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    Cilnidipine |CAS 132203-70-4

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    詳細(xì)介紹

    產(chǎn)品描述

    Cilnidipine,又稱(chēng)西尼地平,二氫吡啶類(lèi)的L型和N型Ca2+通道阻斷劑,具有擴(kuò)張血管的作用,臨床上用于治療高血壓、心力衰竭及缺血性心臟病。

     

    產(chǎn)品信息

    英文別名 (English Synonym)

    Cilnidipine, FRC-8653, FRC8653

    中文名稱(chēng) (Chinese Name)

    西尼地平

    靶點(diǎn) (Target)

    Calcium channel

    通路 (Pathway)

    Membrane Transporter/Ion Channel--Calcium Channel

    CAS號(hào) (CAS NO.)

    132203-70-4

    分子式 (Formula)

    C27H28N2O7

    分子量 (Molecular Weight)

    492.52

    外觀 (Appearance)

    粉末

    純度 (Purity)

    ≥98%

    溶解性 (Solubility)

    溶于DMSO

    結(jié)構(gòu)式 (Structure)

     

     

    運(yùn)輸和保存方法

    -25~-15℃保存,有效期3年。

     

    使用方法

    【數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考,具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

    1、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(體外實(shí)驗(yàn))

    Cilnidipine劑量和時(shí)間依賴(lài)性地抑制A7r5細(xì)胞中的Ba2+電流,10 min時(shí)IC5010 nM;Cilnidipine劑量依賴(lài)性地抑制大鼠主動(dòng)脈環(huán)的去極化和Ca2+誘導(dǎo)的收縮,10 min時(shí)IC5010 nM。[2]

    2、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)實(shí)驗(yàn))

    在急性應(yīng)激小鼠模型中,給藥Cilnidipine (10 mg/kg)和Nimodipine (10 mg/kg)顯著減弱了固定化應(yīng)激引起的行為變化并恢復(fù)了記憶缺陷以及皮質(zhì)酮水平的正?;?。[3] 

     

    注意事項(xiàng)

    1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

    2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

    3. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。

    4. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

     

    參考文獻(xiàn)

    [1] Fujii S, Kameyama K, Hosono M, et al. Effect of cilnidipine, a novel dihydropyridine Ca++-channel antagonist, on N-type Ca++ channel in rat dorsal root ganglion neurons. J Pharmacol Exp Ther. 1997 Mar;280(3):1184-91(IF:3.615).

    [2] Löhn M, Muzzulini U, Essin K, et al. Cilnidipine is a novel slow-acting blocker of vascular L-type calcium channels that does not target protein kinase C. J Hypertens. 2002 May;20(5):885-93. doi: 10.1097/00004872-200205000-00023(IF:4.209).

    [3] Kumar N, Singh N, Jaggi AS. Anti-stress effects of cilnidipine and nimodipine in immobilization subjected mice. Physiol Behav. 2012 Mar 20;105(5):1148-55. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.12.011(IF:2.635).

    Ver.CN20230404

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