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    2025-03-28 10:10:35活體成像系統(tǒng)
    活體成像系統(tǒng)是一種能夠在不破壞生物體的情況下,實(shí)時觀察生物體內(nèi)細(xì)胞、組織或生物分子活動的技術(shù)。它基于光學(xué)、磁共振或超聲等原理,通過高靈敏度探測器捕捉生物體發(fā)出的微弱信號,生成高分辨率圖像。該系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物篩選及疾病診斷等領(lǐng)域,具有無創(chuàng)、實(shí)時、動態(tài)監(jiān)測等優(yōu)點(diǎn),為生命科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。

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    2025-02-17 14:45:11活體成像系統(tǒng) 操作簡介怎么看?
    活體成像系統(tǒng) 操作簡介 隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,活體成像技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)、藥物研發(fā)和臨床診斷等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用?;铙w成像系統(tǒng)作為一種高效的無創(chuàng)檢測手段,不僅能夠?qū)崟r觀察生物體內(nèi)的各種生理活動,還能為疾病的早期診斷、方案的制定提供寶貴的參考信息。本文將詳細(xì)介紹活體成像系統(tǒng)的操作方法、使用技巧以及相關(guān)注意事項(xiàng),幫助讀者更好地理解和掌握這一先進(jìn)的技術(shù)。 活體成像系統(tǒng)的工作原理 活體成像系統(tǒng)通過利用不同的成像技術(shù)(如熒光成像、磁共振成像、光聲成像等)對動物體內(nèi)的組織、細(xì)胞以及分子進(jìn)行實(shí)時觀察。這些技術(shù)依賴于生物體內(nèi)某些特定的標(biāo)記物或探針,這些標(biāo)記物在成像過程中提供必要的信號,從而允許研究人員對目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行精確的可視化。 例如,在熒光成像中,通過特定的熒光探針標(biāo)記細(xì)胞或分子,當(dāng)這些探針受到特定波長的光照射時,會發(fā)出可被探測的熒光信號。這樣,研究人員就能夠?qū)崟r追蹤目標(biāo)分子的動態(tài)變化,進(jìn)而深入分析其在生物體內(nèi)的活動。 操作流程與步驟 操作活體成像系統(tǒng)需要遵循一定的步驟,以確保成像質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。操作人員應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)備好需要觀察的樣本,通常包括動物模型、相關(guān)的熒光標(biāo)記物或其他成像探針。然后,根據(jù)系統(tǒng)的類型,選擇適合的成像技術(shù)進(jìn)行設(shè)置。 設(shè)備準(zhǔn)備:在操作前,首先需要確保設(shè)備的正常運(yùn)行。檢查成像系統(tǒng)的各個組件,如顯微鏡、掃描儀、激光源等,是否存在故障或損壞。檢查設(shè)備的標(biāo)定是否準(zhǔn)確,確保成像效果不受干擾。 動物標(biāo)記:如果采用熒光成像技術(shù),需要為實(shí)驗(yàn)動物注射或灌注熒光標(biāo)記物。通常,這些標(biāo)記物是通過特定的途徑進(jìn)入體內(nèi),如靜脈注射、局部注射等。 成像過程:操作人員需根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求設(shè)定合適的成像參數(shù),如激光強(qiáng)度、曝光時間、掃描模式等。在系統(tǒng)啟動后,成像設(shè)備會開始獲取樣本的實(shí)時圖像,并顯示在計(jì)算機(jī)界面上。 圖像處理與分析:通過軟件對獲得的成像數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,包括去噪、對比度調(diào)整、三維重建等。,通過分析圖像,可以獲取目標(biāo)區(qū)域的相關(guān)信息,如分子定位、細(xì)胞活性等。 操作注意事項(xiàng) 在使用活體成像系統(tǒng)時,操作人員需要特別注意以下幾個方面: 動物倫理:使用活體成像系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)通常涉及動物模型,必須嚴(yán)格遵守相關(guān)的動物倫理要求,確保實(shí)驗(yàn)過程符合規(guī)范。 設(shè)備維護(hù):成像設(shè)備需要定期保養(yǎng)和清潔,以防灰塵或其他雜質(zhì)影響圖像質(zhì)量。對于高端成像設(shè)備,定期進(jìn)行校準(zhǔn)也是必不可少的。 安全性:在使用激光或輻射源時,操作人員應(yīng)佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備,避免受到過度輻射或其他安全隱患。 數(shù)據(jù)存儲與備份:由于成像數(shù)據(jù)通常非常龐大,必須做好數(shù)據(jù)的存儲和備份工作,以避免丟失重要的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 結(jié)論 活體成像系統(tǒng)的操作流程雖然相對復(fù)雜,但隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,相關(guān)設(shè)備和操作的精度也在不斷提高。通過精確的操作流程和細(xì)致的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),活體成像技術(shù)為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。對于科研人員來說,了解并掌握活體成像系統(tǒng)的操作方法,不僅有助于提高實(shí)驗(yàn)的效率,還能為相關(guān)疾病的早期診斷和方案的制定提供重要的數(shù)據(jù)支持。因此,科學(xué)、規(guī)范的操作是實(shí)現(xiàn)高效研究和成果轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵。
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    2025-02-17 14:45:11小動物活體成像系統(tǒng)操作怎么用?
    小動物活體成像系統(tǒng)操作 小動物活體成像系統(tǒng)作為一種前沿的生物醫(yī)學(xué)研究工具,已廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)、疾病模型研究、腫瘤診斷與評估等多個領(lǐng)域。通過這種系統(tǒng),研究人員能夠?qū)崟r觀察小動物體內(nèi)的生理過程,評估各種方法的效果,并對疾病機(jī)制有更深入的理解。本文將探討小動物活體成像系統(tǒng)的操作流程及其在科研中的應(yīng)用價值,幫助相關(guān)領(lǐng)域的科研人員掌握其操作技巧和佳實(shí)踐。 小動物活體成像系統(tǒng)主要通過非侵入性手段來觀察小動物體內(nèi)的動態(tài)過程。系統(tǒng)利用不同的成像技術(shù),如熒光成像、磁共振成像(MRI)、核醫(yī)學(xué)成像等,結(jié)合特殊的標(biāo)記物或探針,能夠?qū)崟r跟蹤和分析小動物體內(nèi)的細(xì)胞、組織或分子活動。對于使用者而言,了解如何正確操作這一系統(tǒng)是保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可重復(fù)性的基礎(chǔ)。 在實(shí)際操作過程中,步是為小動物準(zhǔn)備適合的麻醉和固定措施。由于活體成像需要小動物保持穩(wěn)定的姿勢,麻醉是必要的。常見的麻醉方式包括氣體麻醉和注射麻醉,選擇合適的麻醉方式不僅能夠確保小動物的安全,還能避免成像過程中的運(yùn)動干擾。此時,要嚴(yán)格控制麻醉的深度與時間,以防止因過度麻醉帶來不必要的副作用。 操作人員需要選擇合適的成像技術(shù),根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇相應(yīng)的模式。對于熒光成像系統(tǒng)來說,通常需要使用特定的熒光探針或標(biāo)記物,這些探針能夠與目標(biāo)分子或細(xì)胞結(jié)合并發(fā)出特定波長的光信號。成像前,操作人員需要根據(jù)目標(biāo)的特點(diǎn)調(diào)整激發(fā)光源的強(qiáng)度和曝光時間,確保能夠獲取佳的圖像質(zhì)量。對于MRI系統(tǒng),則需要確保小動物處于適當(dāng)?shù)捏w位,以減少運(yùn)動偽影對圖像質(zhì)量的影響。 在成像過程中,數(shù)據(jù)的采集和處理是非常關(guān)鍵的一步。小動物活體成像系統(tǒng)能夠生成大量的原始數(shù)據(jù),因此,操作人員需要熟練掌握如何進(jìn)行圖像后處理,包括圖像去噪、分辨率增強(qiáng)、數(shù)據(jù)標(biāo)定等技術(shù)。這些處理步驟有助于提高圖像的清晰度和可讀性,進(jìn)一步提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。數(shù)據(jù)采集后,通常需要使用專用的軟件進(jìn)行定量分析,例如通過軟件計(jì)算靶標(biāo)區(qū)域的熒光強(qiáng)度或組織的血流量等。 值得注意的是,在整個實(shí)驗(yàn)過程中,操作人員應(yīng)時刻關(guān)注小動物的生理狀況,確保其在成像過程中的舒適與安全。監(jiān)測小動物的體溫、呼吸頻率等生理指標(biāo),是保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行的必要措施。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,小動物的恢復(fù)也是操作中不可忽視的一環(huán)。研究人員應(yīng)根據(jù)麻醉的類型和深度給予適當(dāng)?shù)淖o(hù)理,確保小動物能夠順利恢復(fù)。 小動物活體成像系統(tǒng)的操作并非一件簡單的任務(wù)。它需要操作人員具備扎實(shí)的理論知識、豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)以及對實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)的高度關(guān)注。通過科學(xué)、規(guī)范的操作,能夠確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可信度,為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供有力支持。因此,精確掌握系統(tǒng)的操作技巧及優(yōu)化方法,對提升科研成果的質(zhì)量和效率至關(guān)重要。
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    2022-01-04 14:47:15文獻(xiàn)速遞|多模式動物活體成像系統(tǒng)在魚疫苗研發(fā)中的應(yīng)用
    病毒性疾病爆發(fā)是水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)最嚴(yán)重的問題,具有傳播快、發(fā)病快和致死率高等特點(diǎn),對水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失;而疫苗免疫是對其進(jìn)行防控的最有效措施。在水產(chǎn)動物免疫途徑中,注射方式效果較好,但不適合漁業(yè)生產(chǎn);浸浴免疫操作簡單,適合在魚苗和魚類大規(guī)模養(yǎng)殖中推廣使用,但是浸浴疫苗的應(yīng)用需要克服生物屏障等阻礙作用,才能使疫苗發(fā)揮出理想的免疫效果。研究發(fā)現(xiàn),納米載疫苗靶向遞呈技術(shù)是解決水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)疫苗高效免疫保護(hù)最安全有效的手段之一;單壁碳納米管(SWCNTs)是一種高效的疫苗載體,具有高穿透性、高承載力、易修飾性和安全性等特性;甘露糖受體(Mannose receptor)是抗原呈遞細(xì)胞上的標(biāo)志性受體,能夠結(jié)合甘露糖修飾的抗原物質(zhì),可以作為疫苗的靶點(diǎn)。近日,西北農(nóng)林科技大學(xué)動物科技學(xué)院朱斌教授課題組運(yùn)用納米載疫苗靶向遞呈技術(shù),構(gòu)建靶向性碳納米管載疫苗系統(tǒng),選擇高效的疫苗載體(單壁碳納米管)來突破生物屏障的限制,并利用合適的佐劑(甘露糖修飾的抗原物質(zhì))來增強(qiáng)疫苗的免疫效果,使疫苗充分發(fā)揮治療和免疫保護(hù)效果。這些研究成果相繼發(fā)表在期刊Vaccines和Journal of Nanobiotechnology,可以為其它水產(chǎn)動物納米載疫苗系統(tǒng)的研究、應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ),對漁業(yè)的可持續(xù)發(fā)展和水產(chǎn)品食品安全生產(chǎn)具有重要意義。文章一草魚呼腸孤病毒(GCRV)已被公認(rèn)為是所有水生病毒物種中最具致病性,VP7作為GCRV的外衣殼蛋白,是一種可以誘導(dǎo)宿主免疫反應(yīng)的主要抗原。通過構(gòu)建靶向浸沒疫苗遞送系統(tǒng)(CNTs-M-VP7),該系統(tǒng)由SWCNTs作為疫苗載體,GCRV VP7蛋白作為抗原,甘露糖作為抗原呈遞細(xì)胞靶向部分。結(jié)果表明CNTs-M-VP7疫苗可通過粘膜組織(皮膚,腮和腸)進(jìn)入魚體內(nèi),呈現(xiàn)給免疫相關(guān)組織,顯著誘導(dǎo)的成熟和呈遞過程,從而引發(fā)強(qiáng)大的免疫反應(yīng)。a、CNTs-M-VP7納米疫苗的制備過程;b、巨噬細(xì)胞對納米疫苗的吸收;c、魚組織中納米疫苗的攝取;d、用博鷺騰多模式動物活體成像系統(tǒng)檢測接種魚體內(nèi)和體外熒光的分布;e、草魚接種后,用GCRV人工攻擊后的相對存活百分比(每組n =100)。文章二鯉春病毒血癥(Spring viremia of carp,SVC)是危害最嚴(yán)重的水產(chǎn)病毒性疾病之一,SVCV作為SVC的病原,其表面糖蛋白(G)被認(rèn)為是一種主要抗原,可以誘導(dǎo)原發(fā)性宿主免疫反應(yīng)。通過化學(xué)修飾的方法將SVCV的抗原蛋白(G)、功能化單壁碳納米管和功能化甘露糖進(jìn)行結(jié)合,構(gòu)建了靶向性碳納米管載疫苗系統(tǒng)(SWCNTs-MG)。結(jié)果表明SWCNTs-MG通過提高疫苗進(jìn)入魚體的含量,并增強(qiáng)對抗原呈遞細(xì)胞的靶向呈遞作用,進(jìn)而提高疫苗浸浴免疫的效果。a、SWCNTs-MG納米疫苗的制備過程;b、納米疫苗在體內(nèi)和體外的安全性評估;c、鯉魚巨噬細(xì)胞體外納米疫苗的攝??;d、魚組織中納米疫苗的攝??;e、用博鷺騰多模式動物活體成像系統(tǒng)檢測接種魚體內(nèi)和體外熒光的分布;f、在接種的鯉魚中用SVCV人工攻擊后的相對存活百分比。Tips   AniView 100多模式動物活體成像系統(tǒng)AniView 100多模式動物活體成像系統(tǒng)作為廣州博鷺騰生物科技有限公司推出的高靈敏度動物活體成像系統(tǒng),其采用全密閉抗干擾暗箱,避免外界光源及宇宙射線對拍照影響的同時,配合零缺陷、科研級高靈敏背部薄化、背部感應(yīng)型冷CCD相機(jī),極大地提高成像的靈敏度。AniView 100可以檢測到
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    2021-08-20 17:33:32文獻(xiàn)速遞?動物活體成像系統(tǒng)在白血病耐藥機(jī)制研究中的應(yīng)用
    慢性髓系白血病(Chronic myeloid leukemia, CML)是一種由造血干細(xì)胞染色體t(9;22)(q34;q11)易位引起,并在分子水平上形成Bcr-Abl融合基因的骨 髓增生性疾病。使用酪氨酸激酶抑 制劑(Tyrosine kinase inhibitors, TKIs)可以緩解疾病,但TKIs耐藥性是治 療失敗或誘發(fā)急性白血病的主要問題。根據(jù)Abl激酶結(jié)構(gòu)域點(diǎn)突變的不同,TKIs的耐藥機(jī)制主要包括Bcr-Abl依賴型和非Bcr-Abl依賴型。Bcr-Abl依賴型的耐藥性最常見,它會干擾小分子酪氨酸激酶抑 制劑伊馬替尼(Imtatinib, IM)結(jié)合和隨后的激酶抑 制。然而,超過50%的耐藥CML患者中并沒有Bcr-Abl突變?!?慢性髓系白血病蛋白激酶C(Protein kinases C, PKCs)在細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、增殖、凋亡和造血干細(xì)胞分化等多種細(xì)胞過程中發(fā)揮作用,并和Bcr-Abl協(xié)調(diào)參與對惡性細(xì)胞轉(zhuǎn)化至關(guān)重要的幾種信號通路。實(shí)驗(yàn)和臨床證據(jù)表明,使用PKC抑 制劑可以有效地治 療CML。最近,不同的PKC亞型也被報(bào)道參與CML細(xì)胞的耐藥,但是,PKC信號在CML TKIs耐藥中的作用并不清楚。▲ 蛋白激酶C的晶體結(jié)構(gòu)近日,貴州醫(yī)科大學(xué)王季石教授課題組根據(jù)先前的研究結(jié)果:一種泛PKCs抑 制劑星孢菌素(Stauroporine)在低濃度下可以有效地逆轉(zhuǎn)K562R細(xì)胞(沒有任何突變)的IM耐藥,因此推測Bcr-Abl非依賴型IM耐藥可能是由PKC亞型介導(dǎo)。在此基礎(chǔ)上,鑒于白血病干細(xì)胞(Leukemia stem cells)在CML TKIs耐藥中起基礎(chǔ)性作用,研究首次在Bcr-Abl非依賴型TKI耐藥的CML患者CD34+細(xì)胞中檢測到9種PKCs亞型的表達(dá)。對PKC亞型異常表達(dá)所介導(dǎo)的機(jī)制進(jìn)行深入研究時,使用博鷺騰AniView100多模式動物活體成像系統(tǒng)拍攝的活體成像實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從體內(nèi)進(jìn)一步證明PKC-β的過表達(dá)與腫瘤耐藥密切相關(guān),表明靶向PKC-β過表達(dá)可能是克服CML耐藥的一種新的治 療機(jī)制。相關(guān)成果已發(fā)表在期刊《Journal of Cellular Physiology》?!?制PKC-β可增強(qiáng)IM對CML細(xì)胞的體內(nèi)殺傷作用(a) 博鷺騰AniView100拍攝的不同藥物處理的CML小鼠模型中白血病細(xì)胞的活體示蹤成像圖。LY333531: PKCβ 抑 制劑。(b) 流式細(xì)胞儀檢測各組小鼠CD33+和CD45+細(xì)胞。(c) 直方圖顯示流式細(xì)胞儀檢測的各組小鼠CML細(xì)胞的差異。(d) 各組小鼠的生存曲線。(e、f) 比較各組小鼠脾 臟體積和重量。(g、h) Wright‘s染色檢測各組小鼠外周血中CML的進(jìn)展情況。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用t檢驗(yàn)。**表示p
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    2021-08-26 17:16:31文獻(xiàn)速遞?多模式活體成像系統(tǒng)在肝癌藥物載體研究中的應(yīng)用
    肝癌是最常見的致命癌癥之一。目前臨床上主要采用手術(shù)切除癌變肝組織,同時以化療、放療等方式阻止正常肝細(xì)胞被感染惡化來治 療肝癌;但是,化療會濫殺濫傷各組織的正常細(xì)胞,并產(chǎn)生極大的副作用,而且在肝癌細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移或再生后也難以治愈。因此,設(shè)計(jì)與制造出更好的用于肝癌治 療的藥物,是醫(yī)藥研究人員亟待解決的難題。如何提高藥物療 效,不僅可以從藥物結(jié)構(gòu)本身出發(fā),而且可以從藥物載體入手。選擇新型藥物載體或靶向基團(tuán),可以使有效藥物分子直接作用于癌癥患處,提高藥物靶向性,減少藥物對正常組織的傷害,減輕患者的疼痛。近日,遼寧新藥研發(fā)重 點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室李麗教授課題組成功構(gòu)建并制備了兩種甘草次酸修飾的金屬有機(jī)框架藥物載體,并通過組織分布和活體成像實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證載體具有明顯的肝靶向性。該成果已發(fā)表在納米技術(shù)與精密工程領(lǐng)域國際權(quán)威期刊《Nanotechnology》。1. 甘草次酸(GA)甘草次酸(Glycyrrhetininc Acid,GA)是從中草藥甘草中提取分離出來的具有抗 炎、抗病毒、抗?jié)兊榷喾N藥理活性的甘草酸苷元。近期研究發(fā)現(xiàn),在肝細(xì)胞膜上鑲嵌著許多GA特異性受體,可與GA特異性結(jié)合,因此,GA作為藥物靶向分子進(jìn)行修飾的藥物載體已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)和一種新的靶向性治 療肝癌的有效途徑。2. 金屬有機(jī)框架(MOFs)金屬有機(jī)框架材料(Metal-organic Frameworks,MOFs),是一類通過組裝無機(jī)金屬離子與有機(jī)配體形成的具有多孔隙、高比表面積的新型材料。它的最 大的優(yōu)點(diǎn)是具有良好的生物相容性,而且會在體內(nèi)特定環(huán)境中自行分解,減少藥物在體內(nèi)的副作用,降低耐藥性,提高藥物治 LX率。通過在MOFs表面修飾GA,可以實(shí)現(xiàn)MOFs的肝靶向性,并且MOFs的孔隙率高,具有超大比表面積,可以有效裝載藥物,提高載藥能力。兩種MOFs載體:Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA與UiO-66-NH2-GA。3. 小鼠體內(nèi)靶向性研究DiR熒光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在小鼠體內(nèi)不同時間段的熒光成像圖DiR熒光染料,DiR@Uio-66-COOH-1,4-丁二胺-GA和DiR@Uio-66-NH2-GA 在心、肝、脾、肺、腎的熒光成像圖關(guān)于多模式動物活體成像系統(tǒng)AniView100多模式動物活體成像系統(tǒng)是廣州博鷺騰生物科技有限公司全新推出的高靈敏度、多模式動物活體成像系統(tǒng)。其采用一級背部薄化、背部感光超低溫CCD相機(jī),具有極高的檢測靈敏度。大功率全波長鹵素?zé)艏ぐl(fā)光源配合精密復(fù)雜的全局光源和萬向鵝頸管點(diǎn)狀光源光路系統(tǒng),再加上頂 級的光譜轉(zhuǎn)換能力和多組濾光片組合,極大的提高了熒光信號的特異性,并大大縮短曝光時間。
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