醫(yī)藥凈化工程 藥品包裝生產(chǎn)車間凈化工程施工

廣州錫海凈化專業(yè)從事100級-100萬級無塵車間設(shè)計、施工、調(diào)試、檢測、維護(hù)、凈化設(shè)備生產(chǎn)、銷售、凈化空調(diào)及工業(yè)地板等一條龍服務(wù)的專業(yè)凈化公司；具有獨立完成整套凈化工程和凈化產(chǎn)品的能力,從設(shè)計、規(guī)劃、材料采購到制造、安裝工序均有嚴(yán)格的操作程序和規(guī)范，能有效保證工程進(jìn)度和工程質(zhì)量，主要服務(wù)于電子、微電子、光學(xué)、光纖光纜、精密機(jī)械、精密儀器、生物醫(yī)藥，精細(xì)化工、食品飲料，航空航天等諸多行業(yè)領(lǐng)域中，公司服務(wù)部建立了標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)程序，設(shè)備實行終身跟蹤服務(wù)，并于保修期內(nèi)免費(fèi)定期檢測、維護(hù)、保養(yǎng)。

無塵車間內(nèi)的潔凈工作臺可根據(jù)產(chǎn)品要求或其他用途的要求，在操作臺上保持高潔凈度的局部凈化，潔凈工作臺可以在操作臺的局部空間形成無菌、無塵的局部凈化，其主要組成部件有預(yù)過濾器、高效過濾器、風(fēng)機(jī)機(jī)組、外殼、靜壓箱、臺面和配套的電器元器件等。按ISO標(biāo)準(zhǔn)是指無人但工藝設(shè)備運(yùn)行的狀態(tài)，按歐盟和我國人藥GMP是指無人且工藝設(shè)備安裝好而未運(yùn)行的狀態(tài)。關(guān)鍵是都為無人。在無人的情況下，周邊受控區(qū)中的微粒是不可能被帶入核心的單向流區(qū)的，蕞多是單向流周邊裹帶著周邊微粒前進(jìn)，不可能進(jìn)人縱深的，這種裹帶區(qū)可稱為邊界層，如圖2-1兩虛線之間，該層由送風(fēng)面兩端開始的斜線，與鉛垂線成10. 7。角的兩邊斜線組成，適用于4倍送風(fēng)面邊長的高度范圍內(nèi)。當(dāng)室高2. 5m,送風(fēng)主氣流邊界達(dá)到距地0.8m工作面時，該邊界將縮進(jìn)去約0.3m。邊界層兩邊的虛線為等濃度線，邊界層外設(shè)為非潔凈區(qū)。邊界層內(nèi)外濃度比NVN,=1%。