Dexrazoxane hydrochloride |CAS 149003-01-0

產(chǎn)品描述

Dexrazoxane hydrochloride，又稱右雷佐生鹽酸鹽，是一種細(xì)胞內(nèi)離子螯合劑，作為EDTA的衍生物能夠螯合鐵離子，抑制氧自由基的生成，表現(xiàn)出心臟保護(hù)作用。

產(chǎn)品信息

運(yùn)輸和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考，具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

1、細(xì)胞實驗（體外實驗）

在大鼠心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane (10 mM)抑制Daunorubicin誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，但不影響高濃度anthracycline誘導(dǎo)的壞死。^[1] 在H9C2心肌細(xì)胞中，Dexrazoxane特異抑制doxorubicin誘導(dǎo)的DNA損傷。^[2] 

2、動物實驗（體內(nèi)實驗）

在蒽環(huán)類藥物誘導(dǎo)的皮下?lián)p傷小鼠模型中，給藥Dexrazoxane (62.5 mg/kg)起到保護(hù)作用。^[3] 

注意事項

1. 本產(chǎn)品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

參考文獻(xiàn)

[1] Sawyer DB, Fukazawa R, Arstall MA, et al. Daunorubicin-induced apoptosis in rat cardiac myocytes is inhibited by dexrazoxane. Circ Res. 1999 Feb 19;84(3):257-65. doi: 10.1161/01.res.84.3.257(IF:15.862).

[2] Lyu YL, Kerrigan JE, Lin CP, et al. Topoisomerase IIbeta mediated DNA double-strand breaks: implications in doxorubicin cardiotoxicity and prevention by dexrazoxane. Cancer Res. 2007 Sep 15;67(18):8839-46. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-1649(IF:8.378).

[3] Langer SW, Sehested M, Jensen PB. Dexrazoxane is a potent and specific inhibitor of anthracycline induced subcutaneous lesions in mice. Ann Oncol. 2001 Mar;12(3):405-10. doi: 10.1023/a:1011163823321(IF:14.196).

Ver.CN20230404