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Pan Caspase Inhibitor Q-VD-Oph(20 mM)
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2024-12-24 09:03:45
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銷售范圍售全國
入駐年限第1年
營業(yè)執(zhí)照已審核
- 同類產(chǎn)品細胞培養(yǎng)(121件)
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詳細介紹
產(chǎn)品描述
Q-VD-OPh是一種有效的、廣譜Caspase抑制劑,作用于caspases 1 (IC50=50nM)、3 ( IC50=25nm)、8 (IC50=100nM)和9 (IC50=430nM)。Q-VD-OPh有效抑制細胞凋亡,毒性小于Z-VAD-FMK和BOC-D-FMK,并顯著抑制中性粒細胞凋亡。通過廣泛抑制caspases,Q-VD-OPh促進白血病原細胞分化。Q-VD-OPh 在體內(nèi)實驗中,Q-VD-OPh阻止缺血再灌注損傷誘導的細胞凋亡。
本品為溶于DMSO的儲存液,濃度為20 mM。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗,不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym)
Q-Val-Asp-OPh
化學名(Chemical Name)
(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-
[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid
靶點(Target)
Caspase
CAS 號(CAS NO.)
1135695-98-5
分子式(Molecular Formula)
C26H25F2N3O6
分子量(Molecular Weight)
513.49
外觀(Appearance)
液體
純度(Purity)
≥95%
結(jié)構(gòu)式(Structure)
運輸與保存方法冰袋運輸。分裝保存于-20 ºC,避免反復凍融。至少可存放6個月。
注意事項1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3)本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)本產(chǎn)品僅作科研用途!
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化?!?/span>
相關(guān)實驗(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,僅供參考)
(一)細胞實驗(體外研究)
為檢測Q-VD-OPh的作用,用Q-VD-OPh孵育中性粒細胞20 h,從10 nM開始,Q-VD-OPh顯著降低中性粒細胞凋亡。[4]
(二)動物實驗(體內(nèi)研究)
體內(nèi)實驗中,給大鼠注射Q-VD-OPh(1mg/kg, i.p.),細胞死亡減少,引起顯著的神經(jīng)保護作用。[2]
參考文獻[1] Caserta TM, et al. Q-VD-OPh, a broad spectrum caspase inhibitor with potent antiapoptotic properties. Apoptosis 8(4): 345-352 (2003).
[2] Renolleau S, et al. Specific caspase inhibitor Q-VD-OPh prevents neonatal stroke in P7 rat: a role for gender. Journal of Neurochemistry 100(4): 1062-1071 (2006).
[3] Rohn TT, et al. Caspase activation in transgenic mice with Alzheimer-like pathology: results from a pilot study utilizing the caspase inhibitor, Q-VD-OPh. Int J Clin Exp Med. 2(4): 300-308 (2009).
[4] Wardle DJ, et al. Effective Caspase Inhibition Blocks Neutrophil Apoptosis and Reveals Mcl-1 as Both a Regulator and a Target of Neutrophil Caspase Activation. PLoS ONE 6(1): e15768 (2011).
[5] Deutsch CX, et al. The pan-caspase inhibitor QVD has anti-leukemia effects and can interact with vitamin D analogs to increase HPK1 signaling in AML cells. Leukemia Research 36(7): 884-888 (2012).
HB210526
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