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    2025-04-29 10:37:49草甘膦檢測試劑盒
    草甘膦檢測試劑盒是一種用于檢測樣品中草甘膦含量的專業(yè)工具。它基于特定的化學反應原理,通過比色或熒光等方法,能夠快速、準確地測定出樣品中的草甘膦濃度。該試劑盒操作簡便,靈敏度高,重現(xiàn)性好,廣泛應用于農(nóng)業(yè)、環(huán)保、食品安全等領(lǐng)域。用戶只需按照說明書操作,即可獲得可靠的檢測結(jié)果,為草甘膦的監(jiān)測和管理提供有力支持。更多詳細信息,請訪問儀器網(wǎng)(www.vietnamtrade.org)查閱。

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    ABRaxis草甘膦檢測試劑盒
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    2021-11-15 21:22:43茶葉中草甘膦及其代謝物的UPLC-MS/MS測定
    草甘膦,又稱農(nóng)達,是一種廣譜滅生性除草劑,廣泛應用于茶園、果園、玉米田間等農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。隨著草甘膦的廣泛使用,其在茶葉、水果、玉米等植物源食品中殘留量的檢測越來越受到國內(nèi)外的關(guān)注。草甘膦(GLY)及其代謝物氨甲基膦酸(AMPA)均為小分子化合物,具有極性強、易溶于水、難溶于各種有機溶劑等特性,這給常規(guī)檢測帶來了極大的困難和挑戰(zhàn)。中檢維康使用CLOVER草甘膦專用柱(貨號:GLY3000)對茶葉中的草甘膦及其代謝物進行處理,使用UPLC-MS/MS測定,當草甘膦及其代謝物加標濃度為80 μg/kg,其回收率在70-100 %,RSD在5 %以內(nèi),符合測定標準。準確稱取經(jīng)粉碎的茶葉樣品1.0 g(精確至0.001g)于50mL離心管中,加100 μL 濃度為10 mg/L的1,2-C13N15草甘膦同位素內(nèi)標溶液,加入10 mL水,渦旋混合20 min,超聲振蕩10 min,以4000 r/min離心8 min。移取5 mL上清液至15 mL離心管中,加5 mL二氯甲烷,渦旋5 min,以4000 r/min離心4 min,取上清液2.5 mL過CLOVER?草甘膦專用柱(CLOVER?草甘膦專用柱使用前應依次用3 mL甲醇,3 mL水活化),棄去前端幾滴濾液,收集后續(xù)濾液。取上述濾液1mL衍生,依次加入1.0 mL 50g/L硼酸鈉溶液,0.5 mL 10 g/L FMOC-Cl,渦旋混合2 min,40 ℃水浴衍生1 h,渦旋1 min,再以8000 r/min離心3 min,上清液過0.22 μm濾膜,上機檢測。
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    2021-09-07 15:32:54【應用案例】柱后衍生系統(tǒng)搭配高效液相測定農(nóng)殘草甘膦
    草甘膦一直是存在爭議的一種高效農(nóng)藥,而它引起的一系列問題隨著使用量增加而暴露出來。不能否定草甘膦作為農(nóng)藥的優(yōu)勢,但是也不可否定近年來引發(fā)的各種問題。對于草甘膦引起的問題應該不僅關(guān)注草甘膦本身的毒性大小,更應該將其毒性與環(huán)境等外在因素的影響結(jié)合起來。針對草甘膦的問題還需要進一步去研究,今后草甘膦研究也將成為研究領(lǐng)域的一個重點,讓更多的人分享科研成果,盡量避免因科技研究對人類造成傷害。普瑞邦光電衍生系統(tǒng)MDS檢測項目:氨基甲酸酯類農(nóng)藥及殘留、甘油磷酸酯類物質(zhì)、黃曲霉毒素含量、氨基酸、牛磺酸、化妝品中游離甲醛、草甘膦除草劑、甲殼類和貝類毒素、伏馬毒素含量等。根據(jù)不同需求客戶產(chǎn)品分為以下幾類,簡約式MDS-2000,化學衍生和光衍生一體的MDS-3100,普瑞邦的化學衍生儀器MDS-3000。產(chǎn)品適用性方面,MDS可以搭配市面上主流液相設(shè)備,包括Waters、賽默飛、安捷倫和島津等。我們采用普瑞邦光電衍生系統(tǒng)MDS 3100多功能光電衍生系統(tǒng)配合液相及熒光檢測器,依據(jù) 《GB/T 5750.9-2006 生活飲用水標準檢驗方法 農(nóng)藥指標》進行草甘膦檢測實驗,實驗條件如下: ? 色譜柱:陰離子交換樹脂柱 250mm×4.6mm? 衍生試劑:鄰苯二甲醛、四硼酸鈉、2-巰基乙醇、氫氧化鈉、次氯酸鈉(普瑞邦草甘膦衍生試劑包PriboFast?YS-GP-001)? 陰離子交換流動相流速:0.5mL/min? 柱后衍生氧化劑流速:0.5mL/min? 衍生 OPA 溶液流速 :0.3mL/min? 衍生溫度:室溫? 流動相:按照 GB/T 5750.9-2006 進行配制根據(jù)標準配制 0.025μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL 的標準系列溶液進行檢測。圖2:0.05μg/mL標準品譜圖標準曲線線性較好,相對標準偏差較低,符合要求。圖3:標準曲線數(shù)據(jù)處理圖產(chǎn)品速遞普瑞邦提供多功能光電衍生系列產(chǎn)品,詳情信息如下:貨號產(chǎn)品名稱規(guī)格EQ-MDS 2010Pribolab?MDS多功能光電衍生系統(tǒng)MDS-3000-S/3100EQ-MDS 2020Pribolab?MDS多功能光電衍生系統(tǒng)MDS-3100EQ-MDS 2011Pribolab?MDS多功能光電衍生系統(tǒng)MDS-3000-DYS-GP-001草甘膦農(nóng)藥殘留測定用衍生試劑包500ml衍生劑&500ml氧化液
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    2020-03-28 13:23:33無需衍生快速檢測水果中草甘膦及其代謝物
           草甘膦是一種非選擇性、無殘留滅生性除草劑,對多年生根雜草非常有效,廣泛用于橡膠、桑、茶、果園及甘蔗地。草甘膦的使用量逐年增加,給農(nóng)作物、人類健康以及生態(tài)環(huán)境帶來了一定的安全隱患。目前常用草甘膦及其代謝物的檢測方法通常存在操作時間長、需要衍生等問題。方法優(yōu)勢  迪馬科技在參考各種標準及文獻的基礎(chǔ)上,建立了水果中草甘膦及其代謝物氨甲基膦酸的測定SPE-UPLC-MS/MS法:采用水提取,ProElut GLY固相萃取專用柱凈化樣品,收集流出液,Dikma Polyamino HILIC色譜柱分離檢測,該方法特點:       1) 前處理步驟少,提取液直接通過凈化柱接收流出液即可;       2) 有機溶劑消耗量小,前處理過程中也無需使用酸堿試劑;       3) 儀器分析簡單,樣品無需衍生直接分析,可提高結(jié)果穩(wěn)定性及減少實驗成本;       4) 方法定量限0.05 mg/kg。       以下為詳細解決方案,敬請參考!水果中草甘膦及其代謝物的測定SPE-UPLC-MS/MS法01 適用范圍       本方法適用于蘋果和橘子中氨甲基膦酸和草甘膦的檢測,定量限0.05 mg/kg。02 標準品配制       單標標準儲備液:準確稱取各標準品,用水配制成1000 μg/mL的單標標準儲備液。       混標標準中間液:分別吸取各單標標準儲備液,用水配制成1.0 μg/mL和10 μg/mL的混標標準中間液。03 提取       取2 g樣品于50 mL離心管中,加入8 mL水、10 mL二氯甲烷,振蕩10 min,超聲10 min,8000 rpm離心5 min,取全部上清液于10 mL容量瓶中,用水定容至刻度,混勻,取5 mL,待凈化。04 凈化       ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938)       1.活化:依次加入5 mL甲醇、5 mL水,棄去流出液;       2.上樣:將待凈化液加入柱中,棄去前3 mL流出液,收集后2 mL流出液,混勻,濾液過0.22 μm尼龍濾膜,上機分析。       注:同方法制備基質(zhì)匹配標準溶液。05 UPLC-MS/MS條件5.1 UPLC條件       色譜柱:Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#:99302)       流速:0.2 mL/min             進樣量:10 μL       柱  溫:35 ℃       流動相:A:乙腈 B:5 mM乙酸銨溶液,氨水調(diào)節(jié)至pH=11       梯度設(shè)置:5.2 質(zhì)譜條件       電離模式:ESI       掃描方式:負離子掃描        檢測方式:多反應監(jiān)測           電噴霧電壓:-4500 V       霧化氣壓力:60 psi              輔助氣壓力:60 psi       氣簾氣壓力:35 psi              離子源溫度:550 ℃       定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表:06 添加回收結(jié)果       水果中草甘膦和氨甲基膦酸的SPE-UPLC-MS/MS檢測添加回收結(jié)果:草甘膦10 ng/mL標準品XIC圖草甘膦50ng/mL標準品XIC圖草甘膦100ng/mL標準品XIC圖草甘膦250 ng/mL標準品XIC圖草甘膦500 ng/mL標準品XIC圖草甘膦的標準曲線圖R^2= 0.9990標準曲線濃度分別為: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL氨甲基膦酸10 ng/mL標準品XIC圖氨甲基膦酸50 ng/mL標準品XIC圖氨甲基膦酸100 ng/mL標準品XIC圖氨甲基瞵酸250ng/mL標準品XIC圖氨甲基膦酸500ng/mL標準品XIC圖氨甲基膦酸的標準曲線圖R^2= 0.9990標準曲線濃度分別為: 10 ng/mL、50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL、500 ng/mL07 相關(guān)產(chǎn)品       水果中草甘膦及其代謝物的測定SPE-UPLC-MS/MS法相關(guān)產(chǎn)品信息:
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    2023-03-13 10:18:18本生—ELISA試劑盒檢測注意事項匯總
      本生—ELISA試劑盒檢測注意事項匯總  以下是本生技術(shù)小編總結(jié):影響ELISA檢測的關(guān)鍵因素,也是眾多ELISA 用戶在實驗中經(jīng)常遇到的問題及解決方案:  Q1:為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進行加樣操作?  A1:溫度是ELISA結(jié)合反應的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應,實驗前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫,包括檢測樣本。避免因溫度的動力學反應差異而導致ELISA檢測結(jié)果的不準確?! 2:為什么標準曲線線性較差?  A2:按照推薦方式保存標準品;溶解標準品之前需短暫離心,徹底收集粉末;確保標準品完全溶解和混勻(大約10min),然后再進行后續(xù)的系列稀釋步驟,確保每一步都充分混勻且精確移液;顯色的恰當終止;選擇合適的數(shù)學擬合方程繪制標準曲線。  Q3:ELISA實驗為什么必須設(shè)置復孔?  A3:為獲得更準確的實驗結(jié)果,強烈建議標準品及樣本進行復孔檢測?! ∫驗閺涂讬z測可以:  ★計算平均值,確保實驗結(jié)果更準確;  ★解決實驗中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象;  ★計算CV值,對實驗的操作和試劑盒的精密度進行評估?! 4:為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩?如何振蕩?  A4:振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標專用96孔微孔板振蕩器?! 》跤^程振蕩,可以加快、加強抗原抗體間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加完全,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度?! 【唧w操作請參見說明書或致電勁馬生物  Q5:何時終止ELISA反應?  A5:ELISA實驗最終需要酶催化底物顯色反應來完成,在最合適的時間終止反應是ELISA實驗成功的重要因素。在HRP-TMB酶反應系統(tǒng)中,當最高濃度標準品顏色不再變深,倒數(shù)2-3個濃度標準品顏色開始有淺藍色時,便需要終止反應;或者也可以根據(jù)最高濃度標準品孔在620nm的OD值來決定,OD620=0.9-0.95之間時即可終止。  Q6:為什么酶標儀讀數(shù)時必須選用雙波長?  A6:首先,酶標儀使用前務(wù)必預熱10-15min,使測讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次,ELISA實驗采用雙波長測定吸光度,可以排除單波長檢測時的測定干擾(標本的濃度,干擾色等)。一般采用波長作為參照波長,在參照波長下,檢測物的吸光值最小,檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收;因此,雙波長測定,可最大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標儀讀數(shù)帶來的誤差,以保證實驗數(shù)據(jù)的準確度。  本生ELISA檢測 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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    2023-04-21 16:52:16助力過敏原檢測LAMP試劑盒新品來襲!
           2000年,Notomi等人開發(fā)了一種新的等溫擴增技術(shù),名為環(huán)介導等溫擴增(LAMP)。該方法基于一組多達6個引物和一個鏈置換聚合酶,能夠高度敏感和特異地擴增少量目標DNA。結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄酶,它也適用于RNA擴增(RT-LAMP)       經(jīng)過二十多年的發(fā)展,LAMP在行業(yè)內(nèi)屬于常用的等溫擴增技術(shù),在各類生物檢測實驗中逐漸得到青睞,那接下來讓我們一起了解基因分子診斷技術(shù)吧!Q:什么是LAMP恒溫技術(shù)?LAMP是Loop-mediatedIsothermal Amplification的英文縮寫,中文為環(huán)介導等溫擴增法,是一種新型的核酸擴增方法,只需在60–65℃的恒定溫度下就可以發(fā)生反應,簡單,方便。Q:LAMP具體是如何進行等溫擴增?在LAMP中,目標序列在60–65℃的恒定溫度下使用引物和鏈置換DNA聚合酶作用下進行擴增。通常使用2~3對不同的引物來擴增靶基因上的6個不同區(qū)域,從而提高特異性。15-60分鐘左右即可實現(xiàn)十億,甚至百億倍的核酸片段擴增。Q:  LAMP技術(shù)可以用在什么領(lǐng)域?目前是過敏原檢測和轉(zhuǎn)基因成分分子水平診斷的重要手段。Q:現(xiàn)在流行蛋白水平檢測,LAMP技術(shù)相比于蛋白水平診斷技術(shù)有什么優(yōu)勢?可以實現(xiàn)是否含轉(zhuǎn)基因作物快速檢測,蛋白水平的檢測是針對目標基因所表達的蛋白進行檢測。而基因水平的檢測可以直接對目標基因進行擴增再檢測,更直接高效。Q:目前有分子診斷技術(shù)的相關(guān)國家標準嗎?參照《SN/T 1961-2007 食品中過敏原成分檢測方法 實時熒光PCR方法》、《SNT 4419-2016 出口食品常見過敏原LAMP系統(tǒng)檢測方法》,分子診斷技術(shù)已經(jīng)開始納入國家檢測過敏原方法之中。Q:基因分子診斷試劑盒產(chǎn)品有什么優(yōu)勢呢?優(yōu)點很多:針對基因水平進行檢測,直接高效,降低同科植物交叉反應的概率;操作簡單,超高靈敏度,特異性強,快速定性分析,可多種過敏原組合定制,成本低,不需要配搭昂貴的大型儀器,結(jié)果可視化,直接肉眼據(jù)顏色判定結(jié)果。普瑞邦解決方案       為了解決諸多客戶檢測過敏原,普瑞邦公司的研發(fā)中心潛心研究,重磅推出檢測食品過敏原的LAMP試劑盒。       該試劑盒可廣泛的用于各類食品中常見過敏原成分檢測,比如花生等,靈敏度高達0.05%,預處理孵育15min配合25min LAMP恒溫擴增,符合出口食品標準檢測方法,結(jié)果可視化,直接肉眼據(jù)顏色判定結(jié)果,極大的省時省力,助力企業(yè)監(jiān)測過敏原。產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格花生源性成分可視化檢測試劑盒(LAMP-HNB法)24T花生源性成分可視化檢測試劑盒(LAMP-HNB法)48T可檢測基質(zhì):適用于餅干、混合堅果、巧克力、醬類、糖果基質(zhì)
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    河豚毒素TTX檢測
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    腹瀉性貝類毒素DSP檢測
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    立式恒溫試驗箱
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    V-5100型可見分光光度計
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