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    rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶

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    詳細介紹

    產(chǎn)品描述

    重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,具有很強的位點特異性,嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0,30時可達到最佳活性,但在pH 6.0-8.5和溫度4-30的廣泛范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達到純化目的蛋白的目的。

    翌圣為您提供蛋白純化實驗整體解決方案,相關(guān)產(chǎn)品選購請參考:蛋白純化系列產(chǎn)品-選購指南

     

    1. 不同溫度下rTEV酶切活性

    反應(yīng)時間(h)

    不同溫度下剪切活性(%)

    4℃

    16℃

    21℃

    30℃

    1

    34

    58

    56

    70

    2

    58

    80

    78

    90

    3

    71

    99

    99

    99

    3.5

    84

    99

    99

    99

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

    來源(Source)

    大腸桿菌

    外觀(Appearance)

       無色透明液體

    比活力(Specific Activity)

    5 U/μL

    活性定義(Unit Definition)

    1×rTEV Buffer(50 mM Tris,pH 8.0,0.1 mM EDTA,1 mM DTT)中,30℃反應(yīng)1 h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。

    純化(Purification)

        Ni柱親和純化

    純度(Purity)

    ≥95%(by SDS-PAGE)

     

    產(chǎn)品組分

    編號

    組分名稱

    產(chǎn)品貨號/規(guī)格

    20403ES80/

    1000 U

    20403ES92

    10×1000 U

    20403ES10

    10 KU

    20403ES50

    50 KU

    20403-A

    rTEV Protease5 U/μL)

    200 μL

    10×200 μL

    2×1 mL

    10 mL

    20403-B

    rTEV Buffer (10×)

    600 μL

    10×600 μL

    6 mL

    30 mL

     

     

    運輸與保存方法

    冰袋運輸。rTEV Buffer于-20保存,一年穩(wěn)定。rTEV Protease,-20保存,6個月穩(wěn)定;-80℃長期保存,一年穩(wěn)定。建議收到貨或者第一次使用時分裝各組分保存,避免反復(fù)凍融。

     

    應(yīng)用實例

    1. 在EP管中配制如下反應(yīng)體系。

    組分

    用量

    融合蛋白

    40 μg

    rTEV Protease (5 U/μL)

    4 μL

    rTEV buffer(10×)

    10 μL

    2. 30℃孵育2h或4過夜

     

    注意事項

    1. 影響天然TEV酶活性的常見因素:1)PMSF和AEBSF(1 mM),TLCK(1 mM),Bestatin(1 mg/mL),EDTA(1 mM),Pestatin A(1 mM)以及E-64(3 mg/mL),而rTEV可兼容上述抑制劑;2)Zn離子濃度(>5 mM),同樣對rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應(yīng)的試劑,也是rTEV的潛在抑制劑。

    2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    3. 本產(chǎn)品僅作科研用途!

    HB221013

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