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【概述】
在藥物開發(fā)中,DSC 常用于藥物篩選和優(yōu)化過程,特別是在開發(fā)需要與特定蛋白質(zhì)結(jié)合的化合物時。這種方法能夠測量蛋白質(zhì)在受熱時的熱行為,特別是在其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化時釋放或吸收的熱量。DSC能夠提供有關(guān)蛋白質(zhì)折疊和穩(wěn)定性的重要信息,這對藥物設(shè)計、生物技術(shù)和疾病研究等領(lǐng)域都是非常有價值的。通過比較未結(jié)合和已結(jié)合藥物的蛋白質(zhì)的DSC曲線,可以評估藥物候選物如何影響蛋白質(zhì)的熱穩(wěn)定性。
在生物制藥領(lǐng)域,DSC常被用作一種品控方法,從而能夠去確保膠原蛋白藥物在整個生產(chǎn)存儲過程中的一個穩(wěn)定性和完整性?!?/p>
DSC方法不僅可以提供蛋白質(zhì)熱穩(wěn)定性的信息,還可以幫助研究蛋白質(zhì)折疊動力和二級結(jié)構(gòu)。這是通過分析DSC曲線上面不同轉(zhuǎn)變實現(xiàn)的,這些轉(zhuǎn)變可能可能對應于 蛋白質(zhì)不同結(jié)構(gòu)或其他反應。
【實驗/設(shè)備條件】
DZ-DSC300C差示掃描量熱儀
【樣品提取】
取制樣品10-15mg 并放入坩堝稱重。
【實驗/操作方法】
1、按照儀器的操作手冊安裝調(diào)節(jié)氣體流量。
2、編寫升溫程序,以5℃/min 升溫在70-90°范圍內(nèi)進行升溫測試。
3、記錄實驗數(shù)據(jù)并分析結(jié)果。
【實驗結(jié)果/結(jié)論】
通過實驗分析圖譜所示,可以直接看出蛋白質(zhì)的熔點(TM)46℃ 及開始變性的一 個溫度點,即穩(wěn)定性被破壞。熱焓值50J/g 對于蛋白質(zhì)而言,這意味著用于使于蛋白質(zhì)發(fā)生折疊所花費的總熱量,代表一個吸熱過程。由于蛋白質(zhì)在 DSC 實驗中暴露于升高的溫度,因此蛋白質(zhì)開始發(fā)生熱變性,并伴隨著非共價鍵的斷裂。
通過此實驗也可判斷蛋白質(zhì)是否失活。在 DSC 技術(shù)中,△Hcat僅由 DSC 熱轉(zhuǎn)變峰曲線積分的面積來確定,而 △Hvn僅通過熱轉(zhuǎn)變峰曲線的形狀來確定。轉(zhuǎn)變峰形越 尖銳,△HvH越大,反之亦然。使用△Hca/△Hvn可以幫我們估測是否有很大部分蛋白質(zhì)是失活的。如果△Hcal顯著低于△HvH,可以表明很大部分蛋白質(zhì)已經(jīng)失活。
綜上所述,對DSC中數(shù)據(jù)的分析可以讓我們了解到蛋白質(zhì)的變性溫度點,以及判 斷蛋白質(zhì)是否有失活現(xiàn)象。
【儀器/耗材清單】
1.高純氮氣
2.被測樣品膠原蛋白
3.標準鋁坩堝皿
4.標準鑷子
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