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    Geldex 200 PG Chromatography Column 200 PG凝膠層析預(yù)裝柱

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    詳細(xì)介紹

    Geldex 200 PG Chromatography Column是將介質(zhì)Geldex 200 PG裝填于層析柱YXK16/70中的即用型凝膠過濾層析柱,省去了自行裝填層析柱的麻煩和柱效不高的風(fēng)險,介質(zhì)和層析柱的完美結(jié)合使層析變得高效簡單。Geldex 200 PG Chromatography Column凝膠過濾預(yù)裝柱廣泛用于實驗室工藝開發(fā)、樣品的少量制備以及檢測,適合于多肽、重組蛋白以及及抗體等領(lǐng)域的生物分子的分離純化。

    凝膠過濾預(yù)裝柱具有以下特點:即開即用;流速快分辨率高;柱床體積穩(wěn)定物理化學(xué)耐受性好。

    翌圣為您提供蛋白純化實驗整體解決方案,相關(guān)產(chǎn)品選購請參考:蛋白純化系列產(chǎn)品-選購指南

     

    產(chǎn)品性質(zhì)

    預(yù)裝介質(zhì)

    Geldex 200 PG

    分離范圍

    10-600 kDa (球蛋白)

    平均顆大小

    34 µm

    柱床高度

    60±1cm

    柱床體積

    120 mL

    最大耐壓

    0.3 MPa

    建議流速

    0.5-1.5 mL/min

    保存溶

    20%乙醇,4~30℃

     

    運輸和保存方法

    1.使用后的Geldex 200 PG Chromatography Column應(yīng)儲存于20%乙醇中,為了防止乙醇揮發(fā)以及微生物生長,建議3個月更換一次新鮮的20%乙醇。

    2.放置在4~8冷庫中保存效果更好;有效期5年。

     

    注意事項

    1. 層析柱外殼使用的是聚丙烯酸材質(zhì),不可使層析柱外殼接觸濃度大于40%的有機溶劑,如乙醇、乙腈、丙酮等,也不可使用高濃度的有機溶劑如70%乙醇擦拭外殼,否則會導(dǎo)致風(fēng)裂。

    2. 層析柱堵塞嚴(yán)重的時候可以使用反向清洗的方法,但是反向沖洗需要降低流速至正常流速的一半以下。

    3. 層析柱體為玻璃制品,使用時應(yīng)輕拿輕放,防止摔碎或影響柱效。

    4. 為了避免堵塞層析柱,所有樣品和緩沖液需要用 0.45 μm 膜過濾。

    5. 為了得到良好的分離效果,避免緩沖液與層析柱有太大溫差變化。

    6. 層析柱放置在無陽光直射的地方。

    7. 層析柱可以放在層析冷柜中使用,但是需要適當(dāng)降低流速。

    8. 了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

    9. 產(chǎn)品僅作科研用途!

     

    使用方法

    1 將層析柱接入層析系統(tǒng)

    1)打開包裝,取出層析柱

    2)檢查層析柱是否完好,以及層析柱在運輸過程中是否進(jìn)氣變干。

    3)將層析柱垂直固定在層析系統(tǒng)旁,注意柱頭向上。

    4)啟動層析系統(tǒng),確保排凈層析系統(tǒng)內(nèi)的氣泡,并設(shè)置層析系統(tǒng)報警壓為 0.3MPa,然后調(diào)整并保持 0.2 mL/min 的流速運行。

    5)打開層析柱的上下封口帽,抬高底部出口管道的出口位置,使其高于頂部進(jìn)口管道的進(jìn)口位置,觀測到管道進(jìn)口處沒有了氣泡后將進(jìn)口管道與層析系統(tǒng)連接。

    2 純化流程

    2.1 層析柱預(yù)處理

    對層析柱進(jìn)行預(yù)處理,即采用0.1~0.5 MNaOH對層析柱處理4小時以上以達(dá)到清洗、消毒和去除熱源的目的再用蒸餾水沖洗2個柱體積。

    2.2 平衡

    使用2~3倍柱體積的上樣平衡液平衡柱子,建議在平衡緩沖液中加入至少0.15 MNaCl。

    2.3 樣品準(zhǔn)備

    樣品需要過0.45 μm以下的濾膜,粘度太高時可以適當(dāng)稀釋,蛋白濃度一般不超過70 mg/mL。

    2.4 上樣

    一般加載 0.5~2% 柱體積的樣品量,根據(jù)分離效果可以適當(dāng)調(diào)整上樣體積。 

    2.5 洗脫

    繼續(xù)用平衡緩沖液沖洗層析柱,收集流出的不同組分,至不再有生物分子流出,一般需要1~1.5個柱體積。

    3 清洗與再生

    1)先用1倍柱體積的1 M NaCl 去除。

    2)對于變性的蛋白的去除,采用1 M NaOH20 cm/h流速沖洗2個柱體積。

    3)對于脂類或脂蛋白的去除,用4倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,需注意有機溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。

    4)對于無機污染物的去除,采用0.5 M的醋酸沖洗2個柱體積。

    5)最后用4倍柱體積的蒸餾水沖洗。

     

                                              HB220526

     

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