金達(dá)DAS低壓液相色譜層析系統(tǒng)

儀器簡(jiǎn)介：

生物化學(xué)、合成化學(xué)、天然產(chǎn)物、藥物開(kāi)發(fā)、食品化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)、化妝品、聚合物與石化等行業(yè)的科研與制備。可進(jìn)行離子交換層析、親和層析　凝膠過(guò)濾層析、疏水作用層析等方法，用于 蛋白質(zhì)、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動(dòng)檢測(cè)，是生物分子純化的理想選擇，它具有功能多，使用簡(jiǎn)便，經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn)。小巧的設(shè)計(jì)，最大限度地節(jié)約實(shí)驗(yàn)室的空間。

可選配置

DWD-1紫外檢測(cè)儀（為固定波長(zhǎng)254nm、280nm。254nm和280nm波長(zhǎng)以外波長(zhǎng)需預(yù)定，預(yù)定周期為60天，需另外支付定金。）

FB-2恒流泵（配乳膠管）

BSZ-100部分收集器

普通層析柱10mmx200mm

工具盒（共2層，一層抽屜，一層用來(lái)防止緩沖液瓶子）

TH-500梯度混合儀

六通進(jìn)樣閥

進(jìn)樣針5ml

備注：用戶可根據(jù)需要，紫外檢測(cè)儀的樣品池除標(biāo)配外，可選配U型樣品池;（用于半制備、制備、生產(chǎn)型）定購(gòu)時(shí)說(shuō)明。

主要特點(diǎn)：

1、系統(tǒng)配置里的高性能雙光束紫外檢測(cè)儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)要求，是用在全國(guó)藥廠的藥物出廠定量檢測(cè)之用，在3年多以前已申請(qǐng)了ZL，ZL號(hào)為ZL 02 2 65522.0。
2、采用國(guó)際先進(jìn)的紫外光源，單色性精度高達(dá)99.9%，測(cè)量準(zhǔn)確性高，噪聲小。
3、采用雙光束測(cè)試原理，所以開(kāi)機(jī)到穩(wěn)定工作＜20分鐘以內(nèi)，

4、漂移系數(shù)為：≤±1.0×10-3AU/hr；
5、LED數(shù)字顯示2個(gè)OD值，用戶可直接讀出光密度A值。
6、最小檢測(cè)量： 1×10-7g/ml；（萘的甲醇溶液）
7、分析峰值重現(xiàn)性好，可進(jìn)行定性與微量定量分析。
8、泵采用細(xì)分的原理，噪聲小，轉(zhuǎn)速顯示平穩(wěn)，有記憶功能。
9、調(diào)速方式：正置薄膜按鍵連續(xù)調(diào)節(jié)；顯示方式：正置LED數(shù)字顯示；
10、樣品池除標(biāo)配外，可選配9ul、光程：10mm （ 用于樣品的微量、定量分析），流量≤50ml/min

U型（用于半制備、制備、生產(chǎn)型）光程4mm、6mm、7mm 流量：0～500ml/min、0～2500ml/min、0~3500ml/min
11、系統(tǒng)可根據(jù)用戶需要隨意選購(gòu)、也可自行配置，有升級(jí)空間，可滿足不同用戶的需求。
儀器設(shè)備特點(diǎn)：
蛋白質(zhì)280nm/254nm雙波長(zhǎng)測(cè)定
蛋白質(zhì)分子中含有共軛雙鍵的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質(zhì)，其吸收高峰在280nm波長(zhǎng)處，且在此波長(zhǎng)內(nèi)吸收峰的光密度值與其濃度成正比關(guān)系，故可作為蛋白質(zhì)定性、定量測(cè)定的依據(jù)，正因?yàn)槿绱耍?80nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統(tǒng)中蛋白質(zhì)濃度的連續(xù)監(jiān)控。但由于各種蛋白質(zhì)的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要準(zhǔn)確定量，必需要有待測(cè)蛋白質(zhì)的純品作為標(biāo)準(zhǔn)來(lái)比較，或且已經(jīng)知道其消光系數(shù)作為參考。另外，不少非蛋白物質(zhì)在280nm波長(zhǎng)下也有;定吸收能力，可能發(fā)生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴(yán)重。在280nm處的吸收比蛋白質(zhì)強(qiáng)10倍（每克），但核酸在254nm處的吸收更強(qiáng)，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數(shù)是280nm處的2倍，而蛋白質(zhì)則相反，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值。
通常：
純蛋白質(zhì)的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白質(zhì)溶液中同時(shí)存在核酸時(shí)(生物體系大多數(shù)如此)，必須同時(shí)測(cè)定OD254nm，與OD280nm。然后根據(jù)兩種波長(zhǎng)的吸收度的比值，通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質(zhì)的真實(shí)含量。
蛋白質(zhì)濃度=1.45xA280－0.74xA254 (mg/ml)
此經(jīng)驗(yàn)公式是通過(guò)一系列已知不同濃度比例的蛋白質(zhì)（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測(cè)定的數(shù)據(jù)來(lái)建立的。