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    血液直接PCR試劑盒Blood Advanced Direct PCR Kit

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    詳細(xì)介紹

            Blood Advanced Direct PCR Kit是一款可直接對全血樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增而無需進(jìn)行DNA純化或樣本預(yù)處理的試劑盒,兼容含EDTA、肝素、檸檬酸鹽等常規(guī)抗凝劑的新鮮血液、冷藏(凍)血液及Whatman903®FTA®商用干血漬。試劑盒中含有經(jīng)過經(jīng)基因工程改造的DNA Polymerase組合,具有保真性高、對PCR抑制劑耐受性強(qiáng)的特點(diǎn),2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer中添加強(qiáng)力延伸因子、擴(kuò)增增強(qiáng)因子以及優(yōu)化的緩沖體系,能夠在快速延伸條件下高效擴(kuò)增8 kb的基因組片段,對于2 kb以下的片段,設(shè)置3-5 sec/kb延伸時間即可完成擴(kuò)增,從而大幅縮短血液樣本的鑒定及檢測時間。

           Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix的擴(kuò)增產(chǎn)物的3’端為平末端,適用于一步法快速克隆及TOPO克隆試劑盒(Yeasen CAT# 10907/10908/10909/10910/10911/10912/10922)。
      試劑盒中提供的引物預(yù)混液Positive control primer mix (10 μM each)能夠從哺乳動物和大多數(shù)脊椎動物的sox21基因上游保守序列中擴(kuò)增出長度237 bp的片段,可作為陽性對照使用。

     

    產(chǎn)品組分

    編號

    名稱

    10188ES20

    10188ES50

    10188ES60

    10188ES76

    10188-A

    2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer

    500 μL

    1.25 mL

    2.5 mL

    12.5 mL

    10188-B

    Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix

    20 μL

    50 μL

    100 μL

    500 μL

    10188-C

    Positive control primer mix (10 μM each)

    100 μL

    100 μL

    200 μL

    500 μL

    10188-D

    10× DNA loading buffer

    1 mL

    1 mL

    1 mL

    1 mL × 5

     

    運(yùn)輸與保存方式

    干冰運(yùn)輸。-20保存,有效期1年。

     

    適用范圍

    不同類型的全血樣本直接PCR反應(yīng)。

     

    注意事項

    1. 推薦血液模板使用量為反應(yīng)總體積的10%50 μL反應(yīng)體系中加入5 μL全血作為模板,注意避免吸取血液凝塊。
    2. 延伸時間10 sec/kb可擴(kuò)增8 kb以下大部分目的片段,3-5 sec/kb即可擴(kuò)增大部分2 kb以下片段。若擴(kuò)增效率較低,可適當(dāng)延長時間至30 sec/kb。
    3. PCR反應(yīng)結(jié)束后,推薦將反應(yīng)產(chǎn)物于4000 rpm (1000× g) 離心1-3 min以沉淀血細(xì)胞碎片,取上清進(jìn)行下游分析。
    4. 本產(chǎn)品不可直接用于醫(yī)療診斷。
    5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并佩戴一次性手套操作。

     

    PCR反應(yīng)體系a

    組分

    體積

    ddH2O

    to 50 μL

    2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer

    25 μL

    Forward Primer (10 μM) b

    2 μL

    Reverse Primer (10 μM) b

    2 μL

    Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix

    1 μL

    血液樣本c

    X

    a 使用前請充分混勻各組分。

    b 推薦每條引物的使用終濃度為0.4 μM,過高會導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。

    c 最佳全血模板濃度范圍為0.5%-20%,推薦使用量為10%作為初始嘗試條件,即50 μL反應(yīng)體系中加入5 μL全血作為模板,注意避免吸取血液凝塊。對于貯存在Whatman®濾紙卡上的干血漬,則可取約1 mm2帶血漬的圓紙片,無需進(jìn)行預(yù)處理,直接放入PCR反應(yīng)液中即可進(jìn)行擴(kuò)增。


    PCR反應(yīng)條件

    循環(huán)步驟

    溫度

    時間

    循環(huán)數(shù)

    預(yù)變性

    95℃

    5 min

    1

    變性

    95℃

    15 sec

    30-35

    退火a

    60℃

    15 sec

    延伸b

    72℃

    3-10 sec/kb

    終延伸

    72℃

    5 min

    1

    a 退火溫度為通用Tm值或低于引物Tm1-2℃。如果擴(kuò)增產(chǎn)物特異性較差,可以建立退火溫度梯度以尋找最佳退火條件。

    b 延伸時間10 sec/kb可擴(kuò)增8 kb以下大部分目的片段,3-5 sec/kb即可擴(kuò)增大部分2 kb以下片段。若擴(kuò)增效率較低,可適當(dāng)延長時間至20-30 sec/kb,不應(yīng)超過60 sec/kb。


    PCR產(chǎn)物分析
    PCR反應(yīng)結(jié)束后,推薦將反應(yīng)產(chǎn)物于4000 rpm (1000× g) 離心1-3 min以沉淀血細(xì)胞碎片,取上清進(jìn)行下游分析。該步驟可消除全血中多種殘留成分對電泳檢測的干擾,對使用高濃度血液作為模板的PCR產(chǎn)物尤為必要。通常,5 μL/50 μL (10%)反應(yīng)產(chǎn)物可取30-35 μL上清,3 μL/50 μL (5%)反應(yīng)產(chǎn)物可取40-45 μL上清。若需對PCR產(chǎn)物進(jìn)行其它分析,例如酶切等,應(yīng)將產(chǎn)物稀釋2-4倍以降低反應(yīng)中的鹽及其它抑制劑對反應(yīng)的干擾。


    對照反應(yīng)
    試劑盒內(nèi)提供引物預(yù)混液Positive Control Primer Mix (10 μM each) 用于陽性對照反應(yīng)??蓮牟溉閯游锛捌渌S多脊椎動物的基因組sox 21基因上游序列中擴(kuò)增出237 bp的片段,該擴(kuò)增區(qū)是一段高度保守的非編碼區(qū)。
    Primer F: 5'- AGCCCTTGGGGASTTGAATTGCTG -3'   
    Primer R: 5'- GCACTCCAGAGGACAGCRGTGTCAATA -3'

     

    常見問題與解決方案

    無擴(kuò)增產(chǎn)物或產(chǎn)量少

    產(chǎn)物呈現(xiàn)高分子量彌散條帶

    產(chǎn)物呈現(xiàn)低分子量彌散條帶

    檢查引物設(shè)計,確認(rèn)引物濃度和純度

    提高退火溫度或設(shè)置退火梯度

    電泳前離心取上清

    重復(fù)實(shí)驗,確認(rèn)體系、程序無誤

    延伸時間不應(yīng)過長

    提高退火溫度或設(shè)置退火梯度

    增加循環(huán)數(shù)

    嘗試不同的血液用量

    嘗試不同的血液用量

    優(yōu)化退火溫度

    減少循環(huán)數(shù)

    減少循環(huán)數(shù)

    嘗試不同的血液用量

    降低引物濃度

    降低引物濃度

    重新設(shè)計引物

     

    重新設(shè)計引物

    HB220617

    廠商推薦產(chǎn)品

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