Mitoxantrone dihydrochloride 米托蒽醌二鹽酸鹽 |CAS 70476-82-3

Mitoxantrone dihydrochloride（又名米托蒽醌二鹽酸鹽, mitozantrone dihydrochloride; Mitoxantrone 2HCl; NSC-301739 dihydrochloride; NSC301739 2HCl; NSC 301739 2HCl）是拓撲異構(gòu)酶II抑制劑（topoisomerase II抑制劑）和蛋白激酶C抑制劑（PKC抑制劑），對PKC的IC₅₀值為8.5 μM。Mitoxantrone通過抑制DNA合成和細胞周期進程抑制白血病，可以誘導細胞凋亡，具有抗腫瘤活性。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）
米托蒽醌對PKC具有競爭性抑制作用，其Ki值經(jīng)計算為6.3 μM。^[1] 米托蒽醌(0.5 μg/mL)處理B-CLL細胞48小時，會導致細胞活力降低。^[2]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

米托蒽醌可與Fe (III)形成2:1的絡合物，其中藥物可作為三齒配體。^[3] 米托蒽醌可暫時降低實驗組HID異種移植的生長速率，但不影響PAC120的生長速率。^[4]

參考文獻

[1] Takeuchi N, et al. Inhibitory effect of mitoxantrone on activity of protein kinase C and growth of HL60 cells. J Biochem. 1992 Dec;112(6):762-7.

[2] Bellosillo B, et al. Mitoxantrone, a topoisomerase II inhibitor, induces apoptosis of B-chronic lymphocytic leukaemia cells. Br J Haematol. 1998 Jan;100(1):142-6.

[3] Herman EH, et al. Comparison of the structural changes induced by doxorubicin and mitoxantrone in the heart, kidney and intestine and characterization of the Fe (III)-mitoxantrone complex. J Mol Cell Cardiol. 1997 Sep;29(9):2415-30.

[4] Oudard S, et al. Activity of docetaxel with or without estramustine phosphate versus mitoxantrone in androgen dependent and independent human prostate cancer xenografts. J Urol. 2003 May;169(5):1729-34.

HB220825