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    液滴微流控細(xì)胞分選儀 DREM cell

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    產(chǎn)品特點(diǎn)

    液滴微流控細(xì)胞分選儀(droplet entrapping microfluidic cell-sorter)是基于液滴微流控技術(shù)開發(fā)而成的超高通量單細(xì)胞分選平臺(tái)。通過使用Z新的微流控技術(shù),每秒可以發(fā)生成千上萬的微液滴(pL),細(xì)胞包裹于微液滴之中,可進(jìn)行生長、裂解、代謝、反應(yīng)等生物生化過程,并與液滴之中的熒光篩子進(jìn)行充分結(jié)合,產(chǎn)生不同強(qiáng)度的熒光信號(hào);之后利用微液滴分選技術(shù)將低產(chǎn)出和高產(chǎn)出的細(xì)胞通過熒光信號(hào)分選出來,實(shí)現(xiàn)分選過程的高通量化。

    詳細(xì)介紹


    一、產(chǎn)品簡介

    液滴微流控細(xì)胞分選儀(droplet entrapping microfluidic cell-sorter)是基于液滴微流控技術(shù)開發(fā)而成的超高通量單細(xì)胞分選平臺(tái)。通過使用微流控技術(shù),每秒可以發(fā)生成千上萬的微液滴(pL),細(xì)胞包裹于微液滴之中,可進(jìn)行生長、裂解、代謝、反應(yīng)等生物生化過程,并與液滴之中的熒光篩子進(jìn)行充分結(jié)合,產(chǎn)生不同強(qiáng)度的熒光信號(hào);之后利用微液滴分選技術(shù)將低產(chǎn)出和高產(chǎn)出的細(xì)胞通過熒光信號(hào)分選出來,實(shí)現(xiàn)分選過程的高通量化。

    · 液滴生成速率: 0-10000 個(gè)/s

    · 液滴分選頻率: 0-1000 個(gè)/s

    · 微注入速度:0-1000個(gè)/s(選配)

    · 光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng):集成化激光誘導(dǎo);熒光檢測(cè)模塊,多檢測(cè)波段可選

    · 高速攝像機(jī): 0-20000 幀/s

    · 應(yīng)用范圍:細(xì)菌、酵母、細(xì)胞、蛋白、核酸等

    二、產(chǎn)品特點(diǎn)
    相比于傳統(tǒng)孔板篩選體系,該系統(tǒng)篩選速率提高104倍,試劑消耗量下降至1/106。相比于流式細(xì)胞儀,該方法可對(duì)酶的各種性質(zhì)(表達(dá)量、活性、穩(wěn)定性、立體選擇性、底物特異性等)、代謝產(chǎn)物、抗體等標(biāo)靶進(jìn)行高效分選;儀器操作簡單方便,對(duì)樣本污染風(fēng)險(xiǎn)小,無損害,耗材隨用隨棄,無污染殘留。
    三、產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域:
    酶分子進(jìn)化、抗體篩選、合成途徑研究、功能細(xì)胞研究、單細(xì)胞測(cè)序、功能酶挖掘、代謝物篩選、分解途徑研究、體外診斷平臺(tái)、液滴PCR
    技術(shù)參數(shù):

    分類技術(shù)參數(shù)
    液滴體積1-1000 pL熒光激發(fā)與檢測(cè)
    液滴生成頻率0-10000個(gè)/s單波長激發(fā)與檢測(cè)可選波段(二選一):
    (1)激發(fā)波長488nm,檢測(cè)波長525±15nm,靈敏度1μM熒光素/單液滴
    (2)激發(fā)波長532nm,檢測(cè)波長578±11nm,靈敏度100nM試鹵靈/單液滴
    液滴分選頻率0-1000個(gè)/s
    微注入速度0-1000個(gè)/s (選配)
    樣品低溫控制系統(tǒng)4℃恒溫控制,±0.5℃
    工作環(huán)境常壓狀態(tài)下,室溫,30%≤濕度≤80%,潔凈暗室
    整機(jī)功率600W(MAX)
    應(yīng)用范圍細(xì)菌、酵母、細(xì)胞、蛋白、核酸等

    四、應(yīng)用案例:
    案例一:布洛芬酯酶立體選擇性進(jìn)化
    Ma et al. NAT COMMUN 2018

    M1,2: 隨機(jī)突變和DNA改組(2,500,000克隆 )
    M3: 隨機(jī)突變(2,000,000 克隆)
    M4: 隨機(jī)突變(500,000克隆)
    M5: 初篩序列定點(diǎn)飽和誘變(500,000克隆)
    立體選擇性提升700倍
    案例二:其它酶應(yīng)用案例

    脂酶:篩選107個(gè)突變體,對(duì)S 布洛芬立體選擇性提高700倍。

    果糖基肽氧化酶:篩選106個(gè)突變體,熱穩(wěn)定性提高500倍。

    辣根過氧化物酶:篩選107個(gè)突變體,催化活性提高10倍。

    葡萄糖氧化酶:篩選5×106個(gè)突變體,表達(dá)量級(jí)催化活性均提高6倍。

    膽固醇氧化酶:篩選2×107個(gè)突變體,穩(wěn)定性提高230倍。

    尿酸酶:篩選2×107個(gè)突變體,穩(wěn)定性提高80倍,同時(shí)活性提高5倍。


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