
- 2025-01-21 09:35:14光譜分析室
- 光譜分析室是進(jìn)行光譜分析實(shí)驗(yàn)的專業(yè)場所,主要利用光譜儀器對物質(zhì)進(jìn)行成分、結(jié)構(gòu)等方面的分析。室內(nèi)通常配備有各種光譜儀,如紫外-可見分光光度計(jì)、紅外光譜儀、原子吸收光譜儀等。這些儀器通過測量物質(zhì)對光的吸收、發(fā)射或散射等特性,來推斷物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)信息。光譜分析室要求環(huán)境潔凈、無振動干擾,且具備良好的溫濕度控制條件,以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
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光譜分析室相關(guān)內(nèi)容
光譜分析室資訊
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- 溫度升高,實(shí)驗(yàn)室溫度調(diào)整攻略
- 一般實(shí)驗(yàn)室溫度控制23±5℃,濕度控制65±15%RH,對于不同實(shí)驗(yàn)室要求不一樣,具體應(yīng)包括如下要求。
光譜分析室產(chǎn)品
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光譜分析室問答
- 2024-12-24 17:45:14瞬態(tài)吸收光譜儀能測什么,瞬態(tài)吸收光譜分析
- 瞬態(tài)吸收光譜儀能測什么? 瞬態(tài)吸收光譜儀作為一種先進(jìn)的光譜分析儀器,廣泛應(yīng)用于材料科學(xué)、化學(xué)、物理學(xué)等多個領(lǐng)域。它能夠精確測量光在樣品中的吸收變化,從而為研究和開發(fā)提供重要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。本文將深入探討瞬態(tài)吸收光譜儀的功能及其在不同研究領(lǐng)域中的應(yīng)用,幫助讀者更好地理解這一儀器的優(yōu)勢與重要性。 瞬態(tài)吸收光譜儀的基本原理 瞬態(tài)吸收光譜儀主要通過激發(fā)樣品并測量光吸收隨時(shí)間的變化來研究材料的動力學(xué)過程。通常,激光或其他強(qiáng)光源被用來激發(fā)樣品,使其從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。隨后,通過檢測樣品在不同時(shí)間點(diǎn)的吸光度變化,分析樣品中的分子或電子態(tài)如何隨時(shí)間變化。這種方法不僅能夠捕捉到快速的物理過程,還能揭示材料內(nèi)部的能量傳遞、電子轉(zhuǎn)移等重要信息。 瞬態(tài)吸收光譜儀的應(yīng)用領(lǐng)域 光電材料研究 瞬態(tài)吸收光譜儀在光電材料研究中有著廣泛應(yīng)用,尤其是在太陽能電池、光敏材料以及發(fā)光二極管(LED)的開發(fā)中。通過分析光激發(fā)后材料的瞬態(tài)吸收變化,研究人員可以獲得關(guān)于材料載流子動力學(xué)、載流子復(fù)合和傳輸?shù)戎匾獢?shù)據(jù),從而優(yōu)化材料性能。 生物化學(xué)研究 在生物化學(xué)領(lǐng)域,瞬態(tài)吸收光譜儀常用于研究酶催化反應(yīng)、蛋白質(zhì)折疊過程以及分子間相互作用。例如,通過對不同時(shí)間點(diǎn)的吸光度變化進(jìn)行分析,科學(xué)家可以揭示蛋白質(zhì)在不同環(huán)境下的構(gòu)象變化和動態(tài)行為。這種方法對于新藥的開發(fā)和生物標(biāo)志物的篩選具有重要意義。 激光與光物理 在激光技術(shù)和光物理研究中,瞬態(tài)吸收光譜儀被用來研究激光與物質(zhì)的相互作用、光子與電子的耦合效應(yīng)等現(xiàn)象。通過測量激光照射下樣品的瞬態(tài)吸收特性,研究人員可以探討材料的非線性光學(xué)性質(zhì)以及激光引發(fā)的瞬態(tài)現(xiàn)象,如光子漂移和光致發(fā)光等。 化學(xué)反應(yīng)動力學(xué) 化學(xué)反應(yīng)的速率和機(jī)制常常需要通過瞬態(tài)吸收光譜儀進(jìn)行研究。特別是在研究快速反應(yīng)過程(如氣相化學(xué)反應(yīng)和液相反應(yīng))時(shí),瞬態(tài)吸收光譜儀能夠?qū)崟r(shí)捕捉到反應(yīng)中間產(chǎn)物的生成與轉(zhuǎn)化。通過對吸收峰的時(shí)域變化進(jìn)行定量分析,可以為理解反應(yīng)機(jī)制、設(shè)計(jì)新型催化劑提供理論支持。 瞬態(tài)吸收光譜儀的優(yōu)勢 瞬態(tài)吸收光譜儀具有其他傳統(tǒng)光譜技術(shù)無法比擬的優(yōu)勢。它能夠?qū)崟r(shí)捕捉到材料在激發(fā)后的極短時(shí)間內(nèi)的行為,能夠研究那些持續(xù)時(shí)間從納秒到皮秒級別的快速過程。瞬態(tài)吸收光譜具有高靈敏度和高時(shí)間分辨率,可以在低濃度、微小變化的情況下進(jìn)行測量。瞬態(tài)吸收光譜儀能夠同時(shí)探測多個吸收通道,提供豐富的多維數(shù)據(jù),幫助研究人員全面理解樣品的特性。 結(jié)語 瞬態(tài)吸收光譜儀通過高時(shí)間分辨率和極高靈敏度的優(yōu)勢,在多個科研領(lǐng)域中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。從光電材料的性能提升到生物分子動力學(xué)的研究,再到化學(xué)反應(yīng)機(jī)制的解析,它都為科學(xué)研究提供了寶貴的數(shù)據(jù)支持。未來,隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,瞬態(tài)吸收光譜儀有望在更廣泛的應(yīng)用中發(fā)揮重要作用,推動相關(guān)學(xué)科的發(fā)展。
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- 2023-06-13 14:52:29【上海滬敖】移動計(jì)量室 ZEISS T-SCAN
- 您的移動計(jì)量室-Zeiss T-scan模塊化T-SCAN系統(tǒng)助力實(shí)現(xiàn)快速檢測:系統(tǒng)即刻捕捉零件三維數(shù)據(jù),無需任何準(zhǔn)備工作。手持式T-SCAN激光掃描儀與光學(xué)跟蹤系統(tǒng)T-TRACK,T-POINT接觸式探針完 美結(jié)合,形成一套直觀且高精度的三維計(jì)量解決方案。搭配GOM Inspect Suite軟件套裝,突破了其在三坐標(biāo)測量技術(shù)領(lǐng)域的新高度。模塊一體化概念模塊一體化概念和完整的激光掃描儀解決方案為各種應(yīng)用和表面檢測提供極高的靈活性。及時(shí)發(fā)現(xiàn)偏差省時(shí)省錢:該移動式測量解決方案可作用于車間現(xiàn)場,帶來直觀的零件分析,測量以及數(shù)模建立。用戶引導(dǎo)性的軟件工作流程T-SCAN系統(tǒng)現(xiàn)與GOM?Inspect?Suite軟件套裝結(jié)合。用戶可在視察器上實(shí)時(shí)查看掃描進(jìn)度,并在掃描,探針探測和檢測過程中獲得軟件操作提示。移動式測量系統(tǒng) 兩種適配選擇數(shù)據(jù)輕松捕獲手持式激光掃描儀-ZEISS T-SCANT-SCAN掃描儀可進(jìn)行快速,直觀的三維數(shù)據(jù)采集。手持式設(shè)計(jì)符合人體工學(xué),掃描輕松不費(fèi)力。測頭輕巧,結(jié)構(gòu)緊湊,尤其適用于可及性非常差的零件部位的數(shù)據(jù)采集多尺寸測量ZEISS TTRACK 20蔡司T-TRACK20的測量體積可達(dá)20m3。單次設(shè)置即可測量大至4m的零件。上手容易,您可以高效,準(zhǔn)確,快速的采集到三維數(shù)據(jù)。只需將零件放入其跟蹤體積范圍內(nèi),即可進(jìn)行測量,無需準(zhǔn)備參考點(diǎn)??勺匪莸木却_保數(shù)據(jù)重復(fù)性和可靠性。高精度測量ZEISS TTRACK 10全新T-TRACK 10光學(xué)跟蹤系統(tǒng)的測量體積可達(dá)10m3。與T-SCAN 10結(jié)合,只需進(jìn)行一次設(shè)置,就可以測量長達(dá)2.5m的零件。配備高品質(zhì)的蔡司光學(xué)元件,尤其適用于對精度有高要求的工業(yè)應(yīng)用??勺匪莸木却_保數(shù)據(jù)重復(fù)性和可靠性??焖賳吸c(diǎn)測量ZEISS T-POINT蔡司T-POINT接觸式探針是對物體標(biāo)準(zhǔn)幾何形狀,切邊區(qū)域,以及光測量手段難以進(jìn)入的死角區(qū)域進(jìn)行單點(diǎn)測量的理想解決方案。它可以快速,穩(wěn)定地采集到目標(biāo)位置的三維數(shù)據(jù)。該設(shè)備可以與傳統(tǒng)的測量探針一起使用,更換起來方便快捷。擴(kuò)展您的測量體積ZEISS T-SCAN SMTs通過使用T-SCAN SMT(球形標(biāo)靶),您可以進(jìn)一步擴(kuò)展測量體積,甚至結(jié)合多個蔡司T-SCAN系統(tǒng)使用。當(dāng)被測零件尺寸過大,或者表面形狀阻礙激光投影時(shí),您可以將這個方便的多位置跟蹤器安裝到物體上,從而獲得精度一致的三維數(shù)據(jù)。高過程可靠性GOM Inspect SuiteGOM Inspect Suite擁有成熟的三維計(jì)量體系標(biāo)準(zhǔn)。蔡司T-SCAN 目前與GOM Inspect Suite多合一軟件解決方案實(shí)現(xiàn)同步結(jié)合。測量和檢測均可以在軟件中執(zhí)行,全參數(shù)化的工作流程確保所有過程步驟的可追溯性。此外軟件提供用戶操作指引,可輔助用戶進(jìn)行掃描和探測,從而簡化并加快工作流程。技術(shù)參數(shù)ZEISS T-SCAN 手持式激光掃描儀測量深度+/- 50 mm線寬至 125 mm工作距離150 mm線頻率至 330 Hz數(shù)據(jù)速率210,000 測點(diǎn)/秒重量1100 g測頭尺寸(包括把手和IR pins)300 x 170 x 150 mm纜線長度10 m點(diǎn)間距0.075 mm激光等級 (IEC 60825-1:2014)Class 2M (人眼安全)軟件GOM Inspect SuiteT-SCAN 10產(chǎn)品型號T-SCAN 10測量距離: 測量物到相機(jī)距離2.0 m – 4.50 m測量體積10 m3掃描視場最 大 2894 mm x 2324 mm測量速率最快 2.8 kHz重量18.5 kg尺寸1150 x 180 x 150 mm軟件GOM Inspect Suite精度可溯源是精確度 33+(33*L/1000)T-SCAN 20產(chǎn)品型號T-SCAN 20測量距離: 測量物到相機(jī)距離2.0 m – 6.0 m測量體積20 m3掃描視場最大 3200 mm x 2500 mm測量速率最快 2.8 kHz重量18.5 kg尺寸1150 x 180 x 150 mm軟件GOM Inspect Suite精度可溯源是精確度 40+(40*L/1000)
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- 2023-01-04 11:15:5949I反應(yīng)室組件102648-01 熱電儀器配件
- 產(chǎn)品特性:49I是否進(jìn)口:否產(chǎn)地:美國加工定制:是品牌:賽默飛型號:102648-0149I反應(yīng)室組件102648-01 熱電儀器配件詳細(xì)介紹100480-00 前面板按鈕板101491-16 處理器板100533-00 主板100539-00 數(shù)字輸出板100542-00 I/O擴(kuò)展板(可選)102340-00 前面板連接器板102496-00 前面板顯示器101399-00 變壓器,220-240VAC(可選項(xiàng))101863-00 變壓器,100VAC(可選項(xiàng))100874-00 測量接口板102554-00 光度計(jì)板102458-00 臭氧發(fā)生器組件8645 臭氧發(fā)生器燈100895-00 臭氧發(fā)生器電源電源板101023-00 壓力傳感器組件102055-00 流量傳感器102441-00 樣品/參比電磁閥組件102443-00 樣品/參比電磁閥102455-00 空氣調(diào)節(jié)器組件(可選)102439-00 光室座組件8592 檢測器組件102472-01 燈加熱器組件8540 光度計(jì)燈100554-00 光度計(jì)板
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- 2024-02-27 09:11:49恒溫恒濕室的溫度標(biāo)準(zhǔn)是怎么樣的呢?
- 首先恒溫恒濕室是一款定制的試驗(yàn)設(shè)備,但是如果用戶對溫度范圍沒有特別嚴(yán)格的要求的話,我們最大能夠?yàn)橛脩籼峁?70~120℃的試驗(yàn)箱。當(dāng)然除了這個還可以選擇0~120、-20~120℃、-40~120℃,大家都可以根據(jù)試驗(yàn)需求進(jìn)行挑選,因?yàn)闇囟确秶煌脑O(shè)備價(jià)格都是不同的,而且能夠?qū)崿F(xiàn)的溫度越低,設(shè)備的價(jià)格也就越貴。雖然溫度范圍能夠保證設(shè)備能模擬出樣品檢測的溫度范圍,但是還需要保證工作室內(nèi)的溫度均勻度,不然試驗(yàn)可能會因?yàn)楣ぷ魇覂?nèi)溫度相差過大而出現(xiàn)誤差。一實(shí)的恒溫恒濕室以及其他溫度試驗(yàn)設(shè)備在出廠前都會進(jìn)行溫度均勻度的檢測,只有確保內(nèi)部不同位置的溫度和控制器上設(shè)定的溫度差不超過±0.2℃后,一實(shí)儀器才會將合格的試驗(yàn)設(shè)備裝箱發(fā)給用戶。不過也有些用戶覺得一實(shí)能夠達(dá)到這樣的程度,那么其他廠家也是能夠順利達(dá)到的。但是實(shí)際情況是大部分廠家能夠保證試驗(yàn)箱的溫度均勻度在±2℃左右,因?yàn)闇囟染鶆蚨人闶菧囟仍囼?yàn)箱中的一個難點(diǎn),在加上國標(biāo)對這方面的標(biāo)準(zhǔn)非常輕松,所以只要設(shè)備能夠滿足國標(biāo)要求,那么廠家就會將設(shè)備當(dāng)成合格的試驗(yàn)設(shè)備出售。而很多廠家也為了減少生產(chǎn)過程中的成本,不會將資金投入到設(shè)備的研發(fā)中,所以只要讓生產(chǎn)的試驗(yàn)箱能夠滿足國標(biāo)的要求之后他們就會將設(shè)備出售給用戶。而用戶在使用戶過程中就會因?yàn)橹貜?fù)試驗(yàn)耽誤大量的時(shí)間
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- 2022-08-23 16:10:37免疫熒光應(yīng)用-巨噬細(xì)胞在ibidi腔室載玻片,通道載玻片中的培養(yǎng)處理
- 1. 基本信息 下面的應(yīng)用描述了小鼠巨噬細(xì)胞系RAW-264.7(生物安全等級2)在ibidi μ-Slides VI 0.4 和8孔腔室載玻片的培養(yǎng)方案。這是一個特殊的細(xì)胞系的例子,用于顯示粘附時(shí)間,細(xì)胞密度和細(xì)胞形態(tài)的示范。本應(yīng)用可根據(jù)您的具體實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行調(diào)整。 2. 材料 在設(shè)置中應(yīng)用下列材料: ·RAW-264.7 (murine macrophages, CLS - Cell Lines Service, Biosafety Level 2) ·Medium: RPMI 1640 with 2 mM L-Glutamin and 10% FBS ·μ-Slide VI 0.4, ibiTreat (ibidi 80606) ·μ-Slide 8 well, ibiTreat (ibidi 80826) ·Accutase (PAA Laboratories GmbH) ·1x Phosphate buffered saline (PBS) 3. 細(xì)胞培養(yǎng)與材料制備 在將細(xì)胞接種到玻片中之前,按照常規(guī)的方法培養(yǎng)細(xì)胞?! ˇ?Slide VI 0.4 :通道玻片和培養(yǎng)基,在37℃和5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜。這對于避免隨著時(shí)間的推移出現(xiàn)氣泡至關(guān)重要。為此,在50 ml器中填充適量的培養(yǎng)基,并輕輕地將瓶蓋擰緊。在 μ-Slide 8孔載玻片開放孔井中,氣泡可排出到大氣中?! 〔痖_μ-Slide的包裝,把它放在μ-Slide支架上,并在準(zhǔn)備細(xì)胞懸浮液時(shí)同時(shí)將蓋子放在 Luer 適配器/孔上。 4. 播種細(xì)胞 分離細(xì)胞: 吸出培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,并用PBS洗滌細(xì)胞一次。每75cm2 燒瓶中加入3-5 ml的Accutase,并將燒瓶放入培養(yǎng)箱中以加快分離速度。如果是RAW-264.7細(xì)胞系,則大約需要8分鐘。使用Accutase分離的細(xì)胞存活率更高。 4.1. 將細(xì)胞接種到μ-Slide VI 0.4中 在μ-Slide VI 0.4建議的細(xì)胞濃度:最終細(xì)胞數(shù) 0.3 x 10 5 cells/cm2,制備濃度6 x 10 5cells/ml。通過將移液器尖端直接放在通道的入口上,將30 μl細(xì)胞懸浮液填充到每個通道中。將蓋子蓋在玻片上,在37°C和5%CO2下孵育半小時(shí)以固定細(xì)胞?! 〖?xì)胞貼壁后,分別用60 μl無細(xì)胞培養(yǎng)基填充儲液池。 避免將移液器吸頭直接指向通道的入口。將玻片放回培養(yǎng)箱中?! D1:接種后一小時(shí),在ibiTreat μ-Slide VI 0.4(貨號80606)中的RAW-264.7 圖2: 在ibiTreat μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7,孵育24小時(shí)后 圖3:在ibiTreat μ-Slide VI0.4中的RAW-264.7,培養(yǎng)四天后 4.2 將細(xì)胞播種在μ-Slide 8 well 中 在μ-Slide 8 well建議的細(xì)胞濃度:最終細(xì)胞數(shù) 0.3 x 10 5 cells/cm2 ,制備濃度 1.1 x 10 5 cells/ml。將300 μl 的細(xì)胞懸浮液注入各孔中。將蓋子蓋在玻片上,在37°C和5% CO2中孵育。不需要進(jìn)一步添加培養(yǎng)基?! D4:在ibiTreat μ-Slide 8 well(貨號:80826)中的RAW-264.7,播種后1小時(shí) 圖5: 在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7,孵育24小時(shí)后 圖6:在ibiTreat μ-Slide 8 well中的RAW-264.7,經(jīng)過四天的培養(yǎng) 為獲得最佳的分布的勻的細(xì)胞,我們建議使用像μ-Slide VI 0.4 這樣的通道載玻片。在8孔腔室載玻片中,細(xì)胞密度可能會在孔的整個表面上因點(diǎn)而異,具體取決于細(xì)胞播種過程中的處理?! ?. 免疫熒光染色 像往常一樣為您的細(xì)胞固定和染色?! ∽⒁猓涸?μ-Slides 中染色時(shí)注意液體的處理 μ-Slide VI 0.4 :更換液體,先吸出兩個儲液池而不排空通道。 如果您使用的是真空設(shè)備,請注意不要將吸頭直接放在通道的入口上。 用100 μl新溶液沖洗通道3次。 從一側(cè)添加新的溶液,通過通道流入另一個儲液池,然后從另一側(cè)吸出,直到兩個儲液池都排空。注意通道永遠(yuǎn)不要干涸! μ-Slide 8孔載玻片:在 μ-Slide 8孔中,無需特殊處理措施。像在任何其他培養(yǎng)皿或孔板中一樣的交換液體。 下文中,給出了使用以下材料對細(xì)胞核和肌動蛋白絲進(jìn)行染色的示例: 細(xì)胞核:DAPI(Diamidino pheylindol dihydrochlorid) SIGMA, 32670 肌動蛋白絲:Phalloidin, Alexa Fluor ? 488 Conjugate, LONZA, PA-3010 1. 用3.7% 的PFA在PBS(pH 7.4)中室溫下固定細(xì)胞10分鐘?! ?. 用PBS清洗細(xì)胞三次?! ?. 用Triton X 100(0.1%)孵育細(xì)胞5分鐘?! ?. 用PBS清洗細(xì)胞三次?! ?. 用1%牛血清白蛋白在PBS中孵育20分鐘?! ?. 用PBS清洗細(xì)胞三次?! ?. 在0.2μm濃度下用鬼筆環(huán)肽Alexa For 488孵育細(xì)胞20分鐘?! ?. 用PBS清洗細(xì)胞三次?! ?. 用DAPI(0.5μg/ml)孵育細(xì)胞10分鐘?! ?0. 用PBS清洗細(xì)胞三次。 11. 完全吸出通道并用ibidi封片劑重新填充。 現(xiàn)在樣品可在顯微鏡上觀察了。保存在陰暗陰涼處可儲存數(shù)周。 圖7:在 μ-Slide VI 0.4中的RAW-264.7用DAPI(細(xì)胞核、藍(lán)色)和Phalloidin, Alexa Fluor ? 488 Conjugate(肌動蛋白絲,綠色)
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