描拼接（參見視頻2）。進行掃描拼接時，研究人員使用的主要策略是“focus Map”；此外，延時實驗通過“Keep focus”來保持細胞的聚焦。使用MICA自帶的分析功能進行本次實驗中的數(shù)據(jù)分析。其中核心組件之一便是人工智能驅(qū)動的像素分類器，該功能位于“Learn”選項。通過像素分類器，用戶能夠標記其感興趣區(qū)域（ROI），該區(qū)域?qū)⒆鳛樗幸獧z測的其他區(qū)域的示例。如圖5所示，細胞核被像素分類器標記并檢測。像素分類器同樣能夠標記并檢測線粒體活性標識TMRE和caspase呈陽性的細胞。之后會在整個延時攝影過程中分析這批圖像。經(jīng)過計算之后，MICA會將計算結(jié)果以散點圖、共定位圖、直方圖、餅狀圖、框圖或者時間序列圖的形式展示在“結(jié)果”選項中。圖3：在分析過程中，MICA會標記作為樣例的感興趣區(qū)域，為人工智能驅(qū)動的分析功能提供信息。在此檢測法中，細胞核（品紅）和caspase陽性細胞（綠色）會被用于訓練像素分類器，通過這種方式，像素處理器便有能力分析caspase介導的凋亡細胞比例。結(jié) 果 SPY-650-DNA（標記細胞核）和CellEvent?（標記caspase 3/7活性）兩種細胞染料的量化研究揭示了在活細胞實驗中發(fā)生caspase介導的凋亡細胞。細胞核的數(shù)量說明了每張圖像中細胞的數(shù)量，可與處于凋亡過程中細胞的數(shù)量相對應。另一個標記，即TMRE成像過程，揭示了線粒體活性。量化數(shù)據(jù)(如長度、寬度、面積)顯示在采集圖像下方的表格中，這些數(shù)據(jù)可被導出為Excel表格。獲取的圖像可以在延時成像的每一個時間點上查看，并可以與識別的ROI重疊。三色caspase 3/7活性檢測圖（圖4）顯示，細胞核信號在開始的時候增強，之后逐漸減弱。信號增強是因為核染色劑必須與DNA結(jié)合，這一結(jié)合過程需要一定的時間。另一方面，SPY-650-DNA信號減弱是因為細胞核解體，解體現(xiàn)象見相關(guān)圖像。其他信號要么隨時間增加而增強（CellEvent?），要么隨時間增加而減弱（TMRE）：caspase介導的凋亡細胞數(shù)量增加的同時激活狀態(tài)的線粒體數(shù)量減少。圖4：三色caspase 3/7活性檢測法量化研究。通過像素分類器檢測細胞核、TMRE和caspase陽性細胞，以確定在不同濃度的星形孢菌素下，隨著時間的推移發(fā)生caspase介導的凋亡的細胞數(shù)量。TMRE信號能反映線粒體的健康狀態(tài)。結(jié)果可以多種形式展示，比如時間序列圖。用戶可以通過MICA一次性對四種熒光成像。在caspase 3/7活性檢測法中，這有助于調(diào)查凋亡過程中額外的細胞成分的命運—實現(xiàn)100%時空相關(guān)性。圖5中展示的案例顯示，除了細胞核（DAPI）、激活狀態(tài)的線粒體（TMRE）以及caspase陽性細胞（CellEvent?）以外，也對肌動蛋白細胞骨架（SiR-Actin）進行了染色。高倍率下（63x），用戶能夠看到，caspase被激活之后，肌動蛋白細胞骨架坍塌。與此同時細胞核以及線粒體停止工作。因為所有通道都是在一次拍攝中獲得的，各細胞活動成像之間存在精確聯(lián)系。圖5：四色caspase-3/7檢測，用SiR-Actin、TMRE（線粒體活性）、CellEvent?（caspase活性）以及DAPI（細胞核）標記U2OS細胞。在時間點0加入星形孢菌素。在63x高倍、寬場模式以及THUNDER（ICC）成像模式下獲得的圖像。結(jié) 論Caspase活性檢測法為研究抗癌藥物提供了新的見解。為了實現(xiàn)這一目標，研究人員必須在保證高時空精準度的情況下將活細胞從凋亡細胞中區(qū)分出來。對于統(tǒng)計上可靠的結(jié)果，增加量很有必要。這就是為什么這類實驗必須在孔板上進行，也必須進行量化研究。MICA滿足以上全部要求。在FluoSync的幫助下，MICA可同時保證多達4種不同的熒光染料可以同時成像，不論是在單一培養(yǎng)皿上，還是在96孔板上。MICA完整的培養(yǎng)系統(tǒng)能夠培育活細胞數(shù)日，同時其自帶的基于人工智能的分析功能也有助于用戶獲得可靠的數(shù)據(jù)。參考：FluoSync - a Fast & Gentle Method for Unmixing Multicolour Images, Science Lab, Leica Microsystems (leica-microsystems.com)

2021-01-06 09:46:43多色熒光原位雜交技術(shù)(M-FISH)的基本原理及應用: 熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)是根據(jù)核酸堿基互補配對原理，用半抗原標記DNA或者RNA探針與經(jīng)過變性的單鏈核酸序列互補配對，通過帶有熒光基團的抗體去識別半抗原進行檢測，或者用熒光基團對探針進行直接標記并與目標序列結(jié)合，利用熒光顯微鏡直接觀察目標序列在細胞核、染色體或切片組織中的分布情況。M-FISH則是在熒光原位雜交基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新技術(shù)，它不僅具有FISH的優(yōu)點，而且克服了FISH的許多局限，其特點是可將多次繁瑣的FISH實驗和多種不同的基因定位在一次FISH實驗中完成。M-FISH能同時檢測多個基因，分辨復雜的染色體易位和微小缺失，區(qū)分間期細胞多倍體和超二倍體等。M-FISH用激發(fā)光譜和吸收光譜不同的熒光索按一定調(diào)色方法標記不同的探針，從而對不同靶DNA同時進行定位和分析，并能對不同探針在染色體上的位置進行排序。探針熒光素顏色調(diào)配的方法有非調(diào)色法，混合調(diào)色法和比例調(diào)色法。這3種調(diào)色法中，比例調(diào)色法只需要幾種熒光素就可標記多種探針，因而更有發(fā)展?jié)摿?。染色體描繪、比較基因組雜交、光譜染色體自動核型分析、交叉核素色帶分析及多彩色原位啟動標記等技術(shù)都是在M-FISH的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。與其他原位雜交技術(shù)相比，多色熒光原位雜交具有很多優(yōu)點，主要體現(xiàn)在：①宜于多靶雜交，可對同一個細胞學制片進行多個探針雜交；②通過在同一個核中顯示不同的顏色可一次性顯示全部的染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化；③能檢測到傳統(tǒng)顯帶方法不易發(fā)現(xiàn)的亞纖維染色體畸變不僅能夠鑒定隱藏的易位和復雜的重拍，而且可以分析與腫瘤發(fā)生相關(guān)的重要標記染色體及其基因。目前該項技術(shù)目前已廣泛應用于動植物基因組結(jié)構(gòu)研究，染色體精細結(jié)構(gòu)變異分析，病毒感染分析，微生態(tài)分析，腫瘤遺傳學和基因組進化研究等許多領(lǐng)域。明美MFISH熒光原位雜交分析系統(tǒng) 就是一款專為熒光顯微圖像的捕捉和處理而開發(fā)的實用圖像軟件。它搭配不同波段光譜濾光片的熒光顯微鏡以及高靈敏度的相機可對多種探針信號進行檢測成像，還有區(qū)域自動曝光，自動著色，信號點增強，一鍵合成多色熒光通道圖像，自定義各種顏色的探針，多焦面信號景深疊加，多層圖像位置偏移較正等功能。深圳禾正醫(yī)院的老師采用了明美的MFISH熒光原位雜交分析系統(tǒng)，檢測中用her2/cep17的比值來測定是否有此原癌基因擴增，當HER2／CEP17比值≥2.0時，為HER2陽性；此外老師還定制了雙通道熒光模塊，可以同時在目鏡下觀察到紅綠兩種顏色的信號點，大大提高科室的工作效率。（來源：http://www.mshot.com/article/903.html 廣州市明美光電技術(shù)有限公司）

2023-02-02 15:00:12溫濕度試驗箱制冷循環(huán)終端技術(shù)簡要分析: 對于- 40°C型號能夠選用單極·致冷循環(huán)系統(tǒng),，還可以選用復疊式致冷呼吸系統(tǒng)，但單極·致冷循環(huán)系統(tǒng)是靠調(diào)小制冷壓縮機的空調(diào)膨脹閥打開度，減少冷媒總流量制人數(shù)來降低揮發(fā)工作壓力（約0.7個大氣壓力），進而得到更低的揮發(fā)溫度的，那樣的設計構(gòu)思要以系統(tǒng)軟件的空調(diào)制冷量來超過的（空調(diào)制冷約只能規(guī)范的0.7~0.8），造成致冷高效率低并增加了制冷壓縮機的負荷，并且易造成制冷壓縮機電磁線圈超溫，影響了制冷壓縮機的使用壽命。冷藏控制系統(tǒng)設計：獲得-20°C下列的超低溫時均選用復疊式致冷呼吸系統(tǒng)。為皓天環(huán)境試驗箱獲得超低溫而選用二級縮小復疊致冷循環(huán)系統(tǒng)的緣故：(1)單極縮小蒸汽致冷循環(huán)系統(tǒng)壓比的限定單極蒸汽縮小式制冷機組的最之低揮發(fā)溫度，關(guān)鍵在于它的冷疑工作壓力及壓縮比冷媒的冷疑工作壓力由冷媒的類型和自然環(huán)境物質(zhì)（如氣體或水）的溫度決策，在一般來說，它處在0.7~1.8Mpa范圍之內(nèi)壓縮比與冷疑工作壓力和揮發(fā)工作壓力相關(guān)，當冷疑工作壓力必須時，隨之揮發(fā)溫度的減少，揮發(fā)工作壓力也相對降低，因此使壓縮比升高，它將造成制冷壓縮機排氣管溫度的上升，潤滑脂變稀，使?jié)櫥瘶藴驶瘔?，比較嚴重時乃至會出現(xiàn)結(jié)炭和拉缸狀況；與此同時，壓縮比的擴大將造成制冷壓縮機的輸氣指數(shù)減少，空調(diào)制冷量降低,具體縮小全過程偏移等熵全過程越來越遠制冷壓縮機功率提升，致冷指數(shù)降低合理性減少將出現(xiàn)下列某些危害。a.一切冷媒，揮發(fā)溫度越低，則揮發(fā)工作壓力也越多低過低的揮發(fā)工作壓力，有時候?qū)е轮评鋲嚎s機無法呼吸，或是使外部的氣體進到制冷機組。b.當揮發(fā)溫度過低時，一些常見冷媒已達凝結(jié)溫度，沒法保持冷媒的流動性，循環(huán)系統(tǒng)。c.揮發(fā)工作壓力減少，冷媒的比體積擴大冷媒的質(zhì)量流量降低空調(diào)制冷量大大的降低以便得到需要空調(diào)制冷量務必擴大呼吸容量，使制冷壓縮機容積過度巨大。(2)冷媒熱物理學特點的限定。如今溫濕度試驗箱中單極·致冷循環(huán)系統(tǒng)大部分選用的中溫冷媒是R404A，在一個大氣壓下其揮發(fā)溫度是46.59C（R22/-40.7°C），但蒸發(fā)冷卻式冷卻器熱傳導溫度差一般取10°C上下（在強制性排風熱管散熱循環(huán)系統(tǒng)下空調(diào)蒸發(fā)器和內(nèi)箱的溫度差），就是箱里只有制得-36.5°C的超低溫?；蛟S，根據(jù)降低制冷壓縮機的揮發(fā)工作壓力，能夠?qū)404A冷媒的最之低揮發(fā)溫度減少到-50°C；因此要獲得- 50°C及下列的超低溫時務必選用中溫冷媒與超低溫冷媒復疊式的致冷循環(huán)系統(tǒng)，制得-50°C ~ -80°C的超低溫，超低溫冷媒通常采用R23它在一個大氣壓下的揮發(fā)溫度是-81.7°C。(3)制冷壓縮機電磁線圈熱管散熱的限定單極制冷壓縮機工作中時，在做-35°C上下，由于制冷壓縮機的電磁線圈是旋空在制冷壓縮機正中間的，這就造成1個難題。-35°C時，制冷壓縮機的底壓是為負標值，也就是說造成了1個真空值，那樣電磁線圈的頂部發(fā)熱量就沒有方法消散，那樣就制冷壓縮機表層是非常涼，但是事實上內(nèi)部，他的溫度是很高的（由于真空泵是最之好的隔熱保溫物質(zhì)）！在掌握完為皓天環(huán)境試驗箱的致冷循環(huán)系統(tǒng)技術(shù)性以后，在接下去，東莞皓天設備將會就高溫試驗箱、熱冷沖擊性環(huán)境試驗箱等環(huán)境試驗設備的有關(guān)技術(shù)性逐一開展新研發(fā)，讓顧客朋友們把握各類技術(shù)性步聚，為更強的搞好各類試驗服務項目。

2022-06-22 14:24:28eor 強化采油核磁共振分析技術(shù): eor 強化采油核磁共振分析技術(shù)油井開發(fā)的三個階段一次采油- 在一次采油中，由于原油中存在氣體產(chǎn)生的壓力，原油被強制排出。二次采油- 在二次采油過程中，儲層會受到注水或注氣壓力的影響，以保持繼續(xù)將原油輸送到地面。三次采油- 也稱之為提高采收率（EOR），引入降低粘度和改善流動性的流體。這些流體由能夠和油、蒸汽、空氣或氧氣、聚合物溶液、凝膠、表面活性劑聚合物制劑、堿性表面活性劑聚合物制劑或微生物制劑等混溶的氣體組成。eor 強化采油采油過程中向地層中注入流體、能量，以提高產(chǎn)量或采收率為目的的開采方法常被稱為“強化采油”即“EOR”。常規(guī)EOR采油方法包括水驅(qū)、化學驅(qū)、氣驅(qū)、熱力采油等，引導CO2作為注氣驅(qū)油蕞常用的氣體之一,由于超臨界CO2提高采收率方面優(yōu)異的表現(xiàn),以及可以同時完成碳的捕集和封存,受到廣泛的關(guān)注和探究。eor 強化采油核磁共振分析技術(shù)基本原理：核磁共振弛豫按照質(zhì)子系統(tǒng)進發(fā)方向分為橫向弛豫和縱向弛豫。核磁共振弛豫與物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)和動態(tài)過程及所處的環(huán)境密切相關(guān)。由于縱向弛豫在實際測試中測量的時間較長且測點數(shù)較少,一般是通過測試橫向弛豫曲線(T2譜)來分析巖心樣品的物性。核磁共振測試(NMR)直觀的探究油相在孔隙中的分布和流動狀態(tài)。配合多場耦合配件，實現(xiàn)壓力、溫度對二氧化碳的相態(tài)有明顯的控制作用。當壞境處于臨界溫度及臨界壓力時，CO2會以超臨界態(tài)的形式存在，他既有氣態(tài)性質(zhì)，又有液態(tài)性質(zhì)，能夠快速溶解孔隙的有機物，而核磁無法檢測到不含H的超臨界CO2氣體，有效評價儲層采收率的提高效果，定量研究油氣開采過程。

2021-12-23 10:16:13遇見“Prima”——德國PicoQuant全新推出多色激光器: 近日，在德國柏林最近的一次網(wǎng)絡研討會上，PicoQuant向大家展示了其最新的激光創(chuàng)新良心之作：獨立的、全電腦控制的激光模塊Prima。 PicoQuant公司的產(chǎn)品經(jīng)理Guillaume Delpont闡述了這款激光器的設計初衷：“許多科研人員在工作中都面臨著同樣的困難，那就是他們需要多個激發(fā)波長來研究他們的待測樣品，而購買多個激光器又會變得非常昂貴。PicoQuant公司為了給科研人員面臨的共同挑戰(zhàn)提供解決方案，最終依托自身在激光開發(fā)方面長達25年的專業(yè)背景和研發(fā)實力，創(chuàng)造了Prima—— 一種經(jīng)濟實惠、緊湊的激光模塊，可以發(fā)出紅色、綠色和藍色的脈沖激光?！?nbsp;Prima—三色皮秒脈沖激光器Prima是一款獨立、緊湊、價格合理的激光模塊，提供3個獨立的發(fā)射波長，可以在皮秒脈沖和連續(xù)波(CW)模式下工作。皮秒脈沖可以由Prima模塊的內(nèi)部時鐘觸發(fā)，也支持高達200MHz的外部觸發(fā)。該模塊采用全電腦控制，操作非常簡單：通過USB端口將Prima連接到PC端，所有操作參數(shù)的更改都可以通過一個方便的軟件接口完成。紅、綠、藍：三種最有用的波長Prima可以提供三種波長的激光：640nm、515nm和450 nm。每種顏色都可以單獨輸出，每次輸出一個波長。這三種顏色是材料科學、化學和生命科學中最常用的3種波長，廣泛應用于光譜學或顯微鏡應用的常規(guī)激發(fā)，進行種類多樣待測樣品的研究，其中包括新型納米材料、量子點、分子和熒光團。 Prima是一款幾近完美的工具：當涉及到日常實驗室任務時，能夠滿足您的大多數(shù)需求，如壽命或量子產(chǎn)率測量，光致發(fā)光和熒光測量等。靈活多樣的工作模式：脈沖、連續(xù)和快速開關(guān)模式在進行時間分辨或穩(wěn)態(tài)測量的時候，無論您需要哪種類型的操作模式，Prima的靈活性都可以輕松實現(xiàn)。Prima同時也支持快速連續(xù)開關(guān)功能。脈沖模式支持內(nèi)觸發(fā)和外觸發(fā)，內(nèi)觸發(fā)的重頻率范圍從100 Hz至200 MHz可調(diào)，外觸發(fā)支持的重復頻率范圍從單次脈沖至200 MHz。每個波長的平均輸出功率高達5mW。在CW工作模式下，每個波長可以達到更高的平均輸出功率(高達50 mW)。在CW工作模式下，進行ON和OFF狀態(tài)切換的上升/下降時間小于3 ns。恒定的重復頻率可以通過內(nèi)部觸發(fā)來進行設置，Burst工作模式也可以由合適的外部觸發(fā)源實現(xiàn)觸發(fā)(例如，PicoQuant的Sepia PDL 828的振蕩器模塊)。您甚至可以將Prima與其他激光模塊組合使用，從而實現(xiàn)更為復雜的激發(fā)模式，不僅包括Burst模式，還包括脈沖交替激發(fā)(PIE)或交替激光激發(fā)(ALEX)。這使得Prima成為一個通用的工具，可以在許多環(huán)境中使用。易于使用作為一個獨立的激光模塊，Prima不需要任何其他外部激光驅(qū)動對齊進行控制。其參數(shù)設置和操作通過一個基于成熟的Sepia的圖形用戶界面軟件進行全電腦控制。