Naloxone hydrochloride鹽酸納洛酮 |CAS 357-08-4

Naloxone hydrochloride (Naloxone HCl)，又稱鹽酸納洛酮，是阿片受體的拮抗劑，具有神經(jīng)保護(hù)作用。阿片受體的激活調(diào)節(jié)許多生物功能，包括疼痛感知、動(dòng)機(jī)、運(yùn)動(dòng)、激素分泌和獎(jiǎng)賞。Naloxone可用于解除麻醉性鎮(zhèn)痛藥所致呼吸抑制和成癮性以及嗎啡類藥物的急性中毒。

產(chǎn)品性質(zhì)

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項(xiàng)

1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請(qǐng)勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考） 

（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）

Naloxone顯著降低了LPS誘導(dǎo)的中腦神經(jīng)元的變性。Naloxone抑制LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞活化和炎癥因子的釋放，并抑制小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生超氧自由基。^[1] 

（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）

當(dāng)水是作為唯一液體來(lái)源，Naloxone (18 mg/kg)抑制大鼠對(duì)水的攝入；當(dāng)大鼠可以在乙醇溶液和水之間進(jìn)行自由選擇時(shí)，Naloxone劑量依賴性地減少乙醇消耗，而不改變水的攝入。^[2] 在飲用啤酒和近啤酒大鼠中，Naloxone (10 mg/kg)引起劑量依賴性降低的斷點(diǎn)和運(yùn)動(dòng)活性。^[3] 

參考文獻(xiàn)

1.Liu B, et al. Naloxone protects rat dopaminergic neurons against inflammatory damage through inhibition of microglia activation and superoxide generation. J Pharmacol Exp Ther. 2000 May;293(2):607-17.

2.Froehlich JC, et al. Naloxone attenuates voluntary ethanol intake in rats selectively bred for high ethanol preference. Pharmacol Biochem Behav. 1990 Feb;35(2):385-90.

3.Gallate JE, et al. The motivation for beer in rats: effects of ritanserin, naloxone and SR 141716. Psychopharmacology (Berl). 1999 Mar;142(3):302-8.

HB221122