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血液直接PCR試劑盒Blood Advanced Direct PCR Kit
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2024-12-24 09:03:45
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銷售范圍售全國
入駐年限第1年
營業(yè)執(zhí)照已審核
- 同類產(chǎn)品PCR(40件)
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詳細(xì)介紹
Blood Advanced Direct PCR Kit是一款可直接對全血樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增而無需進(jìn)行DNA純化或樣本預(yù)處理的試劑盒,兼容含EDTA、肝素、檸檬酸鹽等常規(guī)抗凝劑的新鮮血液、冷藏(凍)血液及Whatman903®和FTA®商用干血漬。試劑盒中含有經(jīng)過經(jīng)基因工程改造的DNA Polymerase組合,具有保真性高、對PCR抑制劑耐受性強(qiáng)的特點(diǎn),2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer中添加強(qiáng)力延伸因子、擴(kuò)增增強(qiáng)因子以及優(yōu)化的緩沖體系,能夠在快速延伸條件下高效擴(kuò)增8 kb的基因組片段,對于2 kb以下的片段,設(shè)置3-5 sec/kb延伸時間即可完成擴(kuò)增,從而大幅縮短血液樣本的鑒定及檢測時間。
Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix的擴(kuò)增產(chǎn)物的3’端為平末端,適用于一步法快速克隆及TOPO克隆試劑盒(Yeasen CAT# 10907/10908/10909/10910/10911/10912/10922)。
試劑盒中提供的引物預(yù)混液Positive control primer mix (10 μM each)能夠從哺乳動物和大多數(shù)脊椎動物的sox21基因上游保守序列中擴(kuò)增出長度237 bp的片段,可作為陽性對照使用。產(chǎn)品組分
編號
名稱
10188ES20
10188ES50
10188ES60
10188ES76
10188-A
2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer
500 μL
1.25 mL
2.5 mL
12.5 mL
10188-B
Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix
20 μL
50 μL
100 μL
500 μL
10188-C
Positive control primer mix (10 μM each)
100 μL
100 μL
200 μL
500 μL
10188-D
10× DNA loading buffer
1 mL
1 mL
1 mL
1 mL × 5
運(yùn)輸與保存方式
干冰運(yùn)輸。-20℃保存,有效期1年。
適用范圍
不同類型的全血樣本直接PCR反應(yīng)。
注意事項
1. 推薦血液模板使用量為反應(yīng)總體積的10%,即50 μL反應(yīng)體系中加入5 μL全血作為模板,注意避免吸取血液凝塊。
2. 延伸時間10 sec/kb可擴(kuò)增8 kb以下大部分目的片段,3-5 sec/kb即可擴(kuò)增大部分2 kb以下片段。若擴(kuò)增效率較低,可適當(dāng)延長時間至30 sec/kb。
3. PCR反應(yīng)結(jié)束后,推薦將反應(yīng)產(chǎn)物于4000 rpm (1000× g) 離心1-3 min以沉淀血細(xì)胞碎片,取上清進(jìn)行下游分析。
4. 本產(chǎn)品不可直接用于醫(yī)療診斷。
5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗服并佩戴一次性手套操作。PCR反應(yīng)體系a
組分
體積
ddH2O
to 50 μL
2× Hieff® Blood Advanced PCR Buffer
25 μL
Forward Primer (10 μM) b
2 μL
Reverse Primer (10 μM) b
2 μL
Hieff® Advanced High-Fidelity DNA Polymerase Mix
1 μL
血液樣本c
X
a 使用前請充分混勻各組分。
b 推薦每條引物的使用終濃度為0.4 μM,過高會導(dǎo)致非特異性擴(kuò)增。
c 最佳全血模板濃度范圍為0.5%-20%,推薦使用量為10%作為初始嘗試條件,即50 μL反應(yīng)體系中加入5 μL全血作為模板,注意避免吸取血液凝塊。對于貯存在Whatman®濾紙卡上的干血漬,則可取約1 mm2帶血漬的圓紙片,無需進(jìn)行預(yù)處理,直接放入PCR反應(yīng)液中即可進(jìn)行擴(kuò)增。
PCR反應(yīng)條件循環(huán)步驟
溫度
時間
循環(huán)數(shù)
預(yù)變性
95℃
5 min
1
變性
95℃
15 sec
30-35
退火a
60℃
15 sec
延伸b
72℃
3-10 sec/kb
終延伸
72℃
5 min
1
a 退火溫度為通用Tm值或低于引物Tm值1-2℃。如果擴(kuò)增產(chǎn)物特異性較差,可以建立退火溫度梯度以尋找最佳退火條件。
b 延伸時間10 sec/kb可擴(kuò)增8 kb以下大部分目的片段,3-5 sec/kb即可擴(kuò)增大部分2 kb以下片段。若擴(kuò)增效率較低,可適當(dāng)延長時間至20-30 sec/kb,不應(yīng)超過60 sec/kb。
PCR產(chǎn)物分析
PCR反應(yīng)結(jié)束后,推薦將反應(yīng)產(chǎn)物于4000 rpm (1000× g) 離心1-3 min以沉淀血細(xì)胞碎片,取上清進(jìn)行下游分析。該步驟可消除全血中多種殘留成分對電泳檢測的干擾,對使用高濃度血液作為模板的PCR產(chǎn)物尤為必要。通常,5 μL/50 μL (10%)反應(yīng)產(chǎn)物可取30-35 μL上清,3 μL/50 μL (5%)反應(yīng)產(chǎn)物可取40-45 μL上清。若需對PCR產(chǎn)物進(jìn)行其它分析,例如酶切等,應(yīng)將產(chǎn)物稀釋2-4倍以降低反應(yīng)中的鹽及其它抑制劑對反應(yīng)的干擾。
對照反應(yīng)
試劑盒內(nèi)提供引物預(yù)混液Positive Control Primer Mix (10 μM each) 用于陽性對照反應(yīng)??蓮牟溉閯游锛捌渌S多脊椎動物的基因組sox 21基因上游序列中擴(kuò)增出237 bp的片段,該擴(kuò)增區(qū)是一段高度保守的非編碼區(qū)。
Primer F: 5'- AGCCCTTGGGGASTTGAATTGCTG -3'
Primer R: 5'- GCACTCCAGAGGACAGCRGTGTCAATA -3'常見問題與解決方案
無擴(kuò)增產(chǎn)物或產(chǎn)量少
產(chǎn)物呈現(xiàn)高分子量彌散條帶
產(chǎn)物呈現(xiàn)低分子量彌散條帶
檢查引物設(shè)計,確認(rèn)引物濃度和純度
提高退火溫度或設(shè)置退火梯度
電泳前離心取上清
重復(fù)實(shí)驗,確認(rèn)體系、程序無誤
延伸時間不應(yīng)過長
提高退火溫度或設(shè)置退火梯度
增加循環(huán)數(shù)
嘗試不同的血液用量
嘗試不同的血液用量
優(yōu)化退火溫度
減少循環(huán)數(shù)
減少循環(huán)數(shù)
嘗試不同的血液用量
降低引物濃度
降低引物濃度
重新設(shè)計引物
重新設(shè)計引物
HB220617
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