ECFG21 細(xì)胞電融合與電穿孔儀

日本NEPA GENE

Nepa Gene公司成立于2001年，專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電融合儀及電轉(zhuǎn)染儀。其生產(chǎn)的電融合儀LF-201、ECFG21系列和電轉(zhuǎn)染儀CUY21、NEPA21系列，在本領(lǐng)域中享有很高的用戶認(rèn)可度。我公司是Nepa Gene產(chǎn)品在ZG大陸的獨(dú) 家dai理商。
Nepa Gene的產(chǎn)品還包括豐富的配件，有超過(guò)250種專業(yè)電極可供選擇，還可以提供用戶定制電極服務(wù)。由于其產(chǎn)品擁有廣泛的客戶群和大量已發(fā)表的高水平論文，Nepa Gene還可為研究者提供技術(shù)支持、實(shí)驗(yàn)方案（protocol）共享服務(wù)，給研究過(guò)程提供支持和便利。

ECFG21  細(xì)胞電融合儀

NEPA GENE是細(xì)胞融合領(lǐng)域zuiquan威的品牌之一，美國(guó)第 一只轉(zhuǎn)基因克隆熒光貓，即是使用該公司的細(xì)胞融合儀完成的。NEPA GENE的電融合產(chǎn)品憑借ZL的技術(shù)和優(yōu)異的性能，廣泛應(yīng)用于動(dòng)物克隆、細(xì)胞融合、植物原生質(zhì)體、霉菌、酵母融合等研究。

主要特點(diǎn)：

1. 高融合效率

2. 高細(xì)胞存活率

3. 交流電壓恒定，超短交流/直流切換時(shí)間

4. 新型電融合程序?qū)崿F(xiàn)電壓衰減、極性 交替脈沖（+/-）設(shè)計(jì)，融合參數(shù)可見(jiàn)可調(diào)

5. 特別適用于制備單克隆抗體、動(dòng)物克隆等領(lǐng)域

新型的三步法電融合程序

在常規(guī)的電融合程序基礎(chǔ)上，配合獨(dú)有的電壓衰減、極性 交替脈沖（+/-）設(shè)計(jì)，更長(zhǎng)的融合后修復(fù)時(shí)間，可在獲得高融合效率的同時(shí)，提高細(xì)胞存活率。

• 第 一步：交流排列模式

恒定的交流電波
使細(xì)胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

• 第二步：直流融合模式

超短時(shí)間內(nèi)交流/直流切換、電壓衰減設(shè)計(jì)、可產(chǎn)生正向脈沖(+) 或極性 交替脈沖(+/-) 。

使細(xì)胞發(fā)生融合，且對(duì)細(xì)胞的損傷小，實(shí)驗(yàn)證明極性 交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

• 第三步：交流修復(fù)模式

更長(zhǎng)融合后修復(fù)時(shí)間，可選帶電壓衰減的正弦波
穩(wěn)定雜合細(xì)胞的融合狀態(tài)，促進(jìn)細(xì)胞損傷修復(fù)，提高存活率。

應(yīng)用示例：

• 細(xì)胞轉(zhuǎn)染領(lǐng)域

  
  

• 直流方波電穿孔模式，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞轉(zhuǎn)染

• 不需要特殊的轉(zhuǎn)染輔助試劑，耗材費(fèi)用低

• 配用合適的配件和電極，可進(jìn)行細(xì)胞懸浮轉(zhuǎn)染、原位貼壁細(xì)胞轉(zhuǎn)染、活體及離體組織轉(zhuǎn)染

• 細(xì)胞融合領(lǐng)域
  

• 脾細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，用于制備單克隆抗體

• ES/EG細(xì)胞與胸腺細(xì)胞融合，用于多能性干細(xì)胞的重編程

• 人樹(shù)突狀細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，用于癌癥免疫療法

• 正常胰 腺細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，用于制備永生化的胰島素分泌細(xì)胞

• 植物原生質(zhì)體融合

• 霉菌、酵母融合
  

• 動(dòng)物克隆領(lǐng)域
  

• 體細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

• 胚胎細(xì)胞與卵細(xì)胞融合

• 核移植、體細(xì)胞核移植

• 2-細(xì)胞胚卵裂球電融合，制作四倍體胚胎（融合胚）

• 體外成熟卵母細(xì)胞的電激活

• 適用物種廣，鼠、豬、牛、貓、狗、狼等

• 部分參考文獻(xiàn)

（LF101、LF201系列）

• Yin XJ,et al.Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein.Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

• Egli D,et al.Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes.Nature. 2007 Jun 7;447(7145):679-85.

• Song K and Lee E.Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos.Journal of veterinary science.2007 Mar;8(1):81-7.

• Sato A,et al.Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation.Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.

• Hoched領(lǐng)er K,et al.Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation.Genes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85.

更多文獻(xiàn)和產(chǎn)品信息，請(qǐng)瀏覽英文網(wǎng)址：http://www.nepagene.jp/e_publications01.html



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