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    NEPA21 電轉(zhuǎn)染儀(基因編輯)

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    產(chǎn)品特點(diǎn)

    NEPA21 電轉(zhuǎn)染儀(基因編輯)
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    或致電 020-34821111-8245

    詳細(xì)介紹

    經(jīng)過近30年的發(fā)展革新,電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領(lǐng)域中不可或缺的技術(shù)手段。


    NEPA21GX基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)


           ------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)


    NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等,其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名,已被數(shù)百篇文獻(xiàn)引用,其中不乏高水平雜志的文章,如Nature、Cell、PNASGenes & Dvelopment等。


     
    2011年,NEPA GENE推出新一代全能型NEPA21 電轉(zhuǎn)染儀(基因編輯)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比,NEPA21采用全新設(shè)計(jì)的電轉(zhuǎn)程序,特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染。配合獨(dú)有的電壓衰減(Voltage Decay)設(shè)計(jì),NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時,提高細(xì)胞存活率。

    主要特點(diǎn):


    • 全新的四步法電轉(zhuǎn)程序

    • 特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染

    • 高轉(zhuǎn)染效率、高細(xì)胞存活率

    • 電轉(zhuǎn)程序各項(xiàng)參數(shù)可見、可調(diào),適用性廣

    • 不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒輔助,運(yùn)維成本低

    全新的四步法電轉(zhuǎn)程序:

    一步:電穿孔模式

    高電壓、持續(xù)時間短、多次脈沖、電壓衰減

    有效地在細(xì)胞膜上形成小孔,且對細(xì)胞損傷小

    第二步:反向電穿孔模式

    用于原位貼壁細(xì)胞/組織的轉(zhuǎn)染,有效提高穿孔率!

    第三步:基因?qū)肽J?/span>

    低電壓、持續(xù)時間長、多次脈沖、電壓衰減

    幫助目標(biāo)分子(DNA或RNA等)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),且對細(xì)胞損傷小

    第四步:反向?qū)肽J?br>

    獨(dú)有設(shè)計(jì)!有效提高導(dǎo)入效率!

     

    應(yīng)用范圍

    懸浮轉(zhuǎn)染

     適用范圍:原代細(xì)胞、干細(xì)胞、以及各種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞(如神經(jīng)細(xì)胞、免疫 細(xì)胞及血液細(xì)胞等)


    貼壁轉(zhuǎn)染

     適用范圍:可以直接對貼壁細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)染,省去了細(xì)胞消化、再貼壁的步驟(對提高某些種類細(xì)胞的存活率十分重要)!


    離體組織轉(zhuǎn)染(Ex Vivo

        適用范圍:組織切片、腦切片、器官、胚胎等


    活體轉(zhuǎn)染(In Vivo)

         適用范圍:大腦、視網(wǎng)膜、角膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等



    部分參考文獻(xiàn)

    • 細(xì)胞轉(zhuǎn)染儀(NEPA21、CUY21系列):

    1. Barnabe-Heideret al.Genetic manipulation of    adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature    Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

    2. Shibata MA,et al.Combination therapy with    short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph    node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer    Gene Ther.2008 Dec;15(12):776-86.

    3. Limura T and Pourquie O.Collinear activation of Hoxb genes    during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression.Nature,    2006 Aug 3;442(7102):568-71.

    4. Sanada K and Tsai LH.G Protein betagamma Subunits and AGS3    Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical    Progenitors.Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

    5. Ladher RKet al.FGF8 initiates inner ear    induction in chick and mouse.Genes and Development, 2005    Mar 1;19(5):603-13.

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