Trichostatin A(TSA) 曲古菌素A

產(chǎn)品描述
 

Trichostatin A (TSA，曲古菌素A)是一種抗真菌抗生素，強效、可逆的、選擇性抑制HDAC。Trichostatin A誘導(dǎo)細胞周期阻斷在G1和G2期，并誘導(dǎo)細胞分化。而且，Trichostatin A抑制乳腺癌細胞增殖，產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙?；?，在體內(nèi)外都表現(xiàn)出劑量依賴的抗腫瘤活性。在NMU誘導(dǎo)的大鼠模型中，當(dāng)Trichostatin A 作用劑量高于有效抗腫瘤劑量10倍以上時仍未表現(xiàn)出細胞毒性。

【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】

產(chǎn)品性質(zhì)
 

運輸與保存方法
 

粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復(fù)凍存，至少可存放6個月。

注意事項
 

1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度
 

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

相關(guān)實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
 

（一）細胞實驗（體外研究）

Trichostatin A有效抑制乳腺癌細胞增殖，包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231,MDA-MB-453, CAL 51和 SK-BR-3等8種細胞，平均±SD IC50值為124.4±120.4 nM（范圍為26.4-308.1 nM）。2μM處理以上8種癌細胞24h后，Trichostatin A產(chǎn)生顯著的組蛋白H4高度乙?；3]

（二）動物實驗（體內(nèi)研究）

體內(nèi)實驗中，給NMU誘導(dǎo)的大鼠皮下注射500μg/kg Trichostatin A，維持4周，Trichostatin A顯著抑制腫瘤生長。對照組（DMSO處理組）腫瘤體積增長260.4±74.5%，而Trichostatin A處理組腫瘤體積只增長了14.1±26.6%。[3]

參考文獻
 

[1] Tsuji N. et al.A new antifungal antibiotic, trichostatin. J Antibiot (Tokyo).29(1):1-6(1976).

[2] Yoshida M.et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase bothinvivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).

[3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res.7(4):971-976(2001).

[4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis9(5): 583–589 (2004).

[5] Yamashita Y, et al.Histone deacetylaseinhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer103(5):572-576(2003).

[6]Sarah Snykers,et al.Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology7:24(2007).

HB181211