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伯樂(lè)基因槍PDS-1000/HE
- 品牌:美國(guó)伯樂(lè)
- 型號(hào): PDS-1000/HE
- 產(chǎn)地:美洲 美國(guó)
- 供應(yīng)商報(bào)價(jià):面議
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上海昔今生物集團(tuán)有限公司
更新時(shí)間:2025-02-12 14:18:03
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銷售范圍售全國(guó)
入駐年限第7年
營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核
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- 伯樂(lè)基因槍PDS-1000/HE系統(tǒng)將微米大小的、包被有核酸的金或鴿微粒(0.6-1.6 μm )加速到所需要的速度, 從而將基因?qū)爰?xì)胞、組織或器官。
詳細(xì)介紹
Biolistic PDS-1000/He?基因槍系統(tǒng)將微米大小的、包被有核酸的金或鴿微粒(0.6-1.6 μm?)加速到所需要的速度,?從而將基因?qū)爰?xì)胞、組織或器官。系統(tǒng)利用高壓氨氣的轟擊,來(lái)推動(dòng)攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標(biāo)細(xì)胞方向加速。推進(jìn)大顆粒載體的氨氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體。終止屏可阻止大顆粒載體,但微??梢酝ㄟ^(guò)從而進(jìn)入靶細(xì)胞。為了提高這一進(jìn)程的效率,可抽空轉(zhuǎn)化室,?使壓力低于大氣壓力,從而當(dāng)微粒進(jìn)入靶細(xì)胞時(shí)可減少其摩擦阻力。
- 一種可重復(fù)的、轉(zhuǎn)化完整培養(yǎng)細(xì)胞的方法,幾乎無(wú)需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理
- 可以避免使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法時(shí)化學(xué)試劑對(duì)靶細(xì)胞的毒性作用
- 實(shí)驗(yàn)過(guò)程的控制
- 、高重復(fù)性
PDS-1000/He?基因槍系統(tǒng)加上?Hepta?適配器后,可以比標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)多轉(zhuǎn)化?7-10?倍的細(xì)胞。它配接?PDS-1 000/He?系統(tǒng)的沖擊室,將氯氣沖擊波分導(dǎo)至?7?個(gè)載體盤處。這樣,通過(guò)在更大面積上均一地分散?DNA?包被的金粉或鴿粉,增加了這個(gè)系統(tǒng)一次轟擊的細(xì)胞數(shù)。當(dāng)氨氣被分成?7?道時(shí),降低了壓力和顆粒速度,該系統(tǒng)特別適合不太需要強(qiáng)大穿透力的植物和培養(yǎng)細(xì)胞。
?
轟擊參數(shù)?*
? 細(xì)胞類型
真空?("Hg)
目標(biāo)間距?(cm)
氯氣壓力?(psi)
金屬微粒大小
細(xì)菌
29
6
1,100
M-5?鴿粉
酵母菌
28
6
1,300
0.6 μm?金粉
藻類
29
6
1,300
0.6 μm?金粉
植物
胚芽
?
28
?
6
?
1,300
?
1.0 μm?金粉
愈傷組織
28
9
1,100
1.0 μm?金粉
細(xì)胞器
28
6
1,300
0.6 μm?金粉
動(dòng)物
? ? ? ? 組織培養(yǎng)
15
3
1,100
1.6 μm?金粉
組織切片
25
9
1,100
1.6 μm?金粉
?
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