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Magnolin木蘭脂素(木蘭苷) |CAS 31008-18-1
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2025-02-08 10:50:41
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銷售范圍售全國
入駐年限第2年
營業(yè)執(zhí)照已審核
- 同類產(chǎn)品MAPKERK信號通路(137件)
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詳細介紹
Magnolin(木蘭苷,木蘭脂素)是木蘭科辛夷花蕾的主要成分,靶向作用于ERK1 和 ERK2,其IC50值分別為 87 nM 和 16.5 nM,抑制ERKs/RSK2/Ras信號通路,抑制caspase-3活性,上調(diào)Bcl-2表達水平,改善腎小管壞死、細胞凋亡及腎功能惡化的情況,具有抗過敏、抗炎、降壓和抑菌的作用。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym)
1H,3H-Furo[3,4-c]furan,1-(3,4-dimethoxyphenyl);Magnolin
中文名稱 (Chinese Name)
木蘭苷;木蘭脂素
靶點(Target)
ERK1; ERK2
通路(Pathway)
MAPK/ERK--ERK
CAS號(CAS NO.)
31008-18-1
分子式(Formula)
C23H28O7
分子量(Molecular Weight)
416.47
外觀(Appearance)
粉末
純度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式(Structure)
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康?,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外實驗)
為了探究Magnolin對細胞轉(zhuǎn)移的影響及其分子機制,用指定劑量的 Magnolin作用A549細胞和JB6 Cl41細胞合適的時間,利用Western blotting,實時熒光PCR和免疫組化等方法進行檢測,結(jié)果表明Magnolin通過結(jié)合癌細胞轉(zhuǎn)移過程中重要信號分子ERK1和ERK2的活性口袋,作用ERKs/RSK2信號通路,抑制NF-κB反式激活的活性,抑制EGF誘導(dǎo)的細胞轉(zhuǎn)移,抑制人肺癌細胞的轉(zhuǎn)移和侵襲。Magnolin通過抑制ERKs / RSK2信號通路來抑制NF-κB的活性。Magnolin通過抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERKs)來抑制腫瘤壞死因子-α (TNF-α)和前列腺素E2 (PGE2)的產(chǎn)生,后者是調(diào)節(jié)細胞增殖,轉(zhuǎn)化和癌細胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵信號分子,從而Magnolin以劑量依賴的方式顯著抑制JB6 Cl41細胞增殖。[1]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
大鼠皮下注射Magnolin (1 mg/kg) ,和對照組比較,表明Magnolin可改善腎小管壞死、細胞凋亡及腎功能惡化,減弱腎氧化應(yīng)激,抑制caspase-3活性,上調(diào)Bcl-2表達,Magnolin通過抗氧化和抗細胞凋亡作用保護大鼠的造影劑腎病。[2]
參考文獻
[1]. Lee CJ, et al. Magnolin inhibits cell migration and invasion by targeting the ERKs/RSK2 signaling pathway. BMC Cancer. 2015 Aug 8; 15:576.
[2]. Wang F, et al. Magnolin protects against contrast-induced nephropathy in rats via antioxidation and antiapoptosis. Oxid Med Cell Longev. 2014; 22014:203458.
[3]. Cheol-Jung L, et al. Targeting of magnolin on ERKs inhibits Ras/ERKs/RSK2-signaling-mediated neoplastic cell transformation[J]. Carcinogenesis, 2014(2):432-441.
HB220516